نتائج البحث - Martin Farrall

تنقيح النتائج
  1. 1
    Integrating Case-control and TDT Studies

    Integrating Case-control and TDT Studies حسب Gbenga Kazeem, Martin Farrall

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Thirty-five common variants for coronary artery disease: the fruits of much collaborative labour

    Thirty-five common variants for coronary artery disease: the fruits of much collaborative labour حسب John F. Peden, Martin Farrall

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Haplotype Mapping of a Major Quantitative-Trait Locus for Fetal Hemoglobin Production, on Chromosome 6q23

    Haplotype Mapping of a Major Quantitative-Trait Locus for Fetal Hemoglobin Production, on Chromosome 6q23 حسب C. Garner, J. I. Mitchell, T. Hatzis, Joyce E. Reittie, Martin Farrall, Swee Lay Thein

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Sporadic—but Not Variant—Creutzfeldt-Jakob Disease Is Associated with Polymorphisms Upstream of PRNP Exon 1

    Sporadic—but Not Variant—Creutzfeldt-Jakob Disease Is Associated with Polymorphisms Upstream of PRNP Exon 1 حسب Simon Mead, Sukhvir P. Mahal, John S. Beck, Tracy Campbell, Martin Farrall, Elizabeth Fisher, John Collinge

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    A Common <i>LPA</i> Null Allele Associates With Lower Lipoprotein(a) Levels and Coronary Artery Disease Risk

    A Common <i>LPA</i> Null Allele Associates With Lower Lipoprotein(a) Levels and Coronary Artery Disease Risk حسب Theodosios Kyriakou, Udo Seedorf, Anuj Goel, Jemma C. Hopewell, Robert Clarke, Hugh Watkins, Martin Farrall

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Linkage of the Angiotensinogen Gene to Essential Hypertension

    Linkage of the Angiotensinogen Gene to Essential Hypertension حسب Mark J. Caulfield, Paul Lavender, Martin Farrall, Patricia B. Munroe, Mary Lawson, Paul Turner, Adrian Clark

    منشور في 1994
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Using eQTL weights to improve power for genome-wide association studies: a genetic study of childhood asthma

    Using eQTL weights to improve power for genome-wide association studies: a genetic study of childhood asthma حسب Lin Li, Michael Kabesch, Emmanuelle Bouzigon, Florence Démenais, Martin Farrall, Miriam F. Moffatt, Xihong Lin, Liming Liang

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like (BMAL1) is associated with susceptibility to hypertension and type 2 diabetes

    Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like (BMAL1) is associated with susceptibility to hypertension and type 2 diabetes حسب Peng Yeong Woon, Pamela J. Kaisaki, José Bragança, Marie‐Thérèse Bihoreau, J Levý, Martin Farrall, Dominique Gauguier

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    High-resolution genetic mapping of the ACE-linked QTL influencing circulating ACE activity

    High-resolution genetic mapping of the ACE-linked QTL influencing circulating ACE activity حسب Florent Soubrier, Sabrina Martín, Amalia Alonso, Sophie Visvikis‐Siest, Laurence Tiret, Fumihiko Matsuda, G.M. Lathrop, Martin Farrall

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Association Between Common Polymorphisms of the Proopiomelanocortin Gene and Body Fat Distribution

    Association Between Common Polymorphisms of the Proopiomelanocortin Gene and Body Fat Distribution حسب Michelle Baker, Nicole Gaukrodger, Bongani M. Mayosi, Helen Imrie, Martin Farrall, Hugh Watkins, John Connell, Peter Avery, Bernard Keavney

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Identification of multiple quantitative trait loci linked to prion disease incubation period in mice

    Identification of multiple quantitative trait loci linked to prion disease incubation period in mice حسب Sarah E. Lloyd, Obia N. Onwuazor, Jonathan Beck, Gary Mallinson, Martin Farrall, Paul V. Targonski, John Collinge, Elizabeth Fisher

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Linkage of the angiotensinogen gene locus to human essential hypertension in African Caribbeans.

    Linkage of the angiotensinogen gene locus to human essential hypertension in African Caribbeans. حسب Mark J. Caulfield, Paul Lavender, John Newell‐Price, Martin Farrall, S Kamdar, H Daniel, M Lawson, Pinto de Freitas, Patrick Fogarty, Adrian Clark

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    The HBS1L-MYB intergenic region on chromosome 6q23.3 influences erythrocyte, platelet, and monocyte counts in humans

    The HBS1L-MYB intergenic region on chromosome 6q23.3 influences erythrocyte, platelet, and monocyte counts in humans حسب Stephan Menzel, Jie Jiang, Nicholas Silver, Joy Gallagher, Juliette Cunningham, Gabriela Surdulescu, Mark Lathrop, Martin Farrall, Tim D. Spector, Swee Lay Thein

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    A Large-Scale, Consortium-Based Genomewide Association Study of Asthma

    A Large-Scale, Consortium-Based Genomewide Association Study of Asthma حسب Miriam F. Moffatt, Marta Gut, Florence Démenais, David P. Strachan, Emmanuelle Bouzigon, Simon Heath, Erika von Mutius, Martin Farrall, Mark Lathrop, William Cookson

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Genetic Heritability of Ischemic Stroke and the Contribution of Previously Reported Candidate Gene and Genomewide Associations

    Genetic Heritability of Ischemic Stroke and the Contribution of Previously Reported Candidate Gene and Genomewide Associations حسب Steve Bevan, Matthew Traylor, Poneh Adib‐Samii, Rainer Malik, Nicola Paul, Caroline Jackson, Martin Farrall, Peter M. Rothwell, Cathie Sudlow, Martin Dichgans, Hugh S. Markus

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Genetic Variation on Chromosome 6 Influences F Cell Levels in Healthy Individuals of African Descent and HbF Levels in Sickle Cell Patients

    Genetic Variation on Chromosome 6 Influences F Cell Levels in Healthy Individuals of African Descent and HbF Levels in Sickle Cell Patients حسب Lisa E. Creary, Pinar Ulug, Stephan Menzel, Colin A. McKenzie, Neil A. Hanchard, Veronica Taylor, Martin Farrall, Terrence E. Forrester, Swee Lay Thein

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Vitamin D levels and susceptibility to asthma, elevated immunoglobulin E levels, and atopic dermatitis: A Mendelian randomization study

    Vitamin D levels and susceptibility to asthma, elevated immunoglobulin E levels, and atopic dermatitis: A Mendelian randomization study حسب Despoina Manousaki, Lavinia Paternoster, Marie Standl, Miriam F. Moffatt, Martin Farrall, Emmanuelle Bouzigon, David P. Strachan, Florence Démenais, Mark Lathrop, William Cookson, J. Brent Richards

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Genetics of fetal hemoglobin in Tanzanian and British patients with sickle cell anemia

    Genetics of fetal hemoglobin in Tanzanian and British patients with sickle cell anemia حسب Julie Makani, Stephan Menzel, Siana Nkya, Sharon E. Cox, Emma Drašar, Deogratius Soka, Albert Komba, Josephine Mgaya, Helen Rooks, Nisha Vasavda, Greg Fegan, Charles R. Newton, Martin Farrall, Swee Lay Thein

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Susceptibility to coronary artery disease and diabetes is encoded by distinct, tightly linked SNPs in the ANRIL locus on chromosome 9p

    Susceptibility to coronary artery disease and diabetes is encoded by distinct, tightly linked SNPs in the ANRIL locus on chromosome 9p حسب Helen M. Broadbent, John F. Peden, Stefan Lorkowski, Anuj Goel, Halit Ongen, Fiona Green, Robert Clarke, Rory Collins, Maria Grazia Franzosi, Gianni Tognoni, Udo Seedorf, Stephan Rust, Per Eriksson, Anders Hamsten, Martin Farrall, Hugh Watkins

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Polymorphisms in Type II SH2 Domain–Containing Inositol 5-Phosphatase (<i>INPPL1</i>, SHIP2) Are Associated With Physiological Abnormalities of the Metabolic Syndrome

    Polymorphisms in Type II SH2 Domain–Containing Inositol 5-Phosphatase (<i>INPPL1</i>, SHIP2) Are Associated With Physiological Abnormalities of the Metabolic Syndrome حسب Pamela J. Kaisaki, Marc Délepine, Peng Yeong Woon, Liam Sebag‐Montefiore, Steven P. Wilder, Stephan Menzel, Nathalie Vionnet, Evelyne Marion, Jean‐Pierre Riveline, G. Charpentier, Stéphane Schurmans, J Levý, Mark Lathrop, Martin Farrall, Dominique Gauguier

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: