Torthaí cuardaigh - Martin, Jean‐Jacques

Extracerebral Biopsy in Lysosomal and Peroxisomal Disorders. Ultrastructural Findings de réir Groote, Chantai Ceuterick‐de, Martin, Jean‐Jacques

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The monoaminergic footprint of depression and psychosis in dementia with Lewy bodies compared to Alzheimer’s disease de réir Vermeiren, Yannick, Van Dam, Debby, Aerts, Tony, Engelborghs, Sebastiaan, Martin, Jean-Jacques, De Deyn, Peter P

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Cerebrospinal Fluid P-Tau(181P): Biomarker for Improved Differential Dementia Diagnosis de réir Struyfs, Hanne, Niemantsverdriet, Ellis, Goossens, Joery, Fransen, Erik, Martin, Jean-Jacques, De Deyn, Peter P., Engelborghs, Sebastiaan

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Diagnostic Impact of Cerebrospinal Fluid Biomarker (Pre-)Analytical Variability in Alzheimer’s Disease de réir Niemantsverdriet, Ellis, Goossens, Joery, Struyfs, Hanne, Martin, Jean-Jacques, Goeman, Johan, De Deyn, Peter Paul, Vanderstichele, Hugo, Engelborghs, Sebastiaan

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Added Diagnostic Value of Cerebrospinal Fluid Biomarkers for Differential Dementia Diagnosis in an Autopsy-Confirmed Cohort de réir Niemantsverdriet, Ellis, Feyen, Bart F.E., Le Bastard, Nathalie, Martin, Jean-Jacques, Goeman, Johan, De Deyn, Peter Paul, Bjerke, Maria, Engelborghs, Sebastiaan

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Validation of the Erlangen Score Algorithm for Differential Dementia Diagnosis in Autopsy-Confirmed Subjects de réir Somers, Charisse, Lewczuk, Piotr, Sieben, Anne, Van Broeckhoven, Christine, De Deyn, Peter Paul, Kornhuber, Johannes, Martin, Jean-Jacques, Bjerke, Maria, Engelborghs, Sebastiaan

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The genetics and neuropathology of frontotemporal lobar degeneration de réir Sieben, Anne, Van Langenhove, Tim, Engelborghs, Sebastiaan, Martin, Jean-Jacques, Boon, Paul, Cras, Patrick, De Deyn, Peter-Paul, Santens, Patrick, Van Broeckhoven, Christine, Cruts, Marc

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DNAJB2 Expression in Normal and Diseased Human and Mouse Skeletal Muscle de réir Claeys, Kristl G., Sozanska, Magdalena, Martin, Jean-Jacques, Lacene, Emmanuelle, Vignaud, Ludivine, Stockholm, Daniel, Laforêt, Pascal, Eymard, Bruno, Kichler, Antoine, Scherman, Daniel, Voit, Thomas, Israeli, David

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Autosomal Dominant Adult Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: a Novel Form of NCL with Granular Osmiophilic Deposits without Palmitoyl Protein Thioesterase 1 Deficiency de réir Nijssen, Peter C. G., Ceuterick, Chantal, van Diggelen, Otto P., Elleder, Milan, Martin, Jean‐Jacques, Teepen, Johannes L. J. M., Tyynelä, Jaana, Roos, Raymund A. C.

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GDAP2 mutations implicate susceptibility to cellular stress in a new form of cerebellar ataxia de réir Eidhof, Ilse, Baets, Jonathan, Kamsteeg, Erik-Jan, Deconinck, Tine, van Ninhuijs, Lisa, Martin, Jean-Jacques, Schüle, Rebecca, Züchner, Stephan, De Jonghe, Peter, Schenck, Annette, van de Warrenburg, Bart P

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Mitochondrial mosaics in the liver of 3 infants with mtDNA defects de réir Roels, Frank, Verloo, Patrick, Eyskens, François, François, Baudouin, Seneca, Sara, De Paepe, Boel, Martin, Jean-Jacques, Meersschaut, Valerie, Praet, Marleen, Scalais, Emmanuel, Espeel, Marc, Smet, Joél, Van Goethem, Gert, Van Coster, Rudy

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Amyloid-β(1–43) cerebrospinal fluid levels and the interpretation of APP, PSEN1 and PSEN2 mutations de réir Perrone, Federica, Bjerke, Maria, Hens, Elisabeth, Sieben, Anne, Timmers, Maarten, De Roeck, Arne, Vandenberghe, Rik, Sleegers, Kristel, Martin, Jean-Jacques, De Deyn, Peter P., Engelborghs, Sebastiaan, van der Zee, Julie, Van Broeckhoven, Christine, Cacace, Rita

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Diagnostic value of cerebrospinal fluid tau, neurofilament, and progranulin in definite frontotemporal lobar degeneration de réir Goossens, Joery, Bjerke, Maria, Van Mossevelde, Sara, Van den Bossche, Tobi, Goeman, Johan, De Vil, Bart, Sieben, Anne, Martin, Jean-Jacques, Cras, Patrick, De Deyn, Peter Paul, Van Broeckhoven, Christine, van der Zee, Julie, Engelborghs, Sebastiaan

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Dense-Core Senile Plaques in the Flemish Variant of Alzheimer’s Disease Are Vasocentric de réir Kumar-Singh, Samir, Cras, Patrick, Wang, Rong, Kros, John M., van Swieten, Johan, Lübke, Ursula, Ceuterick, Chantal, Serneels, Sally, Vennekens, Krist’l, Timmermans, Jean-Pierre, Van Marck, Eric, Martin, Jean-Jacques, van Duijn, Cornelia M., Van Broeckhoven, Christine

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Mutated CTSF in adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis and FTD de réir van der Zee, Julie, Mariën, Peter, Crols, Roeland, Van Mossevelde, Sara, Dillen, Lubina, Perrone, Federica, Engelborghs, Sebastiaan, Verhoeven, Jo, D'aes, Tine, Ceuterick-De Groote, Chantal, Sieben, Anne, Versijpt, Jan, Cras, Patrick, Martin, Jean-Jacques, Van Broeckhoven, Christine

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Monoaminergic impairment in Down syndrome with Alzheimer's disease compared to early-onset Alzheimer's disease de réir Dekker, Alain D., Vermeiren, Yannick, Carmona-Iragui, Maria, Benejam, Bessy, Videla, Laura, Gelpi, Ellen, Aerts, Tony, Van Dam, Debby, Fernández, Susana, Lleó, Alberto, Videla, Sebastian, Sieben, Anne, Martin, Jean-Jacques, Blesa, Rafael, Fortea, Juan, De Deyn, Peter P.

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Mutations of the Selenoprotein N Gene, Which Is Implicated in Rigid Spine Muscular Dystrophy, Cause the Classical Phenotype of Multiminicore Disease: Reassessing the Nosology of Ea... de réir Ferreiro, Ana, Quijano-Roy, Susana, Pichereau, Claire, Moghadaszadeh, Behzad, Goemans, Nathalie, Bönnemann, Carsten, Jungbluth, Heinz, Straub, Volker, Villanova, Marcello, Leroy, Jean-Paul, Romero, Norma B., Martin, Jean-Jacques, Muntoni, Francesco, Voit, Thomas, Estournet, Brigitte, Richard, Pascale, Fardeau, Michel, Guicheney, Pascale

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No added diagnostic value of non-phosphorylated tau fraction (p-tau(rel)) in CSF as a biomarker for differential dementia diagnosis de réir Goossens, Joery, Bjerke, Maria, Struyfs, Hanne, Niemantsverdriet, Ellis, Somers, Charisse, Van den Bossche, Tobi, Van Mossevelde, Sara, De Vil, Bart, Sieben, Anne, Martin, Jean-Jacques, Cras, Patrick, Goeman, Johan, De Deyn, Peter Paul, Van Broeckhoven, Christine, van der Zee, Julie, Engelborghs, Sebastiaan

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Motor neuron degeneration in spastic paraplegia 11 mimics amyotrophic lateral sclerosis lesions de réir Denora, Paola S., Smets, Katrien, Zolfanelli, Federica, Ceuterick-de Groote, Chantal, Casali, Carlo, Deconinck, Tine, Sieben, Anne, Gonzales, Michael, Zuchner, Stephan, Darios, Frédéric, Peeters, Dirk, Brice, Alexis, Malandrini, Alessandro, De Jonghe, Peter, Santorelli, Filippo M., Stevanin, Giovanni, Martin, Jean-Jacques, El Hachimi, Khalid H.

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Contribution of rare homozygous and compound heterozygous VPS13C missense mutations to dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease de réir Smolders, Stefanie, Philtjens, Stéphanie, Crosiers, David, Sieben, Anne, Hens, Elisabeth, Heeman, Bavo, Van Mossevelde, Sara, Pals, Philippe, Asselbergh, Bob, Dos Santos Dias, Roberto, Vermeiren, Yannick, Vandenberghe, Rik, Engelborghs, Sebastiaan, De Deyn, Peter Paul, Martin, Jean-Jacques, Cras, Patrick, Annaert, Wim, Van Broeckhoven, Christine

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