نتائج البحث - Markus M. Nöthen

تنقيح النتائج
  1. 1
    New findings in the genetics of major psychoses.

    New findings in the genetics of major psychoses. حسب Markus M. Nöthen, Vanessa Nieratschker, Sven Cichon, Marcella Rietschel

    منشور في 2010
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    New findings in the genetics of major psychoses

    New findings in the genetics of major psychoses حسب Markus M. Nöthen, Vanessa Nieratschker, Sven Cichon, Marcella Rietschel

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    MicroRNAs as the cause of schizophrenia in 22q11.2 deletion carriers, and possible implications for idiopathic disease: a mini-review

    MicroRNAs as the cause of schizophrenia in 22q11.2 deletion carriers, and possible implications for idiopathic disease: a mini-review حسب Andreas J. Forstner, Franziska Degenhardt, Gerhard Schratt, Markus M. Nöthen

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    5-HT2A receptor gene polymorphisms, anorexia nervosa, and obesity

    5-HT2A receptor gene polymorphisms, anorexia nervosa, and obesity حسب Anke Hinney, Andreas Ziegler, Markus M. Nöthen, Helmut Remschmidt, Johannes Hebebrand

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Hunting the genes in male‐pattern alopecia: how important are they, how close are we and what will they tell us?

    Hunting the genes in male‐pattern alopecia: how important are they, how close are we and what will they tell us? حسب Stefanie Heilmann‐Heimbach, Lara M. Hochfeld, Ralf Paus, Markus M. Nöthen

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor gene in a family with affected women and men is associated with the p.Thr328Lys mutation in the F12 gene

    Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor gene in a family with affected women and men is associated with the p.Thr328Lys mutation in the F12 gene حسب Ludovic Martin, Nadia Raison‐Peyron, Markus M. Nöthen, Sven Cichon, Christian Drouet

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Familial Occurrence of Systemic Mast Cell Activation Disease

    Familial Occurrence of Systemic Mast Cell Activation Disease حسب Gerhard J. Molderings, Britta Haenisch, M. Bogdanow, Rolf Fimmers, Markus M. Nöthen

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Genetics of dyslexia: the evolving landscape

    Genetics of dyslexia: the evolving landscape حسب Johannes Schumacher, Per Hoffmann, Christine Schmäl, Gerd Schulte‐Körne, Markus M. Nöthen

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Hormonal regulation in male androgenetic alopecia—Sex hormones and beyond: Evidence from recent genetic studies

    Hormonal regulation in male androgenetic alopecia—Sex hormones and beyond: Evidence from recent genetic studies حسب Stefanie Heilmann‐Heimbach, Lara M. Hochfeld, Sabrina K. Henne, Markus M. Nöthen

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    The genetics of panic disorder

    The genetics of panic disorder حسب Johannes Schumacher, Anders S. Kristensen, Jens R. Wendland, Markus M. Nöthen, Ole Mors, Francis J. McMahon

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Schizotypy, Psychosis Proneness, and the Polygenic Risk for Schizophrenia and Resilience

    Schizotypy, Psychosis Proneness, and the Polygenic Risk for Schizophrenia and Resilience حسب Tina Meller, Catarina Lundberg, Carlo Maj, Per Hoffmann, Andreas J. Forstner, Markus M. Nöthen, Igor Nenadić

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Utilizing the Jaccard index to reveal population stratification in sequencing data: a simulation study and an application to the 1000 Genomes Project

    Utilizing the Jaccard index to reveal population stratification in sequencing data: a simulation study and an application to the 1000 Genomes Project حسب Dmitry Prokopenko, Julian Hecker, Edwin K. Silverman, Michele Pagano, Markus M. Nöthen, Christian Dina, Christoph Lange, Heide Fier

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Evidence for Linkage of Spelling Disability to Chromosome 15

    Evidence for Linkage of Spelling Disability to Chromosome 15 حسب Gerd Schulte‐Körne, T. Grimm, Markus M. Nöthen, Bertram Müller‐Myhsok, Sven Cichon, Ina R. Vogt, Peter Propping, Helmut Remschmidt

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Efficacy and Side-Effects of Clozapine: Testing for Association with Allelic Variation in the Dopamine D4 Receptor Gene

    Efficacy and Side-Effects of Clozapine: Testing for Association with Allelic Variation in the Dopamine D4 Receptor Gene حسب Marcella Rietschel, Dieter Naber, Heinrich Oberländer, Rüdiger Holzbach, Roulf Fimmers, Katja Eggermann, Hans‐Jürgen Möller, Peter Propping, Markus M. Nöthen

    منشور في 1996
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Breast and prostate cancer risk: The interplay of polygenic risk, rare pathogenic germline variants, and family history

    Breast and prostate cancer risk: The interplay of polygenic risk, rare pathogenic germline variants, and family history حسب Emadeldin Hassanin, Patrick May, Rana Aldisi, Isabel Spier, Andreas J. Forstner, Markus M. Nöthen, Stefan Aretz, Peter Krawitz, Dheeraj Reddy Bobbili, Carlo Maj

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Reduced Anxiety and Depression-Like Behaviours in the Circadian Period Mutant Mouse Afterhours

    Reduced Anxiety and Depression-Like Behaviours in the Circadian Period Mutant Mouse Afterhours حسب Robert Keers, Inti Pedroso, Gerome Breen, Katherine J. Aitchison, Patrick M. Nolan, Sven Cichon, Markus M. Nöthen, Marcella Rietschel, Leonard C. Schalkwyk, Cathy Fernandes

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Identification of increased genetic risk scores for schizophrenia in treatment-resistant patients

    Identification of increased genetic risk scores for schizophrenia in treatment-resistant patients حسب Josef Frank, Maren Lang, Stephanie H. Witt, Jana Strohmaier, Dan Rujescu, Sven Cichon, Franziska Degenhardt, Markus M. Nöthen, David Collier, Stephan Ripke, Dieter Naber, Marcella Rietschel

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Direct Conversion of Fibroblasts into Stably Expandable Neural Stem Cells

    Direct Conversion of Fibroblasts into Stably Expandable Neural Stem Cells حسب Marc Thier, Philipp Wörsdörfer, Yenal B. Lakes, Raphaela Gorris, Stefan Herms, Thoralf Opitz, Dominic Seiferling, Tamara Quandel, Per Hoffmann, Markus M. Nöthen, Oliver Brüstle, Frank Edenhofer

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Deep intronic<i>APC</i>mutations explain a substantial proportion of patients with familial or early-onset adenomatous polyposis

    Deep intronic<i>APC</i>mutations explain a substantial proportion of patients with familial or early-onset adenomatous polyposis حسب Isabel Spier, Sukanya Horpaopan, Stefanie Vogt, Siegfried Uhlhaas, Monika Morak, Dietlinde Stienen, Markus Draaken, Michael Ludwig, Elke Holinski‐Feder, Markus M. Nöthen, Per Hoffmann, Stefan Aretz

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Analysis of differential gene expression of PBMC for the in vitro detection of drug sensitization

    Analysis of differential gene expression of PBMC for the in vitro detection of drug sensitization حسب A Glässner, Michael Steffens, Amol Fatangare, Gerda Wurpts, Per Hoffmann, Philipp N Deck, Christine Krämer, Stefani Röseler, Albert Sickmann, Markus M. Nöthen, Amir S. Yazdi, Bernhardt Sachs

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: