Որոնման արդյունքները - Mark P. Fitzgerald

  • Ցուցադրվում են 1 - 15 արդյունքները 15
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Early discontinuation of antiseizure medications in neonates with hypoxic–ischemic encephalopathy

    Early discontinuation of antiseizure medications in neonates with hypoxic–ischemic encephalopathy ‌ Mark P. Fitzgerald, Sudha Kilaru Kessler, Nicholas S. Abend

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Suppression of Breast Cancer Stem Cells and Tumor Growth by the RUNX1 Transcription Factor

    Suppression of Breast Cancer Stem Cells and Tumor Growth by the RUNX1 Transcription Factor ‌ Deli Hong, Andrew J. Fritz, Kristiaan H. Finstad, Mark P. Fitzgerald, Adam Weinheimer, Adam L. Viens, Jon E. Ramsey, Janet L. Stein, Jane B. Lian, Gary S. Stein

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Leveraging electronic medical record-embedded standardised electroencephalogram reporting to develop neonatal seizure prediction models: a retrospective cohort study

    Leveraging electronic medical record-embedded standardised electroencephalogram reporting to develop neonatal seizure prediction models: a retrospective cohort study ‌ Jillian L. McKee, Michael C. Kaufman, Alexander K. Gonzalez, Mark P. Fitzgerald, Shavonne L. Massey, France W. Fung, Sudha Kilaru Kessler, Stephanie Witzman, Nicholas S. Abend, Ingo Helbig

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Genome-Wide Studies Reveal that H3K4me3 Modification in Bivalent Genes Is Dynamically Regulated during the Pluripotent Cell Cycle and Stabilized upon Differentiation

    Genome-Wide Studies Reveal that H3K4me3 Modification in Bivalent Genes Is Dynamically Regulated during the Pluripotent Cell Cycle and Stabilized upon Differentiation ‌ Rodrigo A. Grandy, Troy W. Whitfield, Hai Wu, Mark P. Fitzgerald, Jennifer VanOudenhove, Sayyed K. Zaidi, Martı́n Montecino, Jane B. Lian, André J. van Wijnen, Janet L. Stein, Gary S. Stein

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Analyzing 2,589 child neurology telehealth encounters necessitated by the COVID-19 pandemic

    Analyzing 2,589 child neurology telehealth encounters necessitated by the COVID-19 pandemic ‌ Salvatore C. Rametta, Sara Fridinger, Alexander K. Gonzalez, Julie Xian, Peter D. Galer, Michael C. Kaufman, Marisa S. Prelack, Uzma Sharif, Mark P. Fitzgerald, Susan E. Melamed, Marissa P. Malcolm, Sudha Kilaru Kessler, Donna J. Stephenson, Brenda Banwell, Nicholas S. Abend, Ingo Helbig

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    RUNX1 and RUNX2 transcription factors function in opposing roles to regulate breast cancer stem cells

    RUNX1 and RUNX2 transcription factors function in opposing roles to regulate breast cancer stem cells ‌ Andrew J. Fritz, Deli Hong, Joseph R. Boyd, Jason Kost, Kristiaan H. Finstaad, Mark P. Fitzgerald, Sebastian Hanna, Alqassem Abuarqoub, Miles Malik, John H. Bushweller, Coralee E. Tye, Prachi N. Ghule, Jonathan Gordon, Seth Frietze, Sayyed K. Zaidi, Jane B. Lian, Janet L. Stein, Gary S. Stein

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Bi-allelic ADARB1 Variants Associated with Microcephaly, Intellectual Disability, and Seizures

    Bi-allelic ADARB1 Variants Associated with Microcephaly, Intellectual Disability, and Seizures ‌ Tiong Yang Tan, Jiří Sedmík, Mark P. Fitzgerald, Rivka Sukenik‐Halevy, Liam P. Keegan, Ingo Helbig, Lina Basel‐Salmon, Lior Cohen, Rachel Straussberg, Wendy K. Chung, Mayada Helal, Reza Maroofian, Henry Houlden, Jane Juusola, Simon Sadedin, Lynn Pais, Katherine B. Howell, Susan M. White, John Christodoulou, Mary A. O’Connell

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Global modified Delphi consensus on diagnosis, phenotypes, and treatment of <scp><i>SCN8A</i>‐related</scp> epilepsy and/or neurodevelopmental disorders

    Global modified Delphi consensus on diagnosis, phenotypes, and treatment of <scp><i>SCN8A</i>‐related</scp> epilepsy and/or neurodevelopmental disorders ‌ Gabrielle Conecker, Maya Xia, JayEtta Hecker, Christelle Moufawad El Achkar, Cristine Mella Cukiert, Seth Devries, Elizabeth Donner, Mark P. Fitzgerald, Elena Gardella, Michael F. Hammer, Anaita Hegde, Chunhui Hu, Mitsuhiro Kato, Tian Luo, John M. Schreiber, Yi Wang, T. Kooistra, Madeleine J. Oudin, Kayla Waldrop, J. Tyler Youngquist, Dennis Zhang, Elaine Wirrell, Μ. Scott Perry

    Հրապարակվել է 2024
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Global <scp>modified‐Delphi</scp> consensus on comorbidities and prognosis of <i>SCN8A</i><scp>‐related</scp> epilepsy and/or neurodevelopmental disorders

    Global <scp>modified‐Delphi</scp> consensus on comorbidities and prognosis of <i>SCN8A</i><scp>‐related</scp> epilepsy and/or neurodevelopmental disorders ‌ Gabrielle Conecker, Maya Xia, JayEtta Hecker, Christelle Moufawad El Achkar, Cristine Mella Cukiert, Seth Devries, Elizabeth Donner, Mark P. Fitzgerald, Elena Gardella, Michael F. Hammer, Anaita Hegde, Chunhui Hu, Mitsuhiro Kato, Tian Luo, John M. Schreiber, Yi Wang, T. Kooistra, Madeleine J. Oudin, Kayla Waldrop, J. Tyler Youngquist, Dennis Zhang, Elaine Wirrell, Μ. Scott Perry

    Հրապարակվել է 2024
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Treatment Responsiveness in KCNT1-Related Epilepsy

    Treatment Responsiveness in KCNT1-Related Epilepsy ‌ Mark P. Fitzgerald, Martina Fiannacca, Douglas M. Smith, Tracy S. Gertler, Boudewijn Gunning, Steffen Syrbe, Nienke E. Verbeek, Hannah Stamberger, Sarah Weckhuysen, Berten Ceulemans, An-Sofie Schoonjans, Massimiliano Rossi, Geneviève Demarquay, Gaëtan Lesca, Kern Olofsson, David A. Koolen, Frauke Hornemann, Stéphanie Baulac, Guido Rubboli, Kelly Q. Minks, Bo Hoon Lee, Ingo Helbig, Dennis Dlugos, Rikke S. Møller, David Bearden

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Design and implementation of electronic health record common data elements for pediatric epilepsy: Foundations for a learning health care system

    Design and implementation of electronic health record common data elements for pediatric epilepsy: Foundations for a learning health care system ‌ Zachary M. Grinspan, Anup D. Patel, Renée A. Shellhaas, Anne T. Berg, Erika Axeen, Jeffrey Bolton, David F. Clarke, Jason Coryell, William D. Gaillard, Howard P. Goodkin, Sookyong Koh, Alison Kukla, Juma Mbwana, Lindsey A. Morgan, Nilika S. Singhal, Margaret M. Storey, Elissa Yozawitz, Nicholas S. Abend, Mark P. Fitzgerald, Sara Fridinger, Ingo Helbig, Shavonne L. Massey, Marisa S. Prelack, Jeffrey Buchhalter

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    The phenotype of <i>SCN8A</i> developmental and epileptic encephalopathy

    The phenotype of <i>SCN8A</i> developmental and epileptic encephalopathy ‌ Elena Gardella, Carla Marini, Marina Trivisano, Mark P. Fitzgerald, Michael Alber, Katherine B. Howell, Francesca Darra, Sabrina Siliquini, Bigna K. Bölsterli, Silva Masnada, Anna Pichiecchio, Katrine M. Johannesen, Birgit Jepsen, Elena Fontana, Gaia Anibaldi, Silvia Russo, Francesca Cogliati, Martino Montomoli, Nicola Specchio, Guido Rubboli, Pierangelo Veggiotti, Sándor Beniczky, Markus Wolff, Ingo Helbig, Federico Vigevano, Ingrid E. Scheffer, Renzo Guerrini, Rikke S. Møller

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Gain-of-function variants in the ion channel gene TRPM3 underlie a spectrum of neurodevelopmental disorders

    Gain-of-function variants in the ion channel gene TRPM3 underlie a spectrum of neurodevelopmental disorders ‌ Lydie Bürglen, Evelien Van Hoeymissen, Leila Qebibo, Magalie Barth, Newell Belnap, Felix Boschann, Christel Depienne, Katrien De Clercq, Andrew G. L. Douglas, Mark P. Fitzgerald, Nicola Foulds, Cathérine Garel, Ingo Helbig, Katharina Held, Denise Horn, Annelies Janssen, Angela M. Kaindl, Vinodh Narayanan, Christina Prager, Mailys Rupin-Mas, Alexandra Afenjar, Siyuan Zhao, V. Ramaekers, Sarah M. Ruggiero, Simon Thomas, Stéphanie Valence, Lionel Van Maldergem, Tibor Rohács, Diana Rodriguez, David A. Dyment, Thomas Voets, Joris Vriens

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    <i>KCNT1</i>-related epilepsies and epileptic encephalopathies: phenotypic and mutational spectrum

    <i>KCNT1</i>-related epilepsies and epileptic encephalopathies: phenotypic and mutational spectrum ‌ Claudia Bonardi, Henrike Heyne, Martina Fiannacca, Mark P. Fitzgerald, Elena Gardella, Boudewijn Gunning, Kern Olofsson, Gaëtan Lesca, Nienke E. Verbeek, Hannah Stamberger, Pasquale Striano, Federico Zara, Maria Margherita Mancardi, Caroline Nava, Steffen Syrbe, Salvatore Buono, Stéphanie Baulac, Antonietta Coppola, Sarah Weckhuysen, An‐Sofie Schoonjans, Berten Ceulemans, Catherine Sarret, Tobias Baumgartner, Hiltrud Muhle, Vincent des Portes, Joseph Toulouse, Marie‐Christine Nouguès, Massimiliano Rossi, Geneviève Demarquay, Dorothée Ville, Édouard Hirsch, Hélène Maurey, Marjolaine Willems, Julitta de Bellescize, Cécilia Altuzarra, Nathalie Villeneuve, Fabrice Bartoloméi, Fabienne Picard, Frauke Hornemann, David A. Koolen, Hester Y. Kroes, Chiara Reale, Christina Fenger, Wen‐Hann Tan, Leanne M. Dibbens, David Bearden, Rikke S. Møller, Guido Rubboli

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture

    GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture ‌ Remi Stevelink, Ciarán Campbell, Siwei Chen, Bassel Abou‐Khalil, Oluyomi M. Adesoji, Zaid Afawi, Elisabetta Amadori, Alison Anderson, Joseph Anderson, Danielle M. Andrade, Grazia Annesi, Pauls Auce, Andreja Avberšek, Melanie Bahlo, Mark D. Baker, Ganna Balagura, Simona Balestrini, Carmen Barba, Karen Barboza, Fabrice Bartoloméi, Thomas Bast, Larry Baum, Tobias Baumgartner, Betül Baykan, Nerses Bebek, Albert J. Becker, Felicitas Becker, Caitlin A. Bennett, Bianca Berghuis, Samuel F. Berkovic, Ahmad Beydoun, Claudia Bianchini, Francesca Bisulli, Ilan Blatt, Dheeraj Reddy Bobbili, Ingo Borggraefe, Christian M. Boßelmann, Vera Braatz, Jonathan P. Bradfield, Knut Brockmann, Lawrence C. Brody, Russell J. Buono, Robyn M. Busch, Hande Çağlayan, Ellen Campbell, Laura Canafoglia, Christina Canavati, Gregory D. Cascino, Barbara Castellotti, Claudia B. Catarino, Gianpiero L. Cavalleri, Felecia Cerrato, Francine Chassoux, Stacey S. Cherny, Ching‐Lung Cheung, Krishna Chinthapalli, I-Jun Chou, Seo‐Kyung Chung, Tracy Air, Peggy O. Clark, Andrew J. Cole, Alastair Compston, Antonietta Coppola, Mahgenn Cosico, Patrick Cossette, John Craig, Caroline Cusick, Mark J. Daly, Lea K. Davis, Gerrit‐Jan de Haan, Norman Delanty, Chantal Depondt, Philippe Derambure, Orrin Devinsky, Lidia Di Vito, Dennis Dlugos, Viola Doccini, Colin P. Doherty, Hany El‐Naggar, Christian E. Elger, Colin A. Ellis, Johan G. Eriksson, Annika Faucon, Yen‐Chen Anne Feng, Lisa Ferguson, Thomas N. Ferraro, Lorenzo Ferri, Martha Feucht, Mark P. Fitzgerald, Beata Fonferko‐Shadrach, Francesco Fortunato, Silvana Franceschetti, Andre Franke, Jacqueline A. French, Elena Freri, Monica Gagliardi, Antonio Gambardella, Eric B. Geller, Tania Giangregorio, Leif Gjerstad

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: