Suchergebnisse - Mark Diekhans

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    Using native and syntenically mapped cDNA alignments to improve <i>de novo</i> gene finding

    Using native and syntenically mapped cDNA alignments to improve <i>de novo</i> gene finding von Mario Stanke, Mark Diekhans, Robert Baertsch, David Haussler

    Veröffentlicht 2008
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  2. 2
    Whole-Genome Alignment and Comparative Annotation

    Whole-Genome Alignment and Comparative Annotation von Joel Armstrong, Ian T. Fiddes, Mark Diekhans, Benedict Paten

    Veröffentlicht 2018
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  3. 3
    LS-SNP/PDB: annotated non-synonymous SNPs mapped to Protein Data Bank structures

    LS-SNP/PDB: annotated non-synonymous SNPs mapped to Protein Data Bank structures von Michaël Ryan, Mark Diekhans, Stephanie Lien, Yun Liu, Rachel Karchin

    Veröffentlicht 2009
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  4. 4
    Predicting protein structure using only sequence information

    Predicting protein structure using only sequence information von Kevin Karplus, Christian Barrett, Melissa Cline, Mark Diekhans, Leslie R. Grate, Richard Hughey

    Veröffentlicht 1999
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  5. 5
    CHASM and SNVBox: toolkit for detecting biologically important single nucleotide mutations in cancer

    CHASM and SNVBox: toolkit for detecting biologically important single nucleotide mutations in cancer von Wing Chung Wong, Dewey Kim, Hannah Carter, Mark Diekhans, Michaël Ryan, Rachel Karchin

    Veröffentlicht 2011
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  6. 6
    Cactus: Algorithms for genome multiple sequence alignment

    Cactus: Algorithms for genome multiple sequence alignment von Benedict Paten, Dent Earl, Ngan Nguyen, Mark Diekhans, Daniel R. Zerbino, David Haussler

    Veröffentlicht 2011
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  7. 7
    Comparative Genomics Search for Losses of Long-Established Genes on the Human Lineage

    Comparative Genomics Search for Losses of Long-Established Genes on the Human Lineage von Jingchun Zhu, Zack Sanborn, Mark Diekhans, Craig B. Lowe, Tom H. Pringle, David Haussler

    Veröffentlicht 2007
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  8. 8
    The UCSC Known Genes

    The UCSC Known Genes von Fan Hsu, W. James Kent, Hiram Clawson, Robert M. Kuhn, Mark Diekhans, David Haussler

    Veröffentlicht 2006
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  9. 9
    Cactus Graphs for Genome Comparisons

    Cactus Graphs for Genome Comparisons von Benedict Paten, Mark Diekhans, Dent Earl, John St. John, Jian Ma, Bernard Suh, David Haussler

    Veröffentlicht 2011
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  10. 10
    The UCSC Cancer Genomics Browser: update 2015

    The UCSC Cancer Genomics Browser: update 2015 von Mary J. Goldman, Brian Craft, Teresa Swatloski, Melissa Cline, Olena Morozova, Mark Diekhans, David Haussler, Jingchun Zhu

    Veröffentlicht 2014
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  11. 11
    MuPIT interactive: webserver for mapping variant positions to annotated, interactive 3D structures

    MuPIT interactive: webserver for mapping variant positions to annotated, interactive 3D structures von Noushin Niknafs, Dewey Kim, RyangGuk Kim, Mark Diekhans, Michaël Ryan, Peter D. Stenson, D.N. Cooper, Rachel Karchin

    Veröffentlicht 2013
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  12. 12
    Evaluating recovery potential of the northern white rhinoceros from cryopreserved somatic cells

    Evaluating recovery potential of the northern white rhinoceros from cryopreserved somatic cells von Tate Tunstall, Richard Kock, J. Váhala, Mark Diekhans, Ian T. Fiddes, Joel Armstrong, Benedict Paten, Oliver A. Ryder, Cynthia Steiner

    Veröffentlicht 2018
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  13. 13
    CRAVAT: cancer-related analysis of variants toolkit

    CRAVAT: cancer-related analysis of variants toolkit von Christopher Douville, Hannah Carter, Rick Kim, Noushin Niknafs, Mark Diekhans, Peter D. Stenson, D.N. Cooper, Michaël Ryan, Rachel Karchin

    Veröffentlicht 2013
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  14. 14
    Multiple evidence strands suggest that there may be as few as 19 000 human protein-coding genes

    Multiple evidence strands suggest that there may be as few as 19 000 human protein-coding genes von Iakes Ezkurdia, David Juan, José Manuel Rodrı́guez, Adam Frankish, Mark Diekhans, Jennifer Harrow, Jesús Vázquez, Alfonso Valencia, Michael L. Tress

    Veröffentlicht 2014
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  15. 15
    The UCSC Cancer Genomics Browser: update 2013

    The UCSC Cancer Genomics Browser: update 2013 von Mary J. Goldman, Brian Craft, Teresa Swatloski, Kyle Ellrott, Melissa Cline, Mark Diekhans, Singer Ma, C Wilks, Joshua M. Stuart, David Haussler, Jingchun Zhu

    Veröffentlicht 2012
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  16. 16
    Comparative Annotation Toolkit (CAT)—simultaneous clade and personal genome annotation

    Comparative Annotation Toolkit (CAT)—simultaneous clade and personal genome annotation von Ian T. Fiddes, Joel Armstrong, Mark Diekhans, Stefanie Nachtweide, Zev Kronenberg, Jason G. Underwood, David Gordon, Dent Earl, Thomas Keane, Evan E. Eichler, David Haussler, Mario Stanke, Benedict Paten

    Veröffentlicht 2018
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  17. 17
    The GENCODE pseudogene resource

    The GENCODE pseudogene resource von Baikang Pei, Cristina Sisu, Adam Frankish, Cédric Howald, Lukas Habegger, Xinmeng Jasmine Mu, Rachel Harte, Suganthi Balasubramanian, Andrea Tanzer, Mark Diekhans, Alexandre Reymond, Tim Hubbard, Jennifer Harrow, Mark Gerstein

    Veröffentlicht 2012
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  18. 18
    Tracking and coordinating an international curation effort for the CCDS Project

    Tracking and coordinating an international curation effort for the CCDS Project von Rachel Harte, Catherine M. Farrell, Jane Loveland, Marie‐Marthe Suner, Laurens Wilming, Bronwen Aken, Daniel Barrell, Adam Frankish, Carl‐Johan Wallin, S. Searle, Mark Diekhans, Jennifer Harrow, Kim D. Pruitt

    Veröffentlicht 2012
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  19. 19
    Single-cell long-read sequencing-based mapping reveals specialized splicing patterns in developing and adult mouse and human brain

    Single-cell long-read sequencing-based mapping reveals specialized splicing patterns in developing and adult mouse and human brain von Anoushka Joglekar, Wen Hu, Bei Zhang, Oleksandr Narykov, Mark Diekhans, Jordan Marrocco, Jennifer Balacco, Lishomwa C. Ndhlovu, Teresa A. Milner, Olivier Fédrigo, Erich D. Jarvis, Gloria Sheynkman, Dmitry Korkin, M. Elizabeth Ross, Hagen Tilgner

    Veröffentlicht 2024
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  20. 20
    AMELIE speeds Mendelian diagnosis by matching patient phenotype and genotype to primary literature

    AMELIE speeds Mendelian diagnosis by matching patient phenotype and genotype to primary literature von Johannes Birgmeier, Maximilian Haeussler, Cole A. Deisseroth, Ethan Steinberg, Karthik A. Jagadeesh, Alexander Ratner, Harendra Guturu, Aaron M. Wenger, Mark Diekhans, Peter D. Stenson, D.N. Cooper, Christopher Ré, Alan H. Beggs, Jonathan A. Bernstein, Gill Bejerano

    Veröffentlicht 2020
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