תוצאות חיפוש - Mark Chaisson

Refine Results
  1. 1
    Mapping single molecule sequencing reads using basic local alignment with successive refinement (BLASR): application and theory

    Mapping single molecule sequencing reads using basic local alignment with successive refinement (BLASR): application and theory מאת Mark Chaisson, Glenn Tesler

    יצא לאור 2012
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  2. 2
    lra: A long read aligner for sequences and contigs

    lra: A long read aligner for sequences and contigs מאת Jingwen Ren, Mark Chaisson

    יצא לאור 2021
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  3. 3
    Short read fragment assembly of bacterial genomes

    Short read fragment assembly of bacterial genomes מאת Mark Chaisson, Pavel A. Pevzner

    יצא לאור 2007
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  4. 4
    vamos: variable-number tandem repeats annotation using efficient motif sets

    vamos: variable-number tandem repeats annotation using efficient motif sets מאת Jingwen Ren, Bida Gu, Mark Chaisson

    יצא לאור 2023
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  5. 5
    De novo fragment assembly with short mate-paired reads: Does the read length matter?

    De novo fragment assembly with short mate-paired reads: Does the read length matter? מאת Mark Chaisson, Dumitru Brinza, Pavel A. Pevzner

    יצא לאור 2008
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  6. 6
    Genetic variation and the de novo assembly of human genomes

    Genetic variation and the de novo assembly of human genomes מאת Mark Chaisson, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    יצא לאור 2015
    קבל טקסט מלא
    Revisão
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  7. 7
    Paired de Bruijn Graphs: A Novel Approach for Incorporating Mate Pair Information into Genome Assemblers

    Paired de Bruijn Graphs: A Novel Approach for Incorporating Mate Pair Information into Genome Assemblers מאת Paul Medvedev, Son Pham, Mark Chaisson, Glenn Tesler, Pavel A. Pevzner

    יצא לאור 2011
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  8. 8
    The motif composition of variable number tandem repeats impacts gene expression

    The motif composition of variable number tandem repeats impacts gene expression מאת Tsung-Yu Lu, Paulina N. Smaruj, Geoffrey Fudenberg, Nicholas Mancuso, Mark Chaisson

    יצא לאור 2023
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  9. 9
    Advances in the discovery and analyses of human tandem repeats

    Advances in the discovery and analyses of human tandem repeats מאת Mark Chaisson, Arvis Sulovari, Paul N. Valdmanis, Danny E. Miller, Evan E. Eichler

    יצא לאור 2023
    קבל טקסט מלא
    Revisão
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  10. 10
    Assembly of long error-prone reads using de Bruijn graphs

    Assembly of long error-prone reads using de Bruijn graphs מאת Yu Lin, Jeffrey Yuan, Mikhail Kolmogorov, Max W. Shen, Mark Chaisson, Pavel A. Pevzner

    יצא לאור 2016
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  11. 11
    STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner

    STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner מאת Alexander Dobin, Carrie Davis, Felix Schlesinger, Jörg Drenkow, Chris Zaleski, Sonali Jha, Philippe Batut, Mark Chaisson, T Gingeras

    יצא לאור 2012
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  12. 12
    Profiling variable-number tandem repeat variation across populations using repeat-pangenome graphs

    Profiling variable-number tandem repeat variation across populations using repeat-pangenome graphs מאת Tsung-Yu Lu, Katherine M. Munson, Alexandra P. Lewis, Qihui Zhu, Luke J. Tallon, Scott E. Devine, Charles Lee, Evan E. Eichler, Mark Chaisson

    יצא לאור 2021
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  13. 13
    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology

    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology מאת John Huddleston, Swati Ranade, Maika Malig, Francesca Antonacci, Mark Chaisson, Lawrence Hon, Peter H. Sudmant, Tina Graves, Can Alkan, Megan Y. Dennis, Richard K. Wilson, Stephen W. Turner, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    יצא לאור 2014
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  14. 14
    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing

    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing מאת Mark Chaisson, John Huddleston, Megan Y. Dennis, Peter H. Sudmant, Maika Malig, Fereydoun Hormozdiari, Francesca Antonacci, Urvashi Surti, Richard Sandstrom, Matthew Boitano, Jane M. Landolin, J Stamatoyannopoulos, Michael W. Hunkapiller, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    יצא לאור 2014
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  15. 15
    Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data

    Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data מאת John Huddleston, Mark Chaisson, Karyn Meltz Steinberg, Wes Warren, Kendra Hoekzema, David Gordon, Tina A. Graves-Lindsay, Katherine M. Munson, Zev Kronenberg, Laura Vives, Paul Peluso, Matthew Boitano, Chen-Shin Chin, Jonas Korlach, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    יצא לאור 2016
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  16. 16
    Long-read sequence assembly of the gorilla genome

    Long-read sequence assembly of the gorilla genome מאת David Gordon, John Huddleston, Mark Chaisson, C. Hill, Zev Kronenberg, Katherine M. Munson, Maika Malig, Archana N. Raja, Ian T. Fiddes, LaDeana Hillier, Christopher Dunn, Carl Baker, Joel Armstrong, Mark Diekhans, Benedict Paten, Jay Shendure, Richard K. Wilson, David Haussler, Chen-Shan Chin, Evan E. Eichler

    יצא לאור 2016
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  17. 17
    Fully phased human genome assembly without parental data using single-cell strand sequencing and long reads

    Fully phased human genome assembly without parental data using single-cell strand sequencing and long reads מאת David Porubský, Peter Ebert, Peter A. Audano, Mitchell R. Vollger, William T. Harvey, Pierre Marijon, Jana Ebler, Katherine M. Munson, Melanie Sorensen, Arvis Sulovari, Marina Haukness, Maryam Ghareghani, Peter M. Lansdorp, Benedict Paten, Scott E. Devine, Ashley D. Sanders, Charles Lee, Mark Chaisson, Jan O. Korbel, Evan E. Eichler, Tobias Marschall

    יצא לאור 2020
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  18. 18
    Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies

    Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies מאת Xuefang Zhao, Ryan L. Collins, Wan‐Ping Lee, Alexandra M. Weber, Yukyung Jun, Qihui Zhu, Ben Weisburd, Yongqing Huang, Peter A. Audano, Harold Wang, Mark Walker, Chelsea Lowther, Jack Fu, Mark Gerstein, Scott E. Devine, Tobias Marschall, Jan O. Korbel, Evan E. Eichler, Mark Chaisson, Charles Lee, Ryan E. Mills, Harrison Brand, Michael E. Talkowski

    יצא לאור 2021
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  19. 19
    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation

    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation מאת Mikhail Kolmogorov, Kimberley J. Billingsley, Mira Mastoras, Melissa Meredith, Jean Monlong, Ryan Lorig-Roach, Mobin Asri, Pilar Álvarez Jerez, Laksh Malik, Ramita Dewan, Xylena Reed, Rylee M. Genner, Kensuke Daida, Sairam Behera, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Jeshuwin Prabakaran, P. Carnevali, Jianzhi Yang, Arang Rhie, Sonja W. Scholz, Bryan J. Traynor, Karen H. Miga, Miten Jain, Winston Timp, Adam M. Phillippy, Mark Chaisson, Fritz J. Sedlazeck, Cornelis Blauwendraat, Benedict Paten

    יצא לאור 2023
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Pré-impressão
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  20. 20
    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation

    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation מאת Mikhail Kolmogorov, Kimberley J. Billingsley, Mira Mastoras, Melissa Meredith, Jean Monlong, Ryan Lorig-Roach, Mobin Asri, Pilar Álvarez Jerez, Laksh Malik, Ramita Dewan, Xylena Reed, Rylee M. Genner, Kensuke Daida, Sairam Behera, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Jeshuwin Prabakaran, P. Carnevali, Jianzhi Yang, Arang Rhie, Sonja W. Scholz, Bryan J. Traynor, Karen H. Miga, Miten Jain, Winston Timp, Adam M. Phillippy, Mark Chaisson, Fritz J. Sedlazeck, Cornelis Blauwendraat, Benedict Paten

    יצא לאור 2023
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:

כלי חיפוש: