Αποτελέσματα αναζήτησης - Mark Chaisson

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Mapping single molecule sequencing reads using basic local alignment with successive refinement (BLASR): application and theory

    Mapping single molecule sequencing reads using basic local alignment with successive refinement (BLASR): application and theory από Mark Chaisson, Glenn Tesler

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    lra: A long read aligner for sequences and contigs

    lra: A long read aligner for sequences and contigs από Jingwen Ren, Mark Chaisson

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Short read fragment assembly of bacterial genomes

    Short read fragment assembly of bacterial genomes από Mark Chaisson, Pavel A. Pevzner

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    vamos: variable-number tandem repeats annotation using efficient motif sets

    vamos: variable-number tandem repeats annotation using efficient motif sets από Jingwen Ren, Bida Gu, Mark Chaisson

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    De novo fragment assembly with short mate-paired reads: Does the read length matter?

    De novo fragment assembly with short mate-paired reads: Does the read length matter? από Mark Chaisson, Dumitru Brinza, Pavel A. Pevzner

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Genetic variation and the de novo assembly of human genomes

    Genetic variation and the de novo assembly of human genomes από Mark Chaisson, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Paired de Bruijn Graphs: A Novel Approach for Incorporating Mate Pair Information into Genome Assemblers

    Paired de Bruijn Graphs: A Novel Approach for Incorporating Mate Pair Information into Genome Assemblers από Paul Medvedev, Son Pham, Mark Chaisson, Glenn Tesler, Pavel A. Pevzner

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    The motif composition of variable number tandem repeats impacts gene expression

    The motif composition of variable number tandem repeats impacts gene expression από Tsung-Yu Lu, Paulina N. Smaruj, Geoffrey Fudenberg, Nicholas Mancuso, Mark Chaisson

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Advances in the discovery and analyses of human tandem repeats

    Advances in the discovery and analyses of human tandem repeats από Mark Chaisson, Arvis Sulovari, Paul N. Valdmanis, Danny E. Miller, Evan E. Eichler

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Assembly of long error-prone reads using de Bruijn graphs

    Assembly of long error-prone reads using de Bruijn graphs από Yu Lin, Jeffrey Yuan, Mikhail Kolmogorov, Max W. Shen, Mark Chaisson, Pavel A. Pevzner

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner

    STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner από Alexander Dobin, Carrie Davis, Felix Schlesinger, Jörg Drenkow, Chris Zaleski, Sonali Jha, Philippe Batut, Mark Chaisson, T Gingeras

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Profiling variable-number tandem repeat variation across populations using repeat-pangenome graphs

    Profiling variable-number tandem repeat variation across populations using repeat-pangenome graphs από Tsung-Yu Lu, Katherine M. Munson, Alexandra P. Lewis, Qihui Zhu, Luke J. Tallon, Scott E. Devine, Charles Lee, Evan E. Eichler, Mark Chaisson

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology

    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology από John Huddleston, Swati Ranade, Maika Malig, Francesca Antonacci, Mark Chaisson, Lawrence Hon, Peter H. Sudmant, Tina Graves, Can Alkan, Megan Y. Dennis, Richard K. Wilson, Stephen W. Turner, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing

    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing από Mark Chaisson, John Huddleston, Megan Y. Dennis, Peter H. Sudmant, Maika Malig, Fereydoun Hormozdiari, Francesca Antonacci, Urvashi Surti, Richard Sandstrom, Matthew Boitano, Jane M. Landolin, J Stamatoyannopoulos, Michael W. Hunkapiller, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data

    Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data από John Huddleston, Mark Chaisson, Karyn Meltz Steinberg, Wes Warren, Kendra Hoekzema, David Gordon, Tina A. Graves-Lindsay, Katherine M. Munson, Zev Kronenberg, Laura Vives, Paul Peluso, Matthew Boitano, Chen-Shin Chin, Jonas Korlach, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Long-read sequence assembly of the gorilla genome

    Long-read sequence assembly of the gorilla genome από David Gordon, John Huddleston, Mark Chaisson, C. Hill, Zev Kronenberg, Katherine M. Munson, Maika Malig, Archana N. Raja, Ian T. Fiddes, LaDeana Hillier, Christopher Dunn, Carl Baker, Joel Armstrong, Mark Diekhans, Benedict Paten, Jay Shendure, Richard K. Wilson, David Haussler, Chen-Shan Chin, Evan E. Eichler

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Fully phased human genome assembly without parental data using single-cell strand sequencing and long reads

    Fully phased human genome assembly without parental data using single-cell strand sequencing and long reads από David Porubský, Peter Ebert, Peter A. Audano, Mitchell R. Vollger, William T. Harvey, Pierre Marijon, Jana Ebler, Katherine M. Munson, Melanie Sorensen, Arvis Sulovari, Marina Haukness, Maryam Ghareghani, Peter M. Lansdorp, Benedict Paten, Scott E. Devine, Ashley D. Sanders, Charles Lee, Mark Chaisson, Jan O. Korbel, Evan E. Eichler, Tobias Marschall

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies

    Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies από Xuefang Zhao, Ryan L. Collins, Wan‐Ping Lee, Alexandra M. Weber, Yukyung Jun, Qihui Zhu, Ben Weisburd, Yongqing Huang, Peter A. Audano, Harold Wang, Mark Walker, Chelsea Lowther, Jack Fu, Mark Gerstein, Scott E. Devine, Tobias Marschall, Jan O. Korbel, Evan E. Eichler, Mark Chaisson, Charles Lee, Ryan E. Mills, Harrison Brand, Michael E. Talkowski

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation

    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation από Mikhail Kolmogorov, Kimberley J. Billingsley, Mira Mastoras, Melissa Meredith, Jean Monlong, Ryan Lorig-Roach, Mobin Asri, Pilar Álvarez Jerez, Laksh Malik, Ramita Dewan, Xylena Reed, Rylee M. Genner, Kensuke Daida, Sairam Behera, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Jeshuwin Prabakaran, P. Carnevali, Jianzhi Yang, Arang Rhie, Sonja W. Scholz, Bryan J. Traynor, Karen H. Miga, Miten Jain, Winston Timp, Adam M. Phillippy, Mark Chaisson, Fritz J. Sedlazeck, Cornelis Blauwendraat, Benedict Paten

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Pré-impressão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation

    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation από Mikhail Kolmogorov, Kimberley J. Billingsley, Mira Mastoras, Melissa Meredith, Jean Monlong, Ryan Lorig-Roach, Mobin Asri, Pilar Álvarez Jerez, Laksh Malik, Ramita Dewan, Xylena Reed, Rylee M. Genner, Kensuke Daida, Sairam Behera, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Jeshuwin Prabakaran, P. Carnevali, Jianzhi Yang, Arang Rhie, Sonja W. Scholz, Bryan J. Traynor, Karen H. Miga, Miten Jain, Winston Timp, Adam M. Phillippy, Mark Chaisson, Fritz J. Sedlazeck, Cornelis Blauwendraat, Benedict Paten

    Έκδοση 2023
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: