نتائج البحث - Mark Chaisson

تنقيح النتائج
  1. 1
    Mapping single molecule sequencing reads using basic local alignment with successive refinement (BLASR): application and theory

    Mapping single molecule sequencing reads using basic local alignment with successive refinement (BLASR): application and theory حسب Mark Chaisson, Glenn Tesler

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    lra: A long read aligner for sequences and contigs

    lra: A long read aligner for sequences and contigs حسب Jingwen Ren, Mark Chaisson

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Short read fragment assembly of bacterial genomes

    Short read fragment assembly of bacterial genomes حسب Mark Chaisson, Pavel A. Pevzner

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    vamos: variable-number tandem repeats annotation using efficient motif sets

    vamos: variable-number tandem repeats annotation using efficient motif sets حسب Jingwen Ren, Bida Gu, Mark Chaisson

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    De novo fragment assembly with short mate-paired reads: Does the read length matter?

    De novo fragment assembly with short mate-paired reads: Does the read length matter? حسب Mark Chaisson, Dumitru Brinza, Pavel A. Pevzner

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Genetic variation and the de novo assembly of human genomes

    Genetic variation and the de novo assembly of human genomes حسب Mark Chaisson, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Paired de Bruijn Graphs: A Novel Approach for Incorporating Mate Pair Information into Genome Assemblers

    Paired de Bruijn Graphs: A Novel Approach for Incorporating Mate Pair Information into Genome Assemblers حسب Paul Medvedev, Son Pham, Mark Chaisson, Glenn Tesler, Pavel A. Pevzner

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    The motif composition of variable number tandem repeats impacts gene expression

    The motif composition of variable number tandem repeats impacts gene expression حسب Tsung-Yu Lu, Paulina N. Smaruj, Geoffrey Fudenberg, Nicholas Mancuso, Mark Chaisson

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Advances in the discovery and analyses of human tandem repeats

    Advances in the discovery and analyses of human tandem repeats حسب Mark Chaisson, Arvis Sulovari, Paul N. Valdmanis, Danny E. Miller, Evan E. Eichler

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Assembly of long error-prone reads using de Bruijn graphs

    Assembly of long error-prone reads using de Bruijn graphs حسب Yu Lin, Jeffrey Yuan, Mikhail Kolmogorov, Max W. Shen, Mark Chaisson, Pavel A. Pevzner

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner

    STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner حسب Alexander Dobin, Carrie Davis, Felix Schlesinger, Jörg Drenkow, Chris Zaleski, Sonali Jha, Philippe Batut, Mark Chaisson, T Gingeras

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Profiling variable-number tandem repeat variation across populations using repeat-pangenome graphs

    Profiling variable-number tandem repeat variation across populations using repeat-pangenome graphs حسب Tsung-Yu Lu, Katherine M. Munson, Alexandra P. Lewis, Qihui Zhu, Luke J. Tallon, Scott E. Devine, Charles Lee, Evan E. Eichler, Mark Chaisson

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology

    Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology حسب John Huddleston, Swati Ranade, Maika Malig, Francesca Antonacci, Mark Chaisson, Lawrence Hon, Peter H. Sudmant, Tina Graves, Can Alkan, Megan Y. Dennis, Richard K. Wilson, Stephen W. Turner, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing

    Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing حسب Mark Chaisson, John Huddleston, Megan Y. Dennis, Peter H. Sudmant, Maika Malig, Fereydoun Hormozdiari, Francesca Antonacci, Urvashi Surti, Richard Sandstrom, Matthew Boitano, Jane M. Landolin, J Stamatoyannopoulos, Michael W. Hunkapiller, Jonas Korlach, Evan E. Eichler

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data

    Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data حسب John Huddleston, Mark Chaisson, Karyn Meltz Steinberg, Wes Warren, Kendra Hoekzema, David Gordon, Tina A. Graves-Lindsay, Katherine M. Munson, Zev Kronenberg, Laura Vives, Paul Peluso, Matthew Boitano, Chen-Shin Chin, Jonas Korlach, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Long-read sequence assembly of the gorilla genome

    Long-read sequence assembly of the gorilla genome حسب David Gordon, John Huddleston, Mark Chaisson, C. Hill, Zev Kronenberg, Katherine M. Munson, Maika Malig, Archana N. Raja, Ian T. Fiddes, LaDeana Hillier, Christopher Dunn, Carl Baker, Joel Armstrong, Mark Diekhans, Benedict Paten, Jay Shendure, Richard K. Wilson, David Haussler, Chen-Shan Chin, Evan E. Eichler

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Fully phased human genome assembly without parental data using single-cell strand sequencing and long reads

    Fully phased human genome assembly without parental data using single-cell strand sequencing and long reads حسب David Porubský, Peter Ebert, Peter A. Audano, Mitchell R. Vollger, William T. Harvey, Pierre Marijon, Jana Ebler, Katherine M. Munson, Melanie Sorensen, Arvis Sulovari, Marina Haukness, Maryam Ghareghani, Peter M. Lansdorp, Benedict Paten, Scott E. Devine, Ashley D. Sanders, Charles Lee, Mark Chaisson, Jan O. Korbel, Evan E. Eichler, Tobias Marschall

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies

    Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies حسب Xuefang Zhao, Ryan L. Collins, Wan‐Ping Lee, Alexandra M. Weber, Yukyung Jun, Qihui Zhu, Ben Weisburd, Yongqing Huang, Peter A. Audano, Harold Wang, Mark Walker, Chelsea Lowther, Jack Fu, Mark Gerstein, Scott E. Devine, Tobias Marschall, Jan O. Korbel, Evan E. Eichler, Mark Chaisson, Charles Lee, Ryan E. Mills, Harrison Brand, Michael E. Talkowski

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation

    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation حسب Mikhail Kolmogorov, Kimberley J. Billingsley, Mira Mastoras, Melissa Meredith, Jean Monlong, Ryan Lorig-Roach, Mobin Asri, Pilar Álvarez Jerez, Laksh Malik, Ramita Dewan, Xylena Reed, Rylee M. Genner, Kensuke Daida, Sairam Behera, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Jeshuwin Prabakaran, P. Carnevali, Jianzhi Yang, Arang Rhie, Sonja W. Scholz, Bryan J. Traynor, Karen H. Miga, Miten Jain, Winston Timp, Adam M. Phillippy, Mark Chaisson, Fritz J. Sedlazeck, Cornelis Blauwendraat, Benedict Paten

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Pré-impressão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation

    Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation حسب Mikhail Kolmogorov, Kimberley J. Billingsley, Mira Mastoras, Melissa Meredith, Jean Monlong, Ryan Lorig-Roach, Mobin Asri, Pilar Álvarez Jerez, Laksh Malik, Ramita Dewan, Xylena Reed, Rylee M. Genner, Kensuke Daida, Sairam Behera, Kishwar Shafin, Trevor Pesout, Jeshuwin Prabakaran, P. Carnevali, Jianzhi Yang, Arang Rhie, Sonja W. Scholz, Bryan J. Traynor, Karen H. Miga, Miten Jain, Winston Timp, Adam M. Phillippy, Mark Chaisson, Fritz J. Sedlazeck, Cornelis Blauwendraat, Benedict Paten

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: