Hakutulokset - Marjo S. van der Knaap
- Näytetään 1 - 20 yhteensä 104 tuloksesta
- Siirry seuraavalle sivulle
-
1
-
2
-
3
Genetic defects disrupting glial ion and water homeostasis in the brain Tekijä Rogier Min, Marjo S. van der Knaap
Julkaistu 2018Revisão -
4
Treatment of leukodystrophies: Advances and challenges Tekijä Nicole I. Wolf, Marjo S. van der Knaap, Marc Engelen
Julkaistu 2025Revisão -
5
Vanishing white matter: a leukodystrophy due to astrocytic dysfunction Tekijä Marianna Bugiani, Caroline Vuong, Marjolein Breur, Marjo S. van der Knaap
Julkaistu 2018Revisão -
6
-
7
-
8
-
9
-
10
Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter: A Review Tekijä Marianna Bugiani, Ilja Boor, James M. Powers, Gert C. Scheper, Marjo S. van der Knaap
Julkaistu 2010Revisão -
11
-
12
Quantitative MRI in leukodystrophies Tekijä Menno D. Stellingwerff, Petra J. W. Pouwels, Stefan D. Roosendaal, Frederik Barkhof, Marjo S. van der Knaap
Julkaistu 2023Revisão -
13
Ribose-5-Phosphate Isomerase Deficiency: New Inborn Error in the Pentose Phosphate Pathway Associated with a Slowly Progressive Leukoencephalopathy Tekijä Jojanneke H.J. Huck, Nanda M. Verhoeven, Eduard A. Struys, Gajja S. Salomons, Cornelis Jakobs, Marjo S. van der Knaap
Julkaistu 2004Artigo -
14
Bergmann glia translocation: a new disease marker for vanishing white matter identifies therapeutic effects of Guanabenz treatment Tekijä Stephanie Dooves, Marianna Bugiani, Lisanne E. Wisse, Truus E. M. Abbink, Marjo S. van der Knaap, Vivi M. Heine
Julkaistu 2017Artigo -
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
Transaldolase Deficiency: Liver Cirrhosis Associated with a New Inborn Error in the Pentose Phosphate Pathway Tekijä Nanda M. Verhoeven, Jojanneke H.J. Huck, Birthe Roos, Eduard A. Struys, Gajja S. Salomons, A. C. Douwes, Marjo S. van der Knaap, Cornelis Jakobs
Julkaistu 2001Artigo
Työkalut:
Liittyvät aiheet
Medicine
Biology
Pathology
Genetics
Disease
Gene
Magnetic resonance imaging
Radiology
Neuroscience
White matter
Mutation
Leukodystrophy
Internal medicine
Leukoencephalopathy
Central nervous system
Phenotype
Cell biology
Myelin
Missense mutation
Biochemistry
Pediatrics
Immunology
Oligodendrocyte
Astrocyte
Psychology
Atrophy
Compound heterozygosity
Molecular biology
Ataxia
Endocrinology