檢索結果 - Marja‐Liisa Sumelahti
- Showing 1 - 6 results of 6
-
1
-
2
-
3
-
4
The contribution of <i>CACNA1A, ATP1A2</i> and <i>SCN1A</i> mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families 由 Marjo Hiekkala, Pietari Vuola, Ville Artto, Paavo Häppölä, Elisa Häppölä, Salli Vepsäläinen, Ester Cuenca-León, Dennis Lal, Padhraig Gormley, Eija Hämäläinen, Matti Ilmavirta, M. Nissilä, Erkki Säkö, Marja‐Liisa Sumelahti, Hanna Harno, Hannele Havanka, Petra Keski-Säntti, Markus Färkkilä, Aarno Palotie, Maija Wessman, Mari Kaunisto, Mikko Kallela
出版 2018Artigo -
5
Genome-wide Association Study in a High-Risk Isolate for Multiple Sclerosis Reveals Associated Variants in STAT3 Gene 由 Eveliina Jakkula, Virpi Leppä, Anna-Maija Sulonen, Teppo Varilo, S. Kallio, Anu Kemppinen, Shaun Purcell, Keijo Koivisto, Pentti J. Tienari, Marja‐Liisa Sumelahti, Irina Elovaara, Tuula Pirttilä, Mauri Reunanen, Arpo Aromaa, Annette Oturai, Helle Bach Søndergaard, Hanne F. Harbo, Inger‐Lise Mero, Stacey B. Gabriel, Daniel B. Mirel, Stephen L. Hauser, Ludwig Kappos, Chris H. Polman, Philip L. De Jager, David A. Hafler, Mark J. Daly, Aarno Palotie, Janna Saarela, Leena Peltonen
出版 2010Artigo -
6
Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families 由 Padhraig Gormley, Mitja Kurki, Marjo Hiekkala, Kumar Veerapen, Paavo Häppölä, Adele A. Mitchell, Dennis Lal, Priit Palta, Ida Surakka, Mari Kaunisto, Eija Hämäläinen, Salli Vepsäläinen, Hannele Havanka, Hanna Harno, Matti Ilmavirta, M. Nissilä, Erkki Säkö, Marja‐Liisa Sumelahti, Jarmo Liukkonen, Matti Sillanpää, Liisa Metsähonkala, Seppo Koskinen, Terho Lehtimäki, Olli T. Raitakari, Minna Männikkö, Caroline Ran, Andrea Carmine Belin, Pekka Jousilahti, Verneri Anttila, Veikko Salomaa, Ville Artto, Martti Färkkilâ, Heiko Runz, Mark J. Daly, Benjamin M. Neale, Samuli Ripatti, Mikko Kallela, Maija Wessman, Aarno Palotie, Michelle Agee, Babak Alipanahi, Adam Auton, Robert K. Bell, Katarzyna Bryc, Sarah L. Elson, Pierre Fontanillas, Nicholas A. Furlotte, Karen E. Huber, Aaron Kleinman, Nadia K. Litterman, Jennifer C. McCreight, Matthew H. McIntyre, Joanna L. Mountain, Carrie A. M. Northover, Steven J. Pitts, J. Fah Sathirapongsasuti, Olga V. Sazonova, Janie F. Shelton, Suyash Shringarpure, Chao Tian, Joyce Y. Tung, Vladimir Vacic, Catherine H. Wilson, Verneri Anttila, Ville Artto, Andrea Carmine Belin, Dorret I. Boomsma, Sigrid Børte, Daniel I. Chasman, Lynn Cherkas, Anne Francke Christensen, Bru Cormand, Ester Cuenca-León, George Davey Smith, Martin Dichgans, Cornelia M. van Duijn, Tõnu Esko, Ann-Louise Esserlind, Michel D. Ferrari, Rune R. Frants, Tobias Freilinger, Nick Furlotte, Padhraig Gormley, Lyn R. Griffiths, Eija Hämäläinen, Thomas Hansen, Marjo Hiekkala, M. Arfan Ikram, Andrés Ingason, Marjo‐Riitta Järvelin, Risto Kajanne, Mikko Kallela, Jaakko Kaprio, Mari Kaunisto, Christian Kubisch, Mitja Kurki, Tobias Kurth, Lenore J. Launer, Terho Lehtimäki, Davor Lessel
出版 2018Artigo
相關主題
Internal medicine
Medicine
Multiple sclerosis
Biology
Genetics
Psychiatry
Aura
Disease
Familial hemiplegic migraine
Gene
Immunology
Migraine
Migraine with aura
Pediatrics
Allele
Antigen
Atrophy
Case-control study
Corpus callosum
Demography
Diffusion MRI
Environmental health
Epidemiology
Family aggregation
Fractional anisotropy
Genetic association
Genome-wide association study
Genotype
Haplotype
Human leukocyte antigen