অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Marie Gonzalès

ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Twin-to-Twin Transfusion Syndrome

    Twin-to-Twin Transfusion Syndrome অনুযায়ী D. Mahieu‐Caputo, Marc Dommergues, Anne‐Lise Delezoide, Mireille Lacoste, Yi Cai, Françoise Narcy, Dominique Jolly, Marie Gonzalès, Yves Dumez, Marie‐Claire Gubler

    প্রকাশিত 2000
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Influence of infused cell dose and HLA match on engraftment after double-unit cord blood allografts

    Influence of infused cell dose and HLA match on engraftment after double-unit cord blood allografts অনুযায়ী Sharon Avery, Weiji Shi, Marissa Lubin, Anne Marie Gonzales, Glenn Heller, Hugo Castro‐Malaspina, Sergio Giralt, Nancy A. Kernan, Andromachi Scaradavou, Juliet N. Barker

    প্রকাশিত 2010
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Temporal bone anomaly proposed as a major criteria for diagnosis of CHARGE syndrome

    Temporal bone anomaly proposed as a major criteria for diagnosis of CHARGE syndrome অনুযায়ী Jeanne Amiel, Tania Attié‐Bitach, R�mi Marianowski, Valérie Cormier‐Daire, V�ronique Abadie, Damien Bonnet, Marie Gonzalès, Sophie Chemouny, Françis Brunelle, Arnold Münnich, Y Manac'h, Stanislas Lyonnet

    প্রকাশিত 2001
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Quantitative assessment of T cell repertoire recovery after hematopoietic stem cell transplantation

    Quantitative assessment of T cell repertoire recovery after hematopoietic stem cell transplantation অনুযায়ী Jeroen W. J. van Heijst, Izaskun Ceberio, Lauren Lipuma, Dane Samilo, Gloria Wasilewski, Anne Marie Gonzales, Jimmy Nieves, Marcel R.M. van den Brink, Miguel‐Angel Perales, Eric G. Pamer

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Characteristics and Outcomes of Breast Cancer in Women With and Without a History of Radiation for Hodgkin's Lymphoma: A Multi-Institutional, Matched Cohort Study

    Characteristics and Outcomes of Breast Cancer in Women With and Without a History of Radiation for Hodgkin's Lymphoma: A Multi-Institutional, Matched Cohort Study অনুযায়ী Elena B. Elkin, Michelle L. Klem, Anne Marie Gonzales, Nicole Ishill, David C. Hodgson, Andrea K. Ng, Lawrence B. Marks, Joanne B. Weidhaas, Gary M. Freedman, Robert C. Miller, Louis S. Constine, Sten Myrehaug, Joachim Yahalom

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Mutations in GLDN , Encoding Gliomedin, a Critical Component of the Nodes of Ranvier, Are Responsible for Lethal Arthrogryposis

    Mutations in GLDN , Encoding Gliomedin, a Critical Component of the Nodes of Ranvier, Are Responsible for Lethal Arthrogryposis অনুযায়ী Jérôme Maluenda, Constance Manso, Loïc Quevarec, Alexandre Vivanti, Florent Marguet, Marie Gonzalès, Fabien Guimiot, Florence Petit, Annick Toutain, Sandra Whalen, R Grigorescu, Anne Dieux Coeslier, Marta Gut, Marta Gut, Annie Laquerrière, Jérôme Devaux, Judith Melki

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Phylogeography Analysis Reveals Rabies Epidemiology, Evolution, and Transmission in the Philippines

    Phylogeography Analysis Reveals Rabies Epidemiology, Evolution, and Transmission in the Philippines অনুযায়ী Liang Zhang, Jeffrey L. Cruz, Yao Tian, Yuyang Wang, Jianfeng Jiang, Riva Marie Gonzales, Rachel R Azul, Rainelda C. Dela Peña, Sheng Sun, Yan Liu, Tao Jiang, Li‐Qun Fang, Changchun Tu, Wenjie Gong, Ye Feng

    প্রকাশিত 2025
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    Serious Infection Risk and Immune Recovery after Double-Unit Cord Blood Transplantation Without Antithymocyte Globulin

    Serious Infection Risk and Immune Recovery after Double-Unit Cord Blood Transplantation Without Antithymocyte Globulin অনুযায়ী Craig S. Sauter, Michelle Abboud, Xiaoyu Jia, Glenn Heller, Anne-Marie Gonzales, Marissa Lubin, Rebecca Hawke, Miguel‐Angel Perales, Marcel R.M. van den Brink, Sergio Giralt, Genovefa A. Papanicolaou, Andromachi Scaradavou, Trudy N. Small, Juliet N. Barker

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    A Novel Reduced-Intensity Conditioning Regimen Induces a High Incidence of Sustained Donor-Derived Neutrophil and Platelet Engraftment after Double-Unit Cord Blood Transplantation

    A Novel Reduced-Intensity Conditioning Regimen Induces a High Incidence of Sustained Donor-Derived Neutrophil and Platelet Engraftment after Double-Unit Cord Blood Transplantation অনুযায়ী Doris M. Ponce, Craig S. Sauter, Sean M. Devlin, Marissa Lubin, Anne Marie Gonzales, Nancy A. Kernan, Andromachi Scaradavou, Sergio Giralt, Jenna D. Goldberg, Guenther Koehne, Miguel‐Angel Perales, James W. Young, Hugo Castro‐Malaspina, Ann A. Jakubowski, Esperanza B. Papadopoulos, Juliet N. Barker

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    Frequent Human Herpesvirus-6 Viremia But Low Incidence of Encephalitis in Double-Unit Cord Blood Recipients Transplanted Without Antithymocyte Globulin

    Frequent Human Herpesvirus-6 Viremia But Low Incidence of Encephalitis in Double-Unit Cord Blood Recipients Transplanted Without Antithymocyte Globulin অনুযায়ী Amanda Olson, Parastoo B. Dahi, Junting Zheng, Sean M. Devlin, Marissa Lubin, Anne Marie Gonzales, Sergio Giralt, Miguel‐Angel Perales, Esperanza B. Papadopoulos, Doris M. Ponce, James W. Young, Nancy A. Kernan, Andromachi Scaradavou, Richard J. O’Reilly, Trudy N. Small, Genovefa A. Papanicolaou, Juliet N. Barker

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Mutations in tubulin genes are frequent causes of various foetal malformations of cortical development including microlissencephaly

    Mutations in tubulin genes are frequent causes of various foetal malformations of cortical development including microlissencephaly অনুযায়ী Catherine Fallet‐Bianco, Annie Laquerrière, Karine Poirier, Ferechté Razavi, Fabien Guimiot, Patrícia Dias, Laurence Lœuillet, Karine Lascelles, Chérif Beldjord, Nathalie Carion, Aurélie Toussaint, Nicole Revençu, Marie‐Claude Addor, Benoît Lhermitte, Marie Gonzalès, Jelena Martinovich, Bettina Bessières, Maryse Marcy-Bonnière, Frédérique Jossic, Pascale Marcorelles, Philippe Loget, Jamel Chelly, Nadia Bahi‐Buisson

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract

    Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract অনুযায়ী Laurence Heidet, Vincent Morinière, C. Henry, Lara De Tomasi, Madeline Louise Reilly, Camille Humbert, Olivier Alibeu, Cécile Fourrage, Christine Bôle‐Feysot, Patrick Nitschké, Frédéric Torès, Marc Bras, Marc Jeanpierre, Christine Piétrement, Dominique Gaillard, Marie Gonzalès, Robert Novo, Élise Schaefer, J. Roume, Jéléna Martinovic, Valérie Malan, Rémi Salomon, Sophie Saunier, Corinne Antignac, Marc Jeanpierre

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    Identification of Mutations in TMEM5 and ISPD as a Cause of Severe Cobblestone Lissencephaly

    Identification of Mutations in TMEM5 and ISPD as a Cause of Severe Cobblestone Lissencephaly অনুযায়ী Sandrine Vuillaumier‐Barrot, C. Bouchet-Séraphin, M. Chelbi, Louise Devisme, Samuel Quentin, Steven Gazal, Annie Laquerrière, Catherine Fallet‐Bianco, Philippe Loget, Sylvie Odent, Dominique Carles, Anne Bazin, Jacqueline Aziza, Alix Clémenson, Fabien Guimiot, Maryse Bonnière, Sophie Monnot, Christine Bôle‐Feysot, Jean‐Pierre Bernard, Laurence Lœuillet, Marie Gonzalès, Koryna Socha, Bernard Grandchamp, Tania Attié‐Bitach, Férechté Encha‐Razavi, Nathalie Seta

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    Phenotypic spectrum of CHARGE syndrome in fetuses with CHD7 truncating mutations correlates with expression during human development

    Phenotypic spectrum of CHARGE syndrome in fetuses with CHD7 truncating mutations correlates with expression during human development অনুযায়ী Damien Sanlaville, Heather Etchevers, Marie Gonzalès, Jéléna Martinovic, Mathieu Clément‐Ziza, Anne‐Lise Delezoide, M. C. Aubry, Anna Pelet, Sophie Chemouny, Corinne Cruaud, Sophie Audollent, Chantal Esculpavit, Géraldine Goudefroye, Catherine Ozilou, C. Fredouille, Nicole Joyé, N. Morichon-Delvallez, Yves Dumez, Jean Weissenbach, Arnold Münnich, Jeanne Amiel, Férechté Encha‐Razavi, Stanislas Lyonnet, Michel Vekemans, Tania Attié‐Bitach

    প্রকাশিত 2005
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    Mutational Spectrum in Holoprosencephaly Shows That FGF is a New Major Signaling Pathway

    Mutational Spectrum in Holoprosencephaly Shows That FGF is a New Major Signaling Pathway অনুযায়ী Christèle Dubourg, Wilfrid Carré, Houda Hamdi‐Rozé, Charlotte Mouden, J. Roume, Benmansour Abdelmajid, Daniel Amram, Clarisse Baumann, Nicolas Chassaing, Christine Coubes, Laurence Faivre-Olivier, Emmanuelle Ginglinger, Marie Gonzalès, Annie Levy‐Mozziconacci, Sally Ann Lynch, Sophie Naudion, Laurent Pasquier, Amélie Poidvin, Fabienne Prieur, Pierre Sarda, Annick Toutain, Valérie Dupé, Linda Akloul, Sylvie Odent, Marie de Tayrac, Véronique David

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    Prenatal molecular testing for Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling

    Prenatal molecular testing for Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling অনুযায়ী Thomas Eggermann, Frédéric Brioude, Silvia Russo, Maria Lombardi, Jet Bliek, Eamonn R. Maher, Lidia Larizza, Dirk Prawitt, Irène Netchine, Marie Gonzalès, Karen Grønskov, Zeynep Tümer, David Monk, M. Mannens, Krystyńa Chrzańowska, Malgorzata Krajewska Walasek, Matthias Begemann, Lukas Soellner, Katja Eggermann, Jair Tenorio, Julián Nevado, Gudrun E. Moore, Deborah Mackay, I. Karen Temple, Gabriele Gillessen‐Kaesbach, Tsutomu Ogata, Rosanna Weksberg, Elizabeth M. Algar, Pablo Lapunzina

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    Antenatal Presentation of Bardet-Biedl Syndrome May Mimic Meckel Syndrome

    Antenatal Presentation of Bardet-Biedl Syndrome May Mimic Meckel Syndrome অনুযায়ী Houda Karmous‐Benailly, Jéléna Martinovic, Marie‐Claire Gubler, Yoann Sirot, Laure Clech, Catherine Ozilou, Joëlle Augé, Nora Brahimi, Heather Etchevers, Eric Detrait, Chantal Esculpavit, Sophie Audollent, Géraldine Goudefroye, Marie Gonzalès, Julia Tantau, Philippe Loget, Madeleine Joubert, Dominique Gaillard, Corinne Jeanne‐Pasquier, Anne‐Lise Delezoide, Marie-Odile Peter, Ghislaine Plessis, Brigitte Simon‐Bouy, Hélène Dollfus, Martine Le Merrer, Arnold Münnich, Férechté Encha‐Razavi, Michel Vekemans, Tania Attié‐Bitach

    প্রকাশিত 2005
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Reduced Late Mortality Risk Contributes to Similar Survival after Double-Unit Cord Blood Transplantation Compared with Related and Unrelated Donor Hematopoietic Stem Cell Transplantation

    Reduced Late Mortality Risk Contributes to Similar Survival after Double-Unit Cord Blood Transplantation Compared with Related and Unrelated Donor Hematopoietic Stem Cell Transplan... অনুযায়ী Doris M. Ponce, Junting Zheng, Anne Marie Gonzales, Marissa Lubin, Glenn Heller, Hugo Castro‐Malaspina, Sergio Giralt, Katharine C. Hsu, Ann A. Jakubowski, Robert R. Jenq, Guenther Koehne, Esperanza B. Papadopoulos, Miguel‐Angel Perales, Marcel R.M. van den Brink, James W. Young, Farid Boulad, Nancy A. Kernan, Rachel Kobos, Susan E. Prockop, Andromachi Scaradavou, Trudy N. Small, Richard J. O’Reilly, Juliet N. Barker

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  19. 19
    Renal Tubular Dysgenesis, a Not Uncommon Autosomal Recessive Disorder Leading to Oligohydramnios

    Renal Tubular Dysgenesis, a Not Uncommon Autosomal Recessive Disorder Leading to Oligohydramnios অনুযায়ী Mireille Lacoste, Yi Cai, Liliane Guicharnaud, FrancCOMBINING CEDILLAoise Mounier, Yves Dumez, Raymonde Bouvier, FreCombining Acute AccentdeCombining Acute Accentrique Dijoud, Marie Gonzalès, Jane Chatten, Anne‐Lise Delezoide, Laurent Daniel, Madeleine Joubert, Nicole Laurent, Jacqueline Aziza, Tahya Sellami, H. Ben Amar, C Jarnet, Anne Marie Frances, Farida DaiCombining Diaeresiskha-Dahmane, Aurore Coulomb, Thomas J. Neuhaus, B. Foliguet, Pierre Chenal, Pascale Marcorelles, Jean Marie Gasc, Pierre Corvol, Marie‐Claire Gubler

    প্রকাশিত 2006
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  20. 20
    <i>CC2D2A</i>mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation

    <i>CC2D2A</i>mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation অনুযায়ী Soumaya Mougou-Zerelli, Sophie Thomas, Emmanuelle Szenker‐Ravi, Sophie Audollent, Nadia Elkhartoufi, Candice Babarit, Stéphane Romano, Rémi Salomon, Jeanne Amiel, Chantal Esculpavit, Marie Gonzalès, Estelle Escudier, Bruno Leheup, Philippe Loget, Sylvie Odent, J. Roume, Marion Gérard, Anne-Lise Delezoide, Suonavy Khung, Sophie Patrier, Marie-Pierre Cordier, Raymonde Bouvier, Jéléna Martinovic, Marie‐Claire Gubler, Nathalie Boddaert, Arnold Münnich, Férechté Encha‐Razavi, Enza Maria Valente, Ali Saâd, Sophie Saunier, Michel Vekemans, Tania Attié‐Bitach

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: