Résultats de la recherche - Marie‐Pierre Moizard

  • Résultat(s) 1 - 4 résultats de 4
Affiner les résultats
  1. 1
    Severe cognitive impairment in DMD: obvious clinical evidence for Dp71 isoform point mutations screening

    Severe cognitive impairment in DMD: obvious clinical evidence for Dp71 isoform point mutations screening par Marie‐Pierre Moizard, Annick Toutain, Delphine Fournier, Françoise Berret, Martine Raynaud, C. Billard, Christian Andrés, Claude Moraine

    Publié 2000
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  2. 2
    X-Linked Mental Retardation and Autism Are Associated with a Mutation in the NLGN4 Gene, a Member of the Neuroligin Family

    X-Linked Mental Retardation and Autism Are Associated with a Mutation in the NLGN4 Gene, a Member of the Neuroligin Family par Frédéric Laumonnier, Frédérique Bonnet‐Brilhault, Marie Gomot, Romuald Blanc, Albert David, Marie‐Pierre Moizard, Martine Raynaud, Nathalie Ronce, Éric Lemonnier, Patrick Calvas, Béatrice Laudier, Jamel Chelly, Jean‐Pierre Fryns, Hans‐Hilger Ropers, Ben C.J. Hamel, Christian Andrés, Catherine Barthélémy, Claude Moraine, Sylvain Briault

    Publié 2004
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  3. 3
    Genotype-phenotype analysis in 2,405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD database: a model of nationwide knowledgebase

    Genotype-phenotype analysis in 2,405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD database: a model of nationwide knowledgebase par Sylvie Tuffery‐Giraud, Christophe Béroud, France Leturcq, Rabah Ben Yaou, Dalil Hamroun, Laurence Michel‐Calemard, Marie‐Pierre Moizard, Rafaëlle Bernard, Mireille Cossée, Pierre Boisseau, Martine Blayau, Isabelle Creveaux, Anne Guiochon‐Mantel, Bérengère de Martinville, Christophe Philippe, Nicole Monnier, Éric Bieth, Philippe Khau Van Kien, François-Olivier Desmet, Véronique Humbertclaude, Jean‐Claude Kaplan, Jamel Chelly, Mireille Claustres

    Publié 2009
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  4. 4
    Mutation frequencies of X-linked mental retardation genes in families from the EuroMRX consortium

    Mutation frequencies of X-linked mental retardation genes in families from the EuroMRX consortium par Arjan P.M. de Brouwer, Helger G. Yntema, Tjitske Kleefstra, Dorien Lugtenberg, Astrid Oudakker, Bert B.A. de Vries, Hans van Bokhoven, Hilde Van Esch, Suzanna G.M. Frints, Guy Froyen, Jean‐Pierre Fryns, Martine Raynaud, Marie‐Pierre Moizard, Nathalie Ronce, Anissa Bensalem, Claude Moraine, Karine Poirier, L. Castelnau, Yoann Saillour, Thierry Bienvenu, Chérif Beldjord, Vincent des Portes, Jamel Chelly, Gillian Turner, Tod Fullston, Jozef Gécz, Andreas W. Kuß, Andreas Tzschach, Lars Riff Jensen, Steffen Lenzner, Vera M. Kalscheuer, Hans‐Hilger Ropers, Ben C.J. Hamel

    Publié 2007
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:

Outils de recherche: