Αποτελέσματα αναζήτησης - Maria Isabel Achatz

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    The Inherited p53 Mutation in the Brazilian Population

    The Inherited p53 Mutation in the Brazilian Population από Maria Isabel Achatz, Gerard P. Zambetti

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    CN4 Duty to recontact patients previously tested with negative results in a hereditary cancer syndrome center

    CN4 Duty to recontact patients previously tested with negative results in a hereditary cancer syndrome center από Maria Isabel Achatz, Janina Pontes Pisani, Carla Vanessa Quirino

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Cancer surveillance for patients with Li-Fraumeni Syndrome in Brazil: A cost-effectiveness analysis

    Cancer surveillance for patients with Li-Fraumeni Syndrome in Brazil: A cost-effectiveness analysis από Isadora A. Frankenthal, Mariana Cartaxo Alves, Casey Tak, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Complete Clinical Response in Stage IVB Endometrioid Endometrial Carcinoma after First-Line Pembrolizumab Therapy: Report of a Case with Isolated Loss of PMS2 Protein

    Complete Clinical Response in Stage IVB Endometrioid Endometrial Carcinoma after First-Line Pembrolizumab Therapy: Report of a Case with Isolated Loss of PMS2 Protein από Jesus Paula Carvalho, Auro del Giglio, Maria Isabel Achatz, Filomena Marino Carvalho

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Frequency of Thyroid Carcinoma in Brazilian <i>TP53 </i>p.R337H Carriers With Li Fraumeni Syndrome

    Frequency of Thyroid Carcinoma in Brazilian <i>TP53 </i>p.R337H Carriers With Li Fraumeni Syndrome από Maria Nirvana Formiga, Kelvin C. de Andrade, Luiz Paulo Kowalski, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Optimizing Shared Decision-Making for Risk-Reducing Mastectomy in Women with Li-Fraumeni Syndrome Using Patient-Reported Outcome Measures

    Optimizing Shared Decision-Making for Risk-Reducing Mastectomy in Women with Li-Fraumeni Syndrome Using Patient-Reported Outcome Measures από Natália Polidorio, Renata Lazari Sandoval, Pâmela Bioni, Janina Pontes Pisani, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2024
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Pré-impressão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Optimizing shared decision-making for risk-reducing mastectomy in women with Li–Fraumeni syndrome using patient-reported outcome measures

    Optimizing shared decision-making for risk-reducing mastectomy in women with Li–Fraumeni syndrome using patient-reported outcome measures από Natália Polidorio, Renata Lazari Sandoval, Pâmela Bioni, Janina Pontes Pisani, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2025
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types

    Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types από Amanda G Silva, Maria Isabel Achatz, Ana Cristina Victorino Krepischi, P. Pearson, Carla Rosenberg

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Double heterozygous pathogenic variants prevalence in a cohort of patients with hereditary breast cancer

    Double heterozygous pathogenic variants prevalence in a cohort of patients with hereditary breast cancer από Thais Baccili Cury Megid, Mateus Camargo Barros‐Filho, Janina Pontes Pisani, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2022
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Xeroderma Pigmentosum: Low Prevalence of Germline XPA Mutations in a Brazilian XP Population

    Xeroderma Pigmentosum: Low Prevalence of Germline XPA Mutations in a Brazilian XP Population από Karina Miranda Santiago, Amanda França de Nóbrega, Rafael Malagoli Rocha, Sílvia Regina Rogatto, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations

    The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations από Amanda G Silva, Ana Cristina Victorino Krepischi, P. Pearson, Pierre Hainaut, Carla Rosenberg, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    DNA methylation patterns of candidate genes regulated by thymine DNA glycosylase in patients with TP53 germline mutations

    DNA methylation patterns of candidate genes regulated by thymine DNA glycosylase in patients with TP53 germline mutations από Antonio F. Fortes, Hellen Kuasne, Fábio Albuquerque Marchi, P.M. Miranda, Sílvia Regina Rogatto, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Reproductive factors associated with breast cancer risk in Li–Fraumeni syndrome

    Reproductive factors associated with breast cancer risk in Li–Fraumeni syndrome από Payal P. Khincha, Ana F. Best, Joseph F. Fraumeni, Jennifer T. Loud, Sharon A. Savage, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Whole-body magnetic resonance imaging of Li-Fraumeni syndrome patients: observations from a two rounds screening of Brazilian patients

    Whole-body magnetic resonance imaging of Li-Fraumeni syndrome patients: observations from a two rounds screening of Brazilian patients από Daniele Paixão, Marcos Duarte Guimarães, Kelvin C. de Andrade, Amanda França de Nóbrega, Rubens Chojniak, Maria Isabel Achatz

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Recommendations for Advancing the Diagnosis and Management of Hereditary Breast and Ovarian Cancer in Brazil

    Recommendations for Advancing the Diagnosis and Management of Hereditary Breast and Ovarian Cancer in Brazil από Maria Isabel Achatz, Maira Caleffi, Rodrigo Santa Cruz Guindalini, Renato Moretti‐Marques, Angélica Nogueira‐Rodrigues, Patrícia Ashton‐Prolla

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Prevalence of the Brazilian TP53 Founder c.1010G&gt;A (p.Arg337His) in Lung Adenocarcinoma: Is Genotyping Warranted in All Brazilian Patients?

    Prevalence of the Brazilian TP53 Founder c.1010G&gt;A (p.Arg337His) in Lung Adenocarcinoma: Is Genotyping Warranted in All Brazilian Patients? από Igor Araújo Vieira, Tiago Finger Andreis, Bruna Fernandes, Maria Isabel Achatz, Gabriel S. Macedo, Daniel Schramek, Patrícia Ashton‐Prolla

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Integration of Genomics in Cancer Care

    Integration of Genomics in Cancer Care από Érika Maria Monteiro Santos, Quannetta T. Edwards, Milena Flória‐Santos, Sílvia Regina Rogatto, Maria Isabel Achatz, Deborah J. MacDonald

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Heterozygous deleterious MUTYH variants as a driver for tumorigenesis

    Heterozygous deleterious MUTYH variants as a driver for tumorigenesis από Rodrigo Barreiro, Jorge Sabbaga, Mauro Rossi, Maria Isabel Achatz, Anamaria A. Camargo, Paula Fontes Asprino, Pedro A. F. Galante

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Pré-impressão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Oral and maxillofacial considerations in Gardner’s syndrome: a report of two cases

    Oral and maxillofacial considerations in Gardner’s syndrome: a report of two cases από Débora Lima Pereira, PAULO ANDRÉ GONÇALVES DE CARVALHO, Maria Isabel Achatz, AndréCaroli Rocha, Giovana Tardin Torrezan, Fábio Abreu Alves

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Keratocystic odontogenic tumor related to nevoid basal cell carcinoma syndrome: clinicopathological study

    Keratocystic odontogenic tumor related to nevoid basal cell carcinoma syndrome: clinicopathological study από Luana Eschholz Bomfin, ANA PAULA MOLINA VIVAS, André Caroli Rocha, Maria Isabel Achatz, Clóvis Antônio Lopes Pinto, Fábio Abreu Alves

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: