Результати пошуку - Maria I. New

Уточнити результати
  1. 1
    Male pseudohermaphroditism due to 17α-hydroxylase deficiency

    Male pseudohermaphroditism due to 17α-hydroxylase deficiency за авторством Maria I. New

    Опубліковано 1970
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Nonclassical 21-Hydroxylase Deficiency

    Nonclassical 21-Hydroxylase Deficiency за авторством Maria I. New

    Опубліковано 2006
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Genotype and Hormonal Phenotype in Nonclassical 21-Hydroxylase Deficiency*

    Genotype and Hormonal Phenotype in Nonclassical 21-Hydroxylase Deficiency* за авторством Phyllis Speiser, Maria I. New

    Опубліковано 1987
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    A New Form of Congenital Adrenal Hyperplasia<sup>1</sup>

    A New Form of Congenital Adrenal Hyperplasia<sup>1</sup> за авторством Maria I. New, Ralph E. Peterson

    Опубліковано 1967
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Steroid disorders in children: Congenital adrenal hyperplasia and apparent mineralocorticoid excess

    Steroid disorders in children: Congenital adrenal hyperplasia and apparent mineralocorticoid excess за авторством Maria I. New, Robert C. Wilson

    Опубліковано 1999
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Structure of human steroid 21-hydroxylase genes.

    Structure of human steroid 21-hydroxylase genes. за авторством Perrin C. White, Maria I. New, Bo Dupont

    Опубліковано 1986
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Cloning and expression of cDNA encoding a bovine adrenal cytochrome P-450 specific for steroid 21-hydroxylation.

    Cloning and expression of cDNA encoding a bovine adrenal cytochrome P-450 specific for steroid 21-hydroxylation. за авторством Perrin C. White, Maria I. New, B Dupont

    Опубліковано 1984
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Long Term Outcome in Adult Males with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia<sup>1</sup>

    Long Term Outcome in Adult Males with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia<sup>1</sup> за авторством Monina S. Cabrera, Maria G. Vogiatzi, Maria I. New

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    HLA-linked congenital adrenal hyperplasia results from a defective gene encoding a cytochrome P-450 specific for steroid 21-hydroxylation.

    HLA-linked congenital adrenal hyperplasia results from a defective gene encoding a cytochrome P-450 specific for steroid 21-hydroxylation. за авторством Perrin C. White, Maria I. New, Bo Dupont

    Опубліковано 1984
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Addison’s Disease 2001

    Addison’s Disease 2001 за авторством Svetlana Ten, Maria I. New, Noel K. Maclaren

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Aldosterone excretion in normal children and in children with adrenal hyperplasia.

    Aldosterone excretion in normal children and in children with adrenal hyperplasia. за авторством Maria I. New, Barbara Stoler Miller, Ralph E. Peterson

    Опубліковано 1966
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    HDAC inhibitor‐based therapies: Can we interpret the code?

    HDAC inhibitor‐based therapies: Can we interpret the code? за авторством Maria I. New, Heidi Olzscha, Nicholas B. La Thangue

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    The Clinical and Molecular Heterogeneity of 17βHSD-3 Enzyme Deficiency

    The Clinical and Molecular Heterogeneity of 17βHSD-3 Enzyme Deficiency за авторством Minu George, Maria I. New, Svetlana Ten, Charles Sultan, Amrit Bhangoo

    Опубліковано 2010
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Fertility in patients with congenital adrenal hyperplasia

    Fertility in patients with congenital adrenal hyperplasia за авторством David E. Reichman, Perrin C. White, Maria I. New, Zev Rosenwaks

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Genetic Defects of Steroidogenesis in Premature Pubarche*

    Genetic Defects of Steroidogenesis in Premature Pubarche* за авторством JEAN W. TEMECK, Songya Pang, Christopher P. Nelson, Maria I. New

    Опубліковано 1987
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Growth Hormone Therapy Alone or in Combination with Gonadotropin-Releasing Hormone Analog Therapy to Improve the Height Deficit in Children with Congenital Adrenal Hyperplasia<sup>1</sup>

    Growth Hormone Therapy Alone or in Combination with Gonadotropin-Releasing Hormone Analog Therapy to Improve the Height Deficit in Children with Congenital Adrenal Hyperplasia<sup>... за авторством Jose Bernardo Quintos, Maria G. Vogiatzi, Madeleine D. Harbison, Maria I. New

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    Mutations in Steroid 21-Hydroxylase (CYP21)

    Mutations in Steroid 21-Hydroxylase (CYP21) за авторством Perrin C. White, Maria-Teresa Tusie-Luna, Maria I. New, Phyllis Speiser

    Опубліковано 1994
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Aldosterone Synthesis in Salt-Wasting Congenital Adrenal Hyperplasia with Complete Absence of Adrenal 21-Hydroxylase

    Aldosterone Synthesis in Salt-Wasting Congenital Adrenal Hyperplasia with Complete Absence of Adrenal 21-Hydroxylase за авторством Phyllis Speiser, Levon Agdere, Hajime Ueshiba, Perrin C. White, Maria I. New

    Опубліковано 1991
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Mutation in the CYP21B gene (Ile-172----Asn) causes steroid 21-hydroxylase deficiency.

    Mutation in the CYP21B gene (Ile-172----Asn) causes steroid 21-hydroxylase deficiency. за авторством M Amor, K L Parker, Hadas Globerman, Maria I. New, Perrin C. White

    Опубліковано 1988
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Effects of early prenatal dexamethasone on the cognitive and behavioral development of young children: Results of a pilot study

    Effects of early prenatal dexamethasone on the cognitive and behavioral development of young children: Results of a pilot study за авторством Paul D. Trautman, Heino F. L. Meyer‐Bahlburg, Jill Postelnek, Maria I. New

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: