Výsledky vyhledávání - Marcy C. Speer

  • Zobrazuji výsledky 1 - 19 z 19
Upřesnit hledání
  1. 1
    Candidate gene analysis in human neural tube defects

    Candidate gene analysis in human neural tube defects Autor Abee L. Boyles, Preston Hammock, Marcy C. Speer

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Autosomal dominant hypophosphatemic rickets is linked to chromosome 12p13.

    Autosomal dominant hypophosphatemic rickets is linked to chromosome 12p13. Autor Michael J. Econs, Paul T. McEnery, Felicia Lennon, Marcy C. Speer

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Linkage of Familial Dilated Cardiomyopathy with Conduction Defect and Muscular Dystrophy to Chromosome 6q23

    Linkage of Familial Dilated Cardiomyopathy with Conduction Defect and Muscular Dystrophy to Chromosome 6q23 Autor D. Messina, Marcy C. Speer, Margaret A. Pericak‐Vance, Elizabeth M. McNally

    Vydáno 1997
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Human neural tube defects: Developmental biology, epidemiology, and genetics

    Human neural tube defects: Developmental biology, epidemiology, and genetics Autor Eric Detrait, Timothy M. George, Heather Etchevers, John R. Gilbert, Michel Vekemans, Marcy C. Speer

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia

    A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia Autor Marcy C. Speer, Timothy M. George, David S. Enterline, Amy Franklin, Chantelle M. Wolpert, Thomas H. Milhorat

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Further evidence for a maternal genetic effect and a sex‐influenced effect contributing to risk for human neural tube defects

    Further evidence for a maternal genetic effect and a sex‐influenced effect contributing to risk for human neural tube defects Autor Kristen Deak, Deborah G. Siegel, Timothy M. George, Simon G. Gregory, Allison E. Ashley‐Koch, Marcy C. Speer

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells

    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells Autor Sophie Thomas, Marie Thomas, Patrick Wincker, Candice Babarit, Pu‐Ting Xu, Marcy C. Speer, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Michel Vekemans, Heather Etchevers

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Clinical, radiological, and genetic similarities between patients with Chiari Type I and Type 0 malformations

    Clinical, radiological, and genetic similarities between patients with Chiari Type I and Type 0 malformations Autor Christina A. Markunas, R. Shane Tubbs, Roham Moftakhar, Allison E. Ashley‐Koch, Simon G. Gregory, W. Jerry Oakes, Marcy C. Speer, Bermans J. Iskandar

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Review Article: Chiari Type I Malformation with or Without Syringomyelia: Prevalence and Genetics

    Review Article: Chiari Type I Malformation with or Without Syringomyelia: Prevalence and Genetics Autor Marcy C. Speer, David S. Enterline, Lorraine Mehltretter, Preston Hammock, Judith Joseph, Margaret Dickerson, Richard G. Ellenbogen, Thomas H. Milhorat, Michael A. Hauser, Timothy M. George

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    myotilin Mutation Found in Second Pedigree with LGMD1A

    myotilin Mutation Found in Second Pedigree with LGMD1A Autor Michael A. Hauser, Cecı́lia Conde, Valeria Kowaljow, Guillermo Zeppa, Ana Lía Taratuto, Udana Torian, Jeffery M. Vance, Margaret A. Pericak‐Vance, Marcy C. Speer, Alberto L. Rosa

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Linkage Disequilibrium Inflates Type I Error Rates in Multipoint Linkage Analysis when Parental Genotypes Are Missing

    Linkage Disequilibrium Inflates Type I Error Rates in Multipoint Linkage Analysis when Parental Genotypes Are Missing Autor Abee L. Boyles, William K. Scott, Eden R. Martin, Silke Schmidt, Yi‐Ju Li, Allison E. Ashley‐Koch, Meredyth P. Bass, Michael A. Schmidt, Margaret A. Pericak‐Vance, Marcy C. Speer, Elizabeth R. Hauser

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Gene Expression Profiling of Familial and Sporadic Interstitial Pneumonia

    Gene Expression Profiling of Familial and Sporadic Interstitial Pneumonia Autor Ivana V. Yang, Lauranell H. Burch, Mark P. Steele, Jordan D. Savov, John W. Hollingsworth, Erin McElvania, Katherine Berman, Marcy C. Speer, Thomas A. Sporn, Kevin K. Brown, Marvin I. Schwarz, David A. Schwartz

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Allelic and locus heterogeneity in inherited venous malformations

    Allelic and locus heterogeneity in inherited venous malformations Autor Jennifer T. Calvert, Travis J. Riney, Christopher D. Kontos, H. Eugene, Víctor G. Prieto, Christopher R. Shea, Jonathan Berg, N. C. Nevin, Sheila A. Simpson, Krystyna A. Pasyk, Marcy C. Speer, Kevin G. Peters, Douglas A. Marchuk

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Neural Tube Defects and Folate Pathway Genes: Family-Based Association Tests of Gene–Gene and Gene–Environment Interactions

    Neural Tube Defects and Folate Pathway Genes: Family-Based Association Tests of Gene–Gene and Gene–Environment Interactions Autor Abee L. Boyles, Ashley V. Billups, Kristen Deak, Deborah G. Siegel, Lorraine Mehltretter, Susan H. Slifer, Alexander G. Bassuk, John A. Kessler, Michael C. Reed, H. Frederik Nijhout, Timothy M. George, David S. Enterline, John R. Gilbert, Marcy C. Speer

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Clinical and Pathologic Features of Familial Interstitial Pneumonia

    Clinical and Pathologic Features of Familial Interstitial Pneumonia Autor Mark P. Steele, Marcy C. Speer, James E. Loyd, Kevin M. Brown, Aretha Herron, Susan H. Slifer, Lauranell H. Burch, Momen M. Wahidi, John A. Phillips, Thomas A. Sporn, H. Page McAdams, Marvin I. Schwarz, David A. Schwartz

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Stac3 is a component of the excitation–contraction coupling machinery and mutated in Native American myopathy

    Stac3 is a component of the excitation–contraction coupling machinery and mutated in Native American myopathy Autor Eric J. Horstick, Jeremy W. Linsley, James J. Dowling, Michael A. Hauser, Kristin McDonald Gibson, Allison E. Ashley‐Koch, Louis Saint‐Amant, Akhila Satish, Wilson W. Cui, Weibin Zhou, Shawn M. Sprague, Demetra S. Stamm, Cynthia M. Powell, Marcy C. Speer, Clara Franzini‐Armstrong, Hiromi Hirata, John Y. Kuwada

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Myotilin is mutated in limb girdle muscular dystrophy 1A

    Myotilin is mutated in limb girdle muscular dystrophy 1A Autor Michael A. Hauser, Stephen Horrigan, Paula Salmikangas, Udana Torian, Kristi D. Viles, Ria Dancel, Richard W. Tim, Anu Taivainen, Luria Bartoloni, James M. Gilchrist, Jeffrey M. Stajich, P. C. Gaskell, John R. Gilbert, Jeffery M. Vance, Margaret A. Pericak-Vance, Olli Carpén, Carol A. Westbrook, Marcy C. Speer

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    A Common<i>MUC5B</i>Promoter Polymorphism and Pulmonary Fibrosis

    A Common<i>MUC5B</i>Promoter Polymorphism and Pulmonary Fibrosis Autor Max A. Seibold, Anastasia L. Wise, Marcy C. Speer, Mark P. Steele, Kevin M. Brown, James E. Loyd, Tasha E. Fingerlin, Weiming Zhang, Gunnar Guðmundsson, Steve D. Groshong, Christopher M. Evans, Stavros Garantziotis, Kenneth B. Adler, Burton F. Dickey, Roland M. du Bois, Ivana V. Yang, Aretha Herron, Dolly Kervitsky, Janet Talbert, Cheryl Markin, Joungjoa Park, Anne L. Crews, Susan H. Slifer, Scott S. Auerbach, Michelle G. Roy, Jia Lin, Corinne E. Hennessy, Marvin I. Schwarz, David A. Schwartz

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Addendum: Standardizing global gene expression analysis between laboratories and across platforms

    Addendum: Standardizing global gene expression analysis between laboratories and across platforms Autor T K Bammler, Richard P. Beyer, Sanchita Bhattacharya, Gary A. Boorman, Abee L. Boyles, Blair U. Bradford, Roger E. Bumgarner, Pierre R. Bushel, Kabir Chaturvedi, Dongseok Choi, Michael L. Cunningham, Shibing Deng, Holly K. Dressman, Rickie D. Fannin, F M Farin, Jonathan H. Freedman, Rebecca C. Fry, Angel Harper, Michael C. Humble, Patrick Hurban, Terrance J. Kavanagh, William K. Kaufmann, Kathleen F. Kerr, Li Jing, Jodi Lapidus, Michael Lasarev, Jianying Li, Yi‐Ju Li, Edward K. Lobenhofer, Xinfang Lu, Renae L. Malek, Sean Milton, Srinivasa R. Nagalla, Jean O’Malley, Valerie S. Palmer, Patrick Pattee, Richard S. Paules, Charles M. Perou, K L Phillips, Li‐Xuan Qin, Yang Qiu, Sean Quigley, Matthew Rodland, Ivan Rusyn, Leona D. Samson, David A. Schwartz, Yan Shi, Jung-Lim Shin, Stella O. Sieber, Susan Slifer, Marcy C. Speer, Peter S. Spencer, Dean I. Sproles, James A. Swenberg, William A. Suk, Robert Sullivan, Ru Tian, Raymond W. Tennant, Signe A. Todd, Charles J. Tucker, Bennett Van Houten, Brenda K. Weis, Shirley Xuan, Helmut Zarbl

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: