نتائج البحث - Marcy C. Speer

  • يعرض 1 - 19 نتائج من 19
تنقيح النتائج
  1. 1
    Candidate gene analysis in human neural tube defects

    Candidate gene analysis in human neural tube defects حسب Abee L. Boyles, Preston Hammock, Marcy C. Speer

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Autosomal dominant hypophosphatemic rickets is linked to chromosome 12p13.

    Autosomal dominant hypophosphatemic rickets is linked to chromosome 12p13. حسب Michael J. Econs, Paul T. McEnery, Felicia Lennon, Marcy C. Speer

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Linkage of Familial Dilated Cardiomyopathy with Conduction Defect and Muscular Dystrophy to Chromosome 6q23

    Linkage of Familial Dilated Cardiomyopathy with Conduction Defect and Muscular Dystrophy to Chromosome 6q23 حسب D. Messina, Marcy C. Speer, Margaret A. Pericak‐Vance, Elizabeth M. McNally

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Human neural tube defects: Developmental biology, epidemiology, and genetics

    Human neural tube defects: Developmental biology, epidemiology, and genetics حسب Eric Detrait, Timothy M. George, Heather Etchevers, John R. Gilbert, Michel Vekemans, Marcy C. Speer

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia

    A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia حسب Marcy C. Speer, Timothy M. George, David S. Enterline, Amy Franklin, Chantelle M. Wolpert, Thomas H. Milhorat

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Further evidence for a maternal genetic effect and a sex‐influenced effect contributing to risk for human neural tube defects

    Further evidence for a maternal genetic effect and a sex‐influenced effect contributing to risk for human neural tube defects حسب Kristen Deak, Deborah G. Siegel, Timothy M. George, Simon G. Gregory, Allison E. Ashley‐Koch, Marcy C. Speer

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells

    Human neural crest cells display molecular and phenotypic hallmarks of stem cells حسب Sophie Thomas, Marie Thomas, Patrick Wincker, Candice Babarit, Pu‐Ting Xu, Marcy C. Speer, Arnold Münnich, Stanislas Lyonnet, Michel Vekemans, Heather Etchevers

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Clinical, radiological, and genetic similarities between patients with Chiari Type I and Type 0 malformations

    Clinical, radiological, and genetic similarities between patients with Chiari Type I and Type 0 malformations حسب Christina A. Markunas, R. Shane Tubbs, Roham Moftakhar, Allison E. Ashley‐Koch, Simon G. Gregory, W. Jerry Oakes, Marcy C. Speer, Bermans J. Iskandar

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Review Article: Chiari Type I Malformation with or Without Syringomyelia: Prevalence and Genetics

    Review Article: Chiari Type I Malformation with or Without Syringomyelia: Prevalence and Genetics حسب Marcy C. Speer, David S. Enterline, Lorraine Mehltretter, Preston Hammock, Judith Joseph, Margaret Dickerson, Richard G. Ellenbogen, Thomas H. Milhorat, Michael A. Hauser, Timothy M. George

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    myotilin Mutation Found in Second Pedigree with LGMD1A

    myotilin Mutation Found in Second Pedigree with LGMD1A حسب Michael A. Hauser, Cecı́lia Conde, Valeria Kowaljow, Guillermo Zeppa, Ana Lía Taratuto, Udana Torian, Jeffery M. Vance, Margaret A. Pericak‐Vance, Marcy C. Speer, Alberto L. Rosa

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Linkage Disequilibrium Inflates Type I Error Rates in Multipoint Linkage Analysis when Parental Genotypes Are Missing

    Linkage Disequilibrium Inflates Type I Error Rates in Multipoint Linkage Analysis when Parental Genotypes Are Missing حسب Abee L. Boyles, William K. Scott, Eden R. Martin, Silke Schmidt, Yi‐Ju Li, Allison E. Ashley‐Koch, Meredyth P. Bass, Michael A. Schmidt, Margaret A. Pericak‐Vance, Marcy C. Speer, Elizabeth R. Hauser

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Gene Expression Profiling of Familial and Sporadic Interstitial Pneumonia

    Gene Expression Profiling of Familial and Sporadic Interstitial Pneumonia حسب Ivana V. Yang, Lauranell H. Burch, Mark P. Steele, Jordan D. Savov, John W. Hollingsworth, Erin McElvania, Katherine Berman, Marcy C. Speer, Thomas A. Sporn, Kevin K. Brown, Marvin I. Schwarz, David A. Schwartz

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Allelic and locus heterogeneity in inherited venous malformations

    Allelic and locus heterogeneity in inherited venous malformations حسب Jennifer T. Calvert, Travis J. Riney, Christopher D. Kontos, H. Eugene, Víctor G. Prieto, Christopher R. Shea, Jonathan Berg, N. C. Nevin, Sheila A. Simpson, Krystyna A. Pasyk, Marcy C. Speer, Kevin G. Peters, Douglas A. Marchuk

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Neural Tube Defects and Folate Pathway Genes: Family-Based Association Tests of Gene–Gene and Gene–Environment Interactions

    Neural Tube Defects and Folate Pathway Genes: Family-Based Association Tests of Gene–Gene and Gene–Environment Interactions حسب Abee L. Boyles, Ashley V. Billups, Kristen Deak, Deborah G. Siegel, Lorraine Mehltretter, Susan H. Slifer, Alexander G. Bassuk, John A. Kessler, Michael C. Reed, H. Frederik Nijhout, Timothy M. George, David S. Enterline, John R. Gilbert, Marcy C. Speer

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Clinical and Pathologic Features of Familial Interstitial Pneumonia

    Clinical and Pathologic Features of Familial Interstitial Pneumonia حسب Mark P. Steele, Marcy C. Speer, James E. Loyd, Kevin M. Brown, Aretha Herron, Susan H. Slifer, Lauranell H. Burch, Momen M. Wahidi, John A. Phillips, Thomas A. Sporn, H. Page McAdams, Marvin I. Schwarz, David A. Schwartz

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Stac3 is a component of the excitation–contraction coupling machinery and mutated in Native American myopathy

    Stac3 is a component of the excitation–contraction coupling machinery and mutated in Native American myopathy حسب Eric J. Horstick, Jeremy W. Linsley, James J. Dowling, Michael A. Hauser, Kristin McDonald Gibson, Allison E. Ashley‐Koch, Louis Saint‐Amant, Akhila Satish, Wilson W. Cui, Weibin Zhou, Shawn M. Sprague, Demetra S. Stamm, Cynthia M. Powell, Marcy C. Speer, Clara Franzini‐Armstrong, Hiromi Hirata, John Y. Kuwada

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Myotilin is mutated in limb girdle muscular dystrophy 1A

    Myotilin is mutated in limb girdle muscular dystrophy 1A حسب Michael A. Hauser, Stephen Horrigan, Paula Salmikangas, Udana Torian, Kristi D. Viles, Ria Dancel, Richard W. Tim, Anu Taivainen, Luria Bartoloni, James M. Gilchrist, Jeffrey M. Stajich, P. C. Gaskell, John R. Gilbert, Jeffery M. Vance, Margaret A. Pericak-Vance, Olli Carpén, Carol A. Westbrook, Marcy C. Speer

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    A Common<i>MUC5B</i>Promoter Polymorphism and Pulmonary Fibrosis

    A Common<i>MUC5B</i>Promoter Polymorphism and Pulmonary Fibrosis حسب Max A. Seibold, Anastasia L. Wise, Marcy C. Speer, Mark P. Steele, Kevin M. Brown, James E. Loyd, Tasha E. Fingerlin, Weiming Zhang, Gunnar Guðmundsson, Steve D. Groshong, Christopher M. Evans, Stavros Garantziotis, Kenneth B. Adler, Burton F. Dickey, Roland M. du Bois, Ivana V. Yang, Aretha Herron, Dolly Kervitsky, Janet Talbert, Cheryl Markin, Joungjoa Park, Anne L. Crews, Susan H. Slifer, Scott S. Auerbach, Michelle G. Roy, Jia Lin, Corinne E. Hennessy, Marvin I. Schwarz, David A. Schwartz

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Addendum: Standardizing global gene expression analysis between laboratories and across platforms

    Addendum: Standardizing global gene expression analysis between laboratories and across platforms حسب T K Bammler, Richard P. Beyer, Sanchita Bhattacharya, Gary A. Boorman, Abee L. Boyles, Blair U. Bradford, Roger E. Bumgarner, Pierre R. Bushel, Kabir Chaturvedi, Dongseok Choi, Michael L. Cunningham, Shibing Deng, Holly K. Dressman, Rickie D. Fannin, F M Farin, Jonathan H. Freedman, Rebecca C. Fry, Angel Harper, Michael C. Humble, Patrick Hurban, Terrance J. Kavanagh, William K. Kaufmann, Kathleen F. Kerr, Li Jing, Jodi Lapidus, Michael Lasarev, Jianying Li, Yi‐Ju Li, Edward K. Lobenhofer, Xinfang Lu, Renae L. Malek, Sean Milton, Srinivasa R. Nagalla, Jean O’Malley, Valerie S. Palmer, Patrick Pattee, Richard S. Paules, Charles M. Perou, K L Phillips, Li‐Xuan Qin, Yang Qiu, Sean Quigley, Matthew Rodland, Ivan Rusyn, Leona D. Samson, David A. Schwartz, Yan Shi, Jung-Lim Shin, Stella O. Sieber, Susan Slifer, Marcy C. Speer, Peter S. Spencer, Dean I. Sproles, James A. Swenberg, William A. Suk, Robert Sullivan, Ru Tian, Raymond W. Tennant, Signe A. Todd, Charles J. Tucker, Bennett Van Houten, Brenda K. Weis, Shirley Xuan, Helmut Zarbl

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: