Որոնման արդյունքները - Marcelis, Carlo L.M.

Patients with anorectal malformation and upper limb anomalies: genetic evaluation is warranted ‌ van den Hondel, Desiree, Wijers, Charlotte H. W., van Bever, Yolande, de Klein, Annelies, Marcelis, Carlo L. M., de Blaauw, Ivo, Sloots, Cornelius E. J., IJsselstijn, Hanneke

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

High T2-weighted signal intensity for risk prediction of sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy ‌ Gommans, D. H. Frank, Cramer, G. Etienne, Bakker, Jeannette, Dieker, Hendrik-Jan, Michels, Michelle, Fouraux, Michael A., Marcelis, Carlo L. M., Verheugt, Freek W. A., Timmermans, Janneke, Brouwer, Marc A., Kofflard, Marcel J. M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Maternal risk associated with the VACTERL association: A case–control study ‌ van de Putte, Romy, de Walle, Hermien E. K., van Hooijdonk, Kirsten J. M., de Blaauw, Ivo, Marcelis, Carlo L. M., van Heijst, Arno, Giltay, Jacques C., Renkema, Kirsten Y., Broens, Paul M. A., Brosens, Erwin, Sloots, Cornelius E. J., Bergman, Jorieke E. H., Roeleveld, Nel, van Rooij, Iris A. L. M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Research perspectives in the etiology of congenital anorectal malformations using data of the International Consortium on Anorectal Malformations: evidence for risk factors across... ‌ Wijers, Charlotte H. W., de Blaauw, Ivo, Marcelis, Carlo L. M., Wijnen, Rene M. H., Brunner, Han, Midrio, Paola, Gamba, Piergiorgio, Clementi, Maurizio, Jenetzky, Ekkehart, Zwink, Nadine, Reutter, Heiko, Bartels, Enrika, Grasshoff-Derr, Sabine, Holland-Cunz, Stefan, Hosie, Stuart, Märzheuser, Stefanie, Schmiedeke, Eberhard, Crétolle, Célia, Sarnacki, Sabine, Levitt, Marc A., Knoers, Nine V. A. M., Roeleveld, Nel, van Rooij, Iris A. L. M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A Genetics-First Approach Revealed Monogenic Disorders in Patients With ARM and VACTERL Anomalies ‌ van de Putte, Romy, Dworschak, Gabriel C., Brosens, Erwin, Reutter, Heiko M., Marcelis, Carlo L. M., Acuna-Hidalgo, Rocio, Kurtas, Nehir E., Steehouwer, Marloes, Dunwoodie, Sally L., Schmiedeke, Eberhard, Märzheuser, Stefanie, Schwarzer, Nicole, Brooks, Alice S., de Klein, Annelies, Sloots, Cornelius E. J., Tibboel, Dick, Brisighelli, Giulia, Morandi, Anna, Bedeschi, Maria F., Bates, Michael D., Levitt, Marc A., Peña, Alberto, de Blaauw, Ivo, Roeleveld, Nel, Brunner, Han G., van Rooij, Iris A. L. M., Hoischen, Alexander

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Whole exome resequencing reveals recessive mutations in TRAP1 in individuals with CAKUT and VACTERL association ‌ Saisawat, Pawaree, Kohl, Stefan, Hilger, Alina C., Hwang, Daw-Yang, Gee, Heon Yung, Dworschak, Gabriel C., Tasic, Velibor, Pennimpede, Tracie, Natarajan, Sivakumar, Sperry, Ethan, Matassa, Danilo S., Stajić, Nataša, Bogdanovic, Radovan, de Blaauw, Ivo, Marcelis, Carlo L.M., Wijers, Charlotte H.W., Bartels, Enrika, Schmiedeke, Eberhard, Schmidt, Dominik, Mäzheuser, Stefanie, Grasshoff-Derr, Sabine, Holland-Cunz, Stefan, Ludwig, Michael, Nöhen, Markus M., Draaken, Markus, Brosens, Erwin, Heij, Hugo, Tibboel, Dick, Herrmann, Bernhard G., Solomon, Benjamin D., de Klein, Annelies, van Rooij, Iris A.L.M., Esposito, Franca, Reutter, Heiko M., Hildebrandt, Friedhelm

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Exome chip association study excluded the involvement of rare coding variants with large effect sizes in the etiology of anorectal malformations ‌ van de Putte, Romy, Wijers, Charlotte H. W., Reutter, Heiko, Vermeulen, Sita H., Marcelis, Carlo L. M., Brosens, Erwin, Broens, Paul M. A., Homberg, Markus, Ludwig, Michael, Jenetzky, Ekkehart, Zwink, Nadine, Sloots, Cornelius E. J., de Klein, Annelies, Brooks, Alice S., Hofstra, Robert M. W., Holsink, Sophie A. C., van der Zanden, Loes F. M., Galesloot, Tessel E., Tam, Paul Kwong-Hang, Steehouwer, Marloes, Acuna-Hidalgo, Rocio, van de Vorst, Maartje, Kiemeney, Lambertus A., Garcia-Barceló, Maria-Mercè, de Blaauw, Ivo, Brunner, Han G., Roeleveld, Nel, van Rooij, Iris A. L. M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Maternal risk factors for the VACTERL association: A EUROCAT case–control study ‌ van de Putte, Romy, van Rooij, Iris A.L.M., Haanappel, Cynthia P., Marcelis, Carlo L.M., Brunner, Han G., Addor, Marie‐Claude, Cavero‐Carbonell, Clara, Dias, Carlos M., Draper, Elizabeth S., Etxebarriarteun, Larraitz, Gatt, Miriam, Khoshnood, Babak, Kinsner‐Ovaskainen, Agnieszka, Klungsoyr, Kari, Kurinczuk, Jenny J., Latos‐Bielenska, Anna, Luyt, Karen, O'Mahony, Mary T., Miller, Nicola, Mullaney, Carmel, Nelen, Vera, Neville, Amanda J., Perthus, Isabelle, Pierini, Anna, Randrianaivo, Hanitra, Rankin, Judith, Rissmann, Anke, Rouget, Florence, Schaub, Bruno, Tucker, David, Wellesley, Diana, Wiesel, Awi, Zymak‐Zakutnia, Natalya, Loane, Maria, Barisic, Ingeborg, de Walle, Hermien E.K., Bergman, Jorieke E.H., Roeleveld, Nel

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

SLC20A1 Is Involved in Urinary Tract and Urorectal Development ‌ Rieke, Johanna Magdalena, Zhang, Rong, Braun, Doreen, Yilmaz, Öznur, Japp, Anna S., Lopes, Filipa M., Pleschka, Michael, Hilger, Alina C., Schneider, Sophia, Newman, William G., Beaman, Glenda M., Nordenskjöld, Agneta, Ebert, Anne-Karoline, Promm, Martin, Rösch, Wolfgang H., Stein, Raimund, Hirsch, Karin, Schäfer, Frank-Mattias, Schmiedeke, Eberhard, Boemers, Thomas M., Lacher, Martin, Kluth, Dietrich, Gosemann, Jan-Hendrik, Anderberg, Magnus, Barker, Gillian, Holmdahl, Gundela, Läckgren, Göran, Keene, David, Cervellione, Raimondo M., Giorgio, Elisa, Di Grazia, Massimo, Feitz, Wouter F. J., Marcelis, Carlo L. M., Van Rooij, Iris A. L. M., Bökenkamp, Arend, Beckers, Goedele M. A., Keegan, Catherine E., Sharma, Amit, Dakal, Tikam Chand, Wittler, Lars, Grote, Phillip, Zwink, Nadine, Jenetzky, Ekkehart, Brusco, Alfredo, Thiele, Holger, Ludwig, Michael, Schweizer, Ulrich, Woolf, Adrian S., Odermatt, Benjamin, Reutter, Heiko

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy ‌ O’Donnell-Luria, Anne H., Pais, Lynn S., Faundes, Víctor, Wood, Jordan C., Sveden, Abigail, Luria, Victor, Abou Jamra, Rami, Accogli, Andrea, Amburgey, Kimberly, Anderlid, Britt Marie, Azzarello-Burri, Silvia, Basinger, Alice A., Bianchini, Claudia, Bird, Lynne M., Buchert, Rebecca, Carre, Wilfrid, Ceulemans, Sophia, Charles, Perrine, Cox, Helen, Culliton, Lisa, Currò, Aurora, Demurger, Florence, Dowling, James J., Duban-Bedu, Benedicte, Dubourg, Christèle, Eiset, Saga Elise, Escobar, Luis F., Ferrarini, Alessandra, Haack, Tobias B., Hashim, Mona, Heide, Solveig, Helbig, Katherine L., Helbig, Ingo, Heredia, Raul, Héron, Delphine, Isidor, Bertrand, Jonasson, Amy R., Joset, Pascal, Keren, Boris, Kok, Fernando, Kroes, Hester Y., Lavillaureix, Alinoë, Lu, Xin, Maas, Saskia M., Maegawa, Gustavo H.B., Marcelis, Carlo L.M., Mark, Paul R., Masruha, Marcelo R., McLaughlin, Heather M., McWalter, Kirsty, Melchinger, Esther U., Mercimek-Andrews, Saadet, Nava, Caroline, Pendziwiat, Manuela, Person, Richard, Ramelli, Gian Paolo, Ramos, Luiza L.P., Rauch, Anita, Reavey, Caitlin, Renieri, Alessandra, Rieß, Angelika, Sanchez-Valle, Amarilis, Sattar, Shifteh, Saunders, Carol, Schwarz, Niklas, Smol, Thomas, Srour, Myriam, Steindl, Katharina, Syrbe, Steffen, Taylor, Jenny C., Telegrafi, Aida, Thiffault, Isabelle, Trauner, Doris A., van der Linden, Helio, van Koningsbruggen, Silvana, Villard, Laurent, Vogel, Ida, Vogt, Julie, Weber, Yvonne G., Wentzensen, Ingrid M., Widjaja, Elysa, Zak, Jaroslav, Baxter, Samantha, Banka, Siddharth, Rodan, Lance H.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը