Résultats de la recherche - Manuel Mattheisen

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    Analyzing the Role of MicroRNAs in Schizophrenia in the Context of Common Genetic Risk Variants

    Analyzing the Role of MicroRNAs in Schizophrenia in the Context of Common Genetic Risk Variants par Mads E. Hauberg, Panos Roussos, Jakob Grove, Anders D. Børglum, Manuel Mattheisen

    Publié 2016
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  2. 2
    Obsessive-Compulsive Disorder and Autism Spectrum Disorders: Longitudinal and Offspring Risk

    Obsessive-Compulsive Disorder and Autism Spectrum Disorders: Longitudinal and Offspring Risk par Sandra Meier, Liselotte Petersen, Diana Schendel, Manuel Mattheisen, Preben Bo Mortensen, Ole Mors

    Publié 2015
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  3. 3
    Secondary depression in severe anxiety disorders: a population-based cohort study in Denmark

    Secondary depression in severe anxiety disorders: a population-based cohort study in Denmark par Sandra Meier, Liselotte Petersen, Manuel Mattheisen, Ole Mors, Preben Bo Mortensen, Thomas Munk Laursen

    Publié 2015
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  4. 4
    Mortality Among Persons With Obsessive-Compulsive Disorder in Denmark

    Mortality Among Persons With Obsessive-Compulsive Disorder in Denmark par Sandra Meier, Manuel Mattheisen, Ole Mors, Diana Schendel, Preben Bo Mortensen, Kerstin Jessica Plessen

    Publié 2016
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  5. 5
    Increased mortality among people with anxiety disorders: total population study

    Increased mortality among people with anxiety disorders: total population study par Sandra Meier, Manuel Mattheisen, Ole Mors, Preben Bo Mortensen, Thomas Munk Laursen, Brenda W.J.H. Penninx

    Publié 2016
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  6. 6
    DNA Methylation at the Neonatal State and at the Time of Diagnosis: Preliminary Support for an Association with the Estrogen Receptor 1, Gamma-Aminobutyric Acid B Receptor 1, and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein in Female Adolescent Patients with OCD

    DNA Methylation at the Neonatal State and at the Time of Diagnosis: Preliminary Support for an Association with the Estrogen Receptor 1, Gamma-Aminobutyric Acid B Receptor 1, and M... par Judith Becker Nissen, Christine Søholm Hansen, Anna Starnawska, Manuel Mattheisen, Anders D. Børglum, Henriette N. Buttenschøn, Mads V. Hollegaard

    Publié 2016
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  7. 7
    Hypomethylation and increased expression of the putative oncogene ELMO3 are associated with lung cancer development and metastases formation

    Hypomethylation and increased expression of the putative oncogene ELMO3 are associated with lung cancer development and metastases formation par Signe Søes, Iben Daugaard, Brita Singers Sørensen, Andreas Carus, Manuel Mattheisen, Jan Alsner, Jens Overgaard, Henrik Hager, Lise Lotte Hansen, Lasse S. Kristensen

    Publié 2014
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  8. 8
    Family-based association analyses of imputed genotypes reveal genome-wide significant association of Alzheimer’s disease with OSBPL6, PTPRG, and PDCL3

    Family-based association analyses of imputed genotypes reveal genome-wide significant association of Alzheimer’s disease with OSBPL6, PTPRG, and PDCL3 par Christine Herold, B V Hooli, Kristina Mullin, Tian Liu, Johannes T. Roehr, Manuel Mattheisen, Antonio Parrado, Lars Bertram, Christoph Lange, Rudolph E. Tanzi

    Publié 2016
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  9. 9
    The Hypercholesterolemia-Risk Gene SORT1 Facilitates PCSK9 Secretion

    The Hypercholesterolemia-Risk Gene SORT1 Facilitates PCSK9 Secretion par Camilla Gustafsen, Mads Kjølby, Mette Nyegaard, Manuel Mattheisen, Jesper Lundhede, Henriette N. Buttenschøn, Ole Mors, Jacob Fog Bentzon, Peder Madsen, Anders Nykjær, Simon Glerup

    Publié 2014
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  10. 10
    Rare autosomal copy number variations in early-onset familial Alzheimer’s disease

    Rare autosomal copy number variations in early-onset familial Alzheimer’s disease par B V Hooli, Zsolt M. Kovács‐Vajna, Kristina Mullin, M A Blumenthal, Manuel Mattheisen, C Zhang, Christoph Lange, Gayatry Mohapatra, Lars Bertram, Rudolph E. Tanzi

    Publié 2013
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  11. 11
    Open chromatin profiling of human postmortem brain infers functional roles for non-coding schizophrenia loci

    Open chromatin profiling of human postmortem brain infers functional roles for non-coding schizophrenia loci par John F. Fullard, Claudia Giambartolomei, Mads E. Hauberg, Ke Xu, Georgios Voloudakis, Zhiping Shao, Christopher Bare, Joel T. Dudley, Manuel Mattheisen, Nikolaos K. Robakis, Vahram Haroutunian, Panos Roussos

    Publié 2017
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  12. 12
    Genetic architecture of 11 major psychiatric disorders at biobehavioral, functional genomic and molecular genetic levels of analysis

    Genetic architecture of 11 major psychiatric disorders at biobehavioral, functional genomic and molecular genetic levels of analysis par Andrew D. Grotzinger, Travis T. Mallard, Wonuola A. Akingbuwa, Hill F. Ip, Mark J. Adams, Cathryn M. Lewis, Andrew M. McIntosh, Jakob Grove, Søren Dalsgaard, Klaus‐Peter Lesch, Nora I. Strom, Sandra Meier, Manuel Mattheisen, Anders D. Børglum, Ole Mors, Gerome Breen, Manuel Mattheisen, Ole Mors, Sandra Meier, Phil H. Lee, Kenneth S. Kendler, Jordan W. Smoller, Elliot M. Tucker‐Drob, Michel G. Nivard

    Publié 2022
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  13. 13
    Role of common and rare <i>APP</i> DNA sequence variants in Alzheimer disease

    Role of common and rare <i>APP</i> DNA sequence variants in Alzheimer disease par B V Hooli, Gayatry Mohapatra, Manuel Mattheisen, Antonio Parrado, Johannes T. Roehr, Yufeng Shen, James F. Gusella, Robert D. Moir, Aleister J. Saunders, Christoph Lange, Rudolph E. Tanzi, Lars Bertram

    Publié 2012
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  14. 14
    Polygenic Risk Score, Parental Socioeconomic Status, Family History of Psychiatric Disorders, and the Risk for Schizophrenia

    Polygenic Risk Score, Parental Socioeconomic Status, Family History of Psychiatric Disorders, and the Risk for Schizophrenia par Esben Agerbo, Patrick F. Sullivan, Bjarni J. Vilhjálmsson, Carsten Bøcker Pedersen, Ole Mors, Anders D. Børglum, David M. Hougaard, Mads V. Hollegaard, Sandra Meier, Manuel Mattheisen, Stephan Ripke, Naomi R. Wray, Preben Bo Mortensen

    Publié 2015
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  15. 15
    Replication of functional serotonin receptor type 3A and B variants in bipolar affective disorder: a European multicenter study

    Replication of functional serotonin receptor type 3A and B variants in bipolar affective disorder: a European multicenter study par Christian Hammer, Sven Cichon, Thomas W. Mühleisen, Britta Haenisch, Franziska Degenhardt, Manuel Mattheisen, René Breuer, Stephanie H. Witt, Jana Strohmaier, L Oruc, Fernando Silva, Gulja Babadjanova, Maria Grigoroiu‐Serbânescu, Joanna Hauser, Ralph Röth, Gudrun Rappold, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen, Beate Niesler

    Publié 2012
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  16. 16
    The DISC locus and schizophrenia: evidence from an association study in a central European sample and from a meta-analysis across different European populations

    The DISC locus and schizophrenia: evidence from an association study in a central European sample and from a meta-analysis across different European populations par Johannes Schumacher, Gonzalo Laje, Rami Abou Jamra, Tim Becker, Thomas W. Mühleisen, Catalina Vasilescu, Manuel Mattheisen, Stefan Herms, Per Hoffmann, Axel M. Hillmer, Alexander Georgi, Christine Herold, Thomas G. Schulze, Peter Propping, Marcella Rietschel, Francis J. McMahon, Markus M. Nöthen, Sven Cichon

    Publié 2009
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  17. 17
    Differential activity of transcribed enhancers in the prefrontal cortex of 537 cases with schizophrenia and controls

    Differential activity of transcribed enhancers in the prefrontal cortex of 537 cases with schizophrenia and controls par Mads E. Hauberg, John F. Fullard, Lingxue Zhu, Ariella Cohain, Claudia Giambartolomei, Ruth Misir, Sarah Reach, Jessica Johnson, Minghui Wang, Manuel Mattheisen, Anders D. Børglum, Bin Zhang, Solveig K. Sieberts, Mette A. Peters, Enrico Domenici, Eric E. Schadt, Bernie Devlin, Pamela Sklar, Kathryn Roeder, Panos Roussos

    Publié 2018
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  18. 18
    Genome-wide survey implicates the influence of copy number variants (CNVs) in the development of early-onset bipolar disorder

    Genome-wide survey implicates the influence of copy number variants (CNVs) in the development of early-onset bipolar disorder par Lutz Priebe, F. Degenhardt, Stefan Herms, Britta Haenisch, Manuel Mattheisen, Vanessa Nieratschker, Michael Weingarten, Stephanie H. Witt, René Breuer, Thomas Paul, Margrieta A Alblas, Susanne Moebus, Mark Lathrop, Marion Leboyer, Shaul Schreiber, Maria Grigoroiu‐Serbânescu, Wolfgang Maier, Peter Propping, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen, Sven Cichon, Thomas W. Mühleisen

    Publié 2011
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  19. 19
    Genome-wide Association Study and Meta-Analysis Identify ISL1 as Genome-wide Significant Susceptibility Gene for Bladder Exstrophy

    Genome-wide Association Study and Meta-Analysis Identify ISL1 as Genome-wide Significant Susceptibility Gene for Bladder Exstrophy par Markus Draaken, Michael Knapp, Tracie Pennimpede, Johanna Magdalena Schmidt, Anne‐Karolin Ebert, Wolfgang Rösch, Raimund Stein, Boris Utsch, Karin Hirsch, Thomas M. Boemers, Elisabeth Mangold, Stefanie Heilmann‐Heimbach, Kerstin U. Ludwig, Ekkehart Jenetzky, Nadine Zwink, Susanne Moebus, Bernhard G. Herrmann, Manuel Mattheisen, Markus M. Nöthen, Michael Ludwig, Heiko Reutter

    Publié 2015
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  20. 20
    Polymorphisms in SREBF1 and SREBF2, two antipsychotic-activated transcription factors controlling cellular lipogenesis, are associated with schizophrenia in German and Scandinavian samples

    Polymorphisms in SREBF1 and SREBF2, two antipsychotic-activated transcription factors controlling cellular lipogenesis, are associated with schizophrenia in German and Scandinavian... par Stéphanie Le Hellard, Thomas W. Mühleisen, Srdjan Djurovic, Johan Fernø, Z Ouriaghi, Manuel Mattheisen, Catalina Vasilescu, Maria B. Ræder, Thomas Hansen, Jana Strohmaier, Alexander Georgi, F.F. Brockschmidt, Ingrid Melle, Igor Nenadić, Heinrich Sauer, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen, Thomas Werge, Ole A. Andreassen, Sven Cichon, Vidar M. Steen

    Publié 2008
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