نتائج البحث - Maarten Arends

  • يعرض 1 - 7 نتائج من 7
تنقيح النتائج
  1. 1
    Quality of life in patients with Fabry disease: a systematic review of the literature

    Quality of life in patients with Fabry disease: a systematic review of the literature حسب Maarten Arends, Carla E. M. Hollak, Marieke Biegstraaten

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Malignancies and monoclonal gammopathy in <scp>G</scp>aucher disease; a systematic review of the literature

    Malignancies and monoclonal gammopathy in <scp>G</scp>aucher disease; a systematic review of the literature حسب Maarten Arends, Laura van Dussen, Marieke Biegstraaten, Carla E. M. Hollak

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Antiperinuclear factor, a marker autoantibody for rheumatoid arthritis: colocalisation of the perinuclear factor and profilaggrin.

    Antiperinuclear factor, a marker autoantibody for rheumatoid arthritis: colocalisation of the perinuclear factor and profilaggrin. حسب R Hoet, A M Boerbooms, Maarten Arends, D. J. Ruiter, Walther J. van Venrooij

    منشور في 1991
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Characterization of Classical and Nonclassical Fabry Disease: A Multicenter Study

    Characterization of Classical and Nonclassical Fabry Disease: A Multicenter Study حسب Maarten Arends, Christoph Wanner, Derralynn Hughes, Atul Mehta, Daniel Oder, Oliver Watkinson, Perry Elliott, Gabor E. Linthorst, Frits A. Wijburg, Marieke Biegstraaten, Carla E. M. Hollak

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Retrospective study of long-term outcomes of enzyme replacement therapy in Fabry disease: Analysis of prognostic factors

    Retrospective study of long-term outcomes of enzyme replacement therapy in Fabry disease: Analysis of prognostic factors حسب Maarten Arends, Marieke Biegstraaten, Derralynn Hughes, Atul Mehta, Perry Elliott, Daniel Oder, Oliver Watkinson, Frédéric M. Vaz, André B. P. Kuilenburg, Christoph Wanner, Carla E. M. Hollak

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Agalsidase alfa versus agalsidase beta for the treatment of Fabry disease: an international cohort study

    Agalsidase alfa versus agalsidase beta for the treatment of Fabry disease: an international cohort study حسب Maarten Arends, Marieke Biegstraaten, Christoph Wanner, Sandra Sirrs, Atul Mehta, Perry Elliott, Daniel Oder, Oliver Watkinson, Daniel G. Bichet, Anzalee Khan, Mark Iwanochko, Frédéric M. Vaz, André B. P. Kuilenburg, Michael L. West, Derralynn Hughes, Carla E. M. Hollak

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Mutations in the CEP290 (NPHP6) Gene Are a Frequent Cause of Leber Congenital Amaurosis

    Mutations in the CEP290 (NPHP6) Gene Are a Frequent Cause of Leber Congenital Amaurosis حسب Anneke I. den Hollander, Robert K. Koenekoop, Suzanne Yzer, Irma López, Maarten Arends, Krysta Voesenek, Marijke N. Zonneveld, Tim M. Strom, Thomas Meitinger, Han G. Brunner, Carel B. Hoyng, L. Ingeborgh van den Born, Klaus Rohrschneider, Frans P.M. Cremers

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: