Kết quả tìm kiếm - M. L. Gawne‐Cain
- Đang hiển thị 1 - 4 kết quả của 4
-
1
Whole exome sequencing in family trios reveals<i>de novo</i>mutations in<i>PURA</i>as a cause of severe neurodevelopmental delay and learning disability Bằng David Hunt, Richard J. Leventer, Cas Simons, Ryan J. Taft, Kathryn J. Swoboda, M. L. Gawne‐Cain, Alex Magee, Peter D. Turnpenny, Diana Baralle
Được phát hành 2014Artigo -
2
Progressive cerebral atrophy in multiple sclerosis A serial MRI study Bằng N. A. Losseff, L. Wang, Hsi‐Mei Lai, Dong Soo Yoo, M. L. Gawne‐Cain, W. I. McDonald, D. H. Miller, Alan J. Thompson
Được phát hành 1996Artigo -
3
A preliminary study into the sensitivity of disease activity detection by serial weekly magnetic resonance imaging in multiple sclerosis. Bằng Mitchell K.P. Lai, Timothy J. Hodgson, M. L. Gawne‐Cain, Stephen A. Webb, David MacManus, W. I. McDonald, Alan J. Thompson, David H. Miller
Được phát hành 1996Artigo -
4
Anatomical subgroup analysis of the MERIDIAN cohort: ventriculomegaly Bằng Paul D. Griffiths, K. Brackley, Mike Bradburn, Daniel Connolly, M. L. Gawne‐Cain, Dylan Griffiths, Mark D. Kilby, Laura Mandefield, Cara Mooney, Stephen C. Robson, Brigitte Vollmer, Gerald Mason
Được phát hành 2017Artigo
Công cụ tìm kiếm:
Các môn học liên quan
Medicine
Biology
Cohort
Genetics
Internal medicine
Lesion
Magnetic resonance imaging
Multiple sclerosis
Nuclear medicine
Pathology
Psychiatry
Radiology
Astronomy
Atrophy
Bioinformatics
Brain size
Cartography
Compound heterozygosity
Exome
Exome sequencing
Expanded Disability Status Scale
Fetus
Gene
Geography
Global developmental delay
Hypotonia
Intellectual disability
McDonald criteria
Meridian (astronomy)
Missense mutation