Αποτελέσματα αναζήτησης - M. Colak

  • Εμφανίζονται 1 - 1 Αποτελέσματα από 1
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    <scp>PLA2G6</scp> mutations associated with a continuous clinical spectrum from neuroaxonal dystrophy to hereditary spastic paraplegia

    <scp>PLA2G6</scp> mutations associated with a continuous clinical spectrum from neuroaxonal dystrophy to hereditary spastic paraplegia από Burçak Özeş, N. Karagoz, Rebecca Schüle, Adriana Rebelo, María‐Jesús Sobrido, Florian Harmuth, Matthis Synofzik, Samuel Ignacio Pascual Pascual, M. Colak, Beyza Ciftci-Kavaklioglu, Bülent Kara, Andrés Ordóñez‐Ugalde, Beatriz Quintáns, Michael Gonzalez, Aysun Soysal, Stephan Züchner, Esra Battaloğlu

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: