Rezultaty - M D Benson

  • Rezultaty 1 - 19 Rezultaty od 19
Redukuj rezultaty
  1. 1
    Partial amino acid sequence homology between an heredofamilial amyloid protein and human plasma prealbumin.

    Partial amino acid sequence homology between an heredofamilial amyloid protein and human plasma prealbumin. od M D Benson

    Wydane 1981
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    SAA suppression of immune response in vitro: evidence for an effect on T cell-macrophage interaction.

    SAA suppression of immune response in vitro: evidence for an effect on T cell-macrophage interaction. od Marlene Aldo‐Benson, M D Benson

    Wydane 1982
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    A Review of Tafamidis for the Treatment of Transthyretin-Related Amyloidosis

    A Review of Tafamidis for the Treatment of Transthyretin-Related Amyloidosis od Márcia Waddington‐Cruz, M. D. Benson

    Wydane 2015
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    Transthyretin: a review from a structural perspective

    Transthyretin: a review from a structural perspective od James A. Hamilton, M D Benson

    Wydane 2001
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  5. 5
    Primary structure of an amyloid prealbumin and its plasma precursor in a heredofamilial polyneuropathy of Swedish origin.

    Primary structure of an amyloid prealbumin and its plasma precursor in a heredofamilial polyneuropathy of Swedish origin. od Francis E. Dwulet, M D Benson

    Wydane 1984
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  6. 6
    Characterization of a transthyretin (prealbumin) variant associated with familial amyloidotic polyneuropathy type II (Indiana/Swiss).

    Characterization of a transthyretin (prealbumin) variant associated with familial amyloidotic polyneuropathy type II (Indiana/Swiss). od Francis E. Dwulet, M D Benson

    Wydane 1986
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  7. 7
    Hereditary renal amyloidosis with a novel variant fibrinogen.

    Hereditary renal amyloidosis with a novel variant fibrinogen. od Tomoyuki Uemichi, J. J. Liepnieks, M D Benson

    Wydane 1994
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  8. 8
    Human serum amyloid A. Three hepatic mRNAs and the corresponding proteins in one person.

    Human serum amyloid A. Three hepatic mRNAs and the corresponding proteins in one person. od Barbara Kluve‐Beckerman, Francis E. Dwulet, M D Benson

    Wydane 1988
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  9. 9
    Methylprednisolone pulse therapy for nonrenal lupus erythematosus.

    Methylprednisolone pulse therapy for nonrenal lupus erythematosus. od S Eyanson, Murray H. Passo, Marlene Aldo‐Benson, M. D. Benson

    Wydane 1980
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  10. 10
    Kinetics of serum amyloid protein A in casein-induced murine amyloidosis.

    Kinetics of serum amyloid protein A in casein-induced murine amyloidosis. od M D Benson, Morton Scheinberg, T Shirahama, E S Cathcart, M Skinner

    Wydane 1977
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  11. 11
    Biochemical and molecular genetic characterization of a new variant prealbumin associated with hereditary amyloidosis.

    Biochemical and molecular genetic characterization of a new variant prealbumin associated with hereditary amyloidosis. od Margaret R. Wallace, Francis E. Dwulet, P. M. Conneally, M D Benson

    Wydane 1986
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  12. 12
    Identification of a new hereditary amyloidosis prealbumin variant, Tyr-77, and detection of the gene by DNA analysis.

    Identification of a new hereditary amyloidosis prealbumin variant, Tyr-77, and detection of the gene by DNA analysis. od Margaret R. Wallace, Francis E. Dwulet, Elliot Williams, P. M. Conneally, M D Benson

    Wydane 1988
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  13. 13
    Localization of the Ankyrin-binding Site on Erythrocyte Membrane Protein, Band 3

    Localization of the Ankyrin-binding Site on Erythrocyte Membrane Protein, Band 3 od Barry M. Willardson, Bernard J.-M. Thevenin, Marietta L. Harrison, W M Kuster, M D Benson, Philip S. Low

    Wydane 1989
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  14. 14
    The x-ray crystal structure refinements of normal human transthyretin and the amyloidogenic Val-30–>Met variant to 1.7-A resolution.

    The x-ray crystal structure refinements of normal human transthyretin and the amyloidogenic Val-30–>Met variant to 1.7-A resolution. od James A. Hamilton, L. K. Steinrauf, Bradford C. Braden, J. J. Liepnieks, M D Benson, Gösta Holmgren, O Sandgren, Lars Steen

    Wydane 1993
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  15. 15
    A point mutation in transthyretin increases affinity for thyroxine and produces euthyroid hyperthyroxinemia.

    A point mutation in transthyretin increases affinity for thyroxine and produces euthyroid hyperthyroxinemia. od A C Moses, Harold N. Rosen, David E. Moller, S. Tsuzaki, James E. Haddow, Jennifer Lawlor, J. J. Liepnieks, William C. Nichols, M D Benson

    Wydane 1990
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  16. 16
    Application of the Behaviour Change Wheel to Promote Utilisation of a Cognitive Impairment Screening Tool

    Application of the Behaviour Change Wheel to Promote Utilisation of a Cognitive Impairment Screening Tool od Isabel Zbukvic, Shayden Bryce, Vita Pilkington, R. G. J. Mills, Desiree Smith, L.D. Alahakoon, Caroline Crlenjak, M. D. Benson, Jacinta Delprado, Jody Kamminga, Kelly Allott

    Wydane 2025
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  17. 17
    Intracellular Ferritin Accumulation in Neural and Extraneural Tissue Characterizes a Neurodegenerative Disease Associated with a Mutation in the<i>Ferritin Light Polypeptide</i>Gene

    Intracellular Ferritin Accumulation in Neural and Extraneural Tissue Characterizes a Neurodegenerative Disease Associated with a Mutation in the<i>Ferritin Light Polypeptide</i>Gen... od Rubén Vidal, Bernardino Ghetti, Masaki Takao, Christine Brefel‐Courbon, Emmanuelle Uro‐Coste, Bradley S. Glazier, V. Siani, M D Benson, P. Calvas, Leticia Miravalle, Olivier Rascol, Marie B. Delisle

    Wydane 2004
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  18. 18
    PS1221 LONG‐TERM EFFICACY AND SAFETY OF INOTERSEN FOR HEREDITARY TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS: NEURO‐TTR OPEN‐LABEL EXTENSION 2‐YEAR UPDATE

    PS1221 LONG‐TERM EFFICACY AND SAFETY OF INOTERSEN FOR HEREDITARY TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS: NEURO‐TTR OPEN‐LABEL EXTENSION 2‐YEAR UPDATE od T.H. Brannagan, Márcia Waddington‐Cruz, A.K. Wang, Michael Polydefkis, P. James B. Dyck, Sami Khella, Violaine Planté‐Bordeneuve, J.L. Burk, Fábio Barroso, Giampaolo Merlini, Isabel Conceição, Steven G. Hughes, Jesse Kwoh, Shiangtung W. Jung, S. Guthrie, Murray Pollock, M D Benson, MorieA Gertz, T. Coelho

    Wydane 2019
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  19. 19
    Early data on long‐term efficacy and safety of inotersen in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: a 2‐year update from the open‐label extension of the NEURO‐TTR trial

    Early data on long‐term efficacy and safety of inotersen in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: a 2‐year update from the open‐label extension of the NEURO‐TTR trial... od Thomas H. Brannagan, A. K. Wang, Teresa Coelho, Márcia Waddington‐Cruz, Michael Polydefkis, P. James B. Dyck, Violaine Planté‐Bordeneuve, John L. Berk, Fábio Barroso, Giampaolo Merlini, Isabel Conceição, Stephen G. Hughes, Jesse Kwoh, Shiangtung W. Jung, Spencer Guthrie, M. Pollock, M. D. Benson, Morie A. Gertz

    Wydane 2020
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: