Kết quả tìm kiếm - Lutgarde Govaerts

  • Đang hiển thị 1 - 8 kết quả của 8
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Application of SNP array for rapid prenatal diagnosis: implementation, genetic counselling and diagnostic flow

    Application of SNP array for rapid prenatal diagnosis: implementation, genetic counselling and diagnostic flow Bằng Malgorzata I. Srebniak, Marjan Boter, Grétel Oudesluijs, Marieke Joosten, Lutgarde Govaerts, Diane Van Opstal, Robert‐Jan H. Galjaard

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Benefits and Burdens of Using a SNP Array in Pregnancies at Increased Risk for the Common Aneuploidies

    Benefits and Burdens of Using a SNP Array in Pregnancies at Increased Risk for the Common Aneuploidies Bằng Diane Van Opstal, Femke de Vries, Lutgarde Govaerts, Marjan Boter, Debora Lont, Stefanie van Veen, Marieke Joosten, Karin E. M. Diderich, Robert‐Jan Galjaard, Malgorzata I. Srebniak

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    False Negative NIPT Results: Risk Figures for Chromosomes 13, 18 and 21 Based on Chorionic Villi Results in 5967 Cases and Literature Review

    False Negative NIPT Results: Risk Figures for Chromosomes 13, 18 and 21 Based on Chorionic Villi Results in 5967 Cases and Literature Review Bằng Diane Van Opstal, Malgorzata I. Srebniak, Joke Polak, Femke de Vries, Lutgarde Govaerts, Marieke Joosten, Attie T. J. I. Go, Maarten F. C. M. Knapen, Cardi van den Berg, Karin E. M. Diderich, Robert-Jan H. Galjaard

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Prenatal SNP array testing in 1000 fetuses with ultrasound anomalies: causative, unexpected and susceptibility CNVs

    Prenatal SNP array testing in 1000 fetuses with ultrasound anomalies: causative, unexpected and susceptibility CNVs Bằng Malgorzata I. Srebniak, Karin E. M. Diderich, Marieke Joosten, Lutgarde Govaerts, Jeroen Knijnenburg, Femke At de Vries, Marjan Boter, Debora Lont, Maarten F. C. M. Knapen, M. C. de Wit, Attie T. J. I. Go, Robert‐Jan H. Galjaard, Diane Van Opstal

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Genomic SNP array as a gold standard for prenatal diagnosis of foetal ultrasound abnormalities

    Genomic SNP array as a gold standard for prenatal diagnosis of foetal ultrasound abnormalities Bằng Malgorzata I. Srebniak, Marjan Boter, Grétel Oudesluijs, Titia E. Cohen‐Overbeek, Lutgarde Govaerts, Karin E. M. Diderich, Renske Oegema, Maarten F. C. M. Knapen, Ingrid M.B.H. van de Laar, Marieke Joosten, Diane Van Opstal, Robert‐Jan H. Galjaard

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Molecular Cytogenetic Analysis of Eight Inversion Duplications of Human Chromosome 13q That Each Contain a Neocentromere

    Molecular Cytogenetic Analysis of Eight Inversion Duplications of Human Chromosome 13q That Each Contain a Neocentromere Bằng Peter E. Warburton, Marisa Dolled, Radma Mahmood, Alicia Alonso, Shulan Li, Kenji Naritomi, Takaya Tohma, Toshiro Nagai, Tomonobu Hasegawa, Hirofumi Ohashi, Lutgarde Govaerts, Bert H.J. Eussen, J. O. Van Hemel, Carmen B. Lozzio, Stuart Schwartz, Jennifer J. Dowhanick-Morrissette, Nancy B. Spinner, Horacio Rivera, John A. Crolla, Chih-yu Yu, Dorothy Warburton

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Noninvasive Prenatal Test Results Indicative of Maternal Malignancies: A Nationwide Genetic and Clinical Follow-Up Study

    Noninvasive Prenatal Test Results Indicative of Maternal Malignancies: A Nationwide Genetic and Clinical Follow-Up Study Bằng Catharina J. Heesterbeek, Sietse Aukema, Robert‐Jan H. Galjaard, Elles M. J. Boon, Malgorzata I. Srebniak, Katelijne Bouman, Brigitte H. W. Faas, Lutgarde Govaerts, Mariëtte J.V. Hoffer, Nicolette S. den Hollander, Klaske D. Lichtenbelt, Merel C. van Maarle, Lisanne van Prooyen Schuurman, Maartje C. van Rij, G. Heleen Schuring‐Blom, Servi J.C. Stevens, Gita Tan-Sindhunata, Masoud Zamani Esteki, Christine de Die‐Smulders, Vivianne C. G. Tjan‐Heijnen, Lidewij Henneman, Erik A. Sistermans, Merryn Macville

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Origin and clinical relevance of chromosomal aberrations other than the common trisomies detected by genome-wide NIPS: results of the TRIDENT study

    Origin and clinical relevance of chromosomal aberrations other than the common trisomies detected by genome-wide NIPS: results of the TRIDENT study Bằng Diane Van Opstal, Merel C. van Maarle, Klaske D. Lichtenbelt, Marjan M. Weiss, Heleen Schuring‐Blom, Shama L. Bhola, Mariëtte J.V. Hoffer, Karin Huijsdens–van Amsterdam, Merryn Macville, Angelique J. A. Kooper, Brigitte H. W. Faas, Lutgarde Govaerts, Gita Tan-Sindhunata, Nicolette S. den Hollander, Ilse Feenstra, Robert‐Jan H. Galjaard, Dick Oepkes, Stijn A.I. Ghesquiere, Rutger W. W. Brouwer, Lean Beulen, Sander Bollen, Martin Elferink, Roy Straver, Lidewij Henneman, Godelieve C.M.L. Page‐Christiaens, Erik A. Sistermans

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: