Résultats de la recherche - Luquette, Lovelace J

Somatic mutation accumulation seen through a single-molecule lens par Luquette, Lovelace J., Park, Peter J.

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Estimating enrichment of repetitive elements from high-throughput sequence data par Day, Daniel S, Luquette, Lovelace J, Park, Peter J, Kharchenko, Peter V

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rSW-seq: Algorithm for detection of copy number alterations in deep sequencing data par Kim, Tae-Min, Luquette, Lovelace J, Xi, Ruibin, Park, Peter J

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Detecting somatic mutations in normal cells par Dou, Yanmei, Gold, Heather D., Luquette, Lovelace J., Park, Peter J.

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Identification of somatic mutations in single cell DNA-seq using a spatial model of allelic imbalance par Luquette, Lovelace J., Bohrson, Craig L., Sherman, Max A., Park, Peter J.

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Functional genomic analysis of chromosomal aberrations in a compendium of 8000 cancer genomes par Kim, Tae-Min, Xi, Ruibin, Luquette, Lovelace J., Park, Richard W., Johnson, Mark D., Park, Peter J.

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COSMOS: Python library for massively parallel workflows par Gafni, Erik, Luquette, Lovelace J., Lancaster, Alex K., Hawkins, Jared B., Jung, Jae-Yoon, Souilmi, Yassine, Wall, Dennis P., Tonellato, Peter J.

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Systematic Identification of Synergistic Drug Pairs Targeting HIV par Tan, Xu, Hu, Long, Luquette, Lovelace J., Gao, Geng, Liu, Yifang, Qu, Hongjing, Xi, Ruibin, Lu, Zhi John, Park, Peter J., Elledge, Stephen J.

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Accurate detection of mosaic variants in sequencing data without matched controls par Dou, Yanmei, Kwon, Minseok, Rodin, Rachel E., Cortés-Ciriano, Isidro, Doan, Ryan, Luquette, Lovelace J., Galor, Alon, Bohrson, Craig, Walsh, Christopher A., Park, Peter J.

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Diverse mechanisms of somatic structural variations in human cancer genomes par Yang, Lixing, Luquette, Lovelace J., Gehlenborg, Nils, Xi, Ruibin, Haseley, Psalm S., Hsieh, Chih-Heng, Zhang, Chengsheng, Ren, Xiaojia, Protopopov, Alexei, Chin, Lynda, Kucherlapati, Raju, Lee, Charles, Park, Peter J.

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Impact of sequencing depth in ChIP-seq experiments par Jung, Youngsook L., Luquette, Lovelace J., Ho, Joshua W.K., Ferrari, Francesco, Tolstorukov, Michael, Minoda, Aki, Issner, Robbyn, Epstein, Charles B., Karpen, Gary H., Kuroda, Mitzi I., Park, Peter J.

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Copy number variation detection in whole-genome sequencing data using the Bayesian information criterion par Xi, Ruibin, Hadjipanayis, Angela G., Luquette, Lovelace J., Kim, Tae-Min, Lee, Eunjung, Zhang, Jianhua, Johnson, Mark D., Muzny, Donna M., Wheeler, David A., Gibbs, Richard A., Kucherlapati, Raju, Park, Peter J.

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Mutation of KCNJ8 in a patient with Cantú syndrome with unique vascular abnormalities - support for the role of K(ATP) channels in this condition par Brownstein, Catherine A., Towne, Meghan C., Luquette, Lovelace J., Harris, David J., Marinakis, Nicholas S., Meinecke, Peter, Kutsche, Kerstin, Campeau, Philippe M., Yu, Timothy W., Margulies, David M., Agrawal, Pankaj B., Beggs, Alan H.

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Linked-read analysis identifies mutations in single-cell DNA sequencing data par Bohrson, Craig L., Barton, Alison R., Lodato, Michael A., Rodin, Rachel E., Luquette, Lovelace J., Viswanadham, Vinay, Gulhan, Doga C., Cortés-Ciriano, Isidro, Sherman, Maxwell A., Kwon, Minseok, Coulter, Michael E., Galor, Alon, Walsh, Christopher A., Park, Peter J.

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Analysis of somatic retrotransposition in human cancers par Lee, Eunjung, Iskow, Rebecca, Yang, Lixing, Gokcumen, Omer, Haseley, Psalm, Luquette, Lovelace J, Lohr, Jens G, Harris, Christopher C, Ding, Li, Wilson, Richard K, Wheeler, David A, Gibbs, Richard A, Kucherlapati, Raju, Lee, Charles, Kharchenko, Peter V, Park, Peter J

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Landscape of Somatic Retrotransposition in Human Cancers par Lee, Eunjung, Iskow, Rebecca, Yang, Lixing, Gokcumen, Omer, Haseley, Psalm, Luquette, Lovelace J., Lohr, Jens G., Harris, Christopher C., Ding, Li, Wilson, Richard K., Wheeler, David A., Gibbs, Richard A., Kucherlapati, Raju, Lee, Charles, Kharchenko, Peter V., Park, Peter J.

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Orthogonal NGS for High Throughput Clinical Diagnostics par Chennagiri, Niru, White, Eric J., Frieden, Alexander, Lopez, Edgardo, Lieber, Daniel S., Nikiforov, Anastasia, Ross, Tristen, Batorsky, Rebecca, Hansen, Sherry, Lip, Va, Luquette, Lovelace J., Mauceli, Evan, Margulies, David, Milos, Patrice M., Napolitano, Nichole, Nizzari, Marcia M., Yu, Timothy, Thompson, John F.

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The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing par Rodin, Rachel E., Dou, Yanmei, Kwon, Minseok, Sherman, Maxwell A., D’Gama, Alissa M., Doan, Ryan N., Rento, Lariza M., Girskis, Kelly M., Bohrson, Craig L., Kim, Sonia N., Nadig, Ajay, Luquette, Lovelace J., Gulhan, Doga C., Park, Peter J., Walsh, Christopher A.

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Author Correction: The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing par Rodin, Rachel E., Dou, Yanmei, Kwon, Minseok, Sherman, Maxwell A., D’Gama, Alissa M., Doan, Ryan N., Rento, Lariza M., Girskis, Kelly M., Bohrson, Craig L., Kim, Sonia N., Nadig, Ajay, Luquette, Lovelace J., Gulhan, Doga C., Park, Peter J., Walsh, Christopher A.

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Aging and neurodegeneration are associated with increased mutations in single human neurons par Lodato, Michael A., Rodin, Rachel E., Bohrson, Craig L., Coulter, Michael E., Barton, Alison R., Kwon, Minseok, Sherman, Maxwell A., Vitzthum, Carl M., Luquette, Lovelace J., Yandava, Chandri N., Yang, Pengwei, Chittenden, Thomas W., Hatem, Nicole E., Ryu, Steven C., Woodworth, Mollie B., Park, Peter J., Walsh, Christopher A.

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