Zoekresultaten - Lupski, James R.

Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease and the Neurofilament Light Gene (NF-L)

    Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease and the Neurofilament Light Gene (NF-L) door Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2000
    Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    Allan Award Introduction: Arthur L. Beaudet

    Allan Award Introduction: Arthur L. Beaudet door Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    Genomic disorders ten years on

    Genomic disorders ten years on door Lupski, James R

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  4. 4
    Genomic Disorders: Recombination-Based Disease Resulting from Genome Architecture

    Genomic Disorders: Recombination-Based Disease Resulting from Genome Architecture door Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2003
    Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  5. 5
    Cognitive Phenotypes and Genomic Copy Number Variations

    Cognitive Phenotypes and Genomic Copy Number Variations door Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2015
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  6. 6
    Hotspots of homologous recombination in the human genome: not all homologous sequences are equal

    Hotspots of homologous recombination in the human genome: not all homologous sequences are equal door Lupski, James R

    Gepubliceerd in 2004
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  7. 7
    2018 Victor A. McKusick Leadership Award: Molecular Mechanisms for Genomic and Chromosomal Rearrangements

    2018 Victor A. McKusick Leadership Award: Molecular Mechanisms for Genomic and Chromosomal Rearrangements door Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  8. 8
    Clan Genomics: from OMIM phenotypic traits to genes and biology

    Clan Genomics: from OMIM phenotypic traits to genes and biology door Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2021
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  9. 9
    Biology in balance: human diploid genome integrity, gene dosage, and genomic medicine

    Biology in balance: human diploid genome integrity, gene dosage, and genomic medicine door Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2022
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  10. 10
    Genomic Disorders: Molecular Mechanisms for Rearrangements and Conveyed Phenotypes

    Genomic Disorders: Molecular Mechanisms for Rearrangements and Conveyed Phenotypes door Lupski, James R, Stankiewicz, Pawel

    Gepubliceerd in 2005
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  11. 11
    Charcot–Marie–Tooth disease

    Charcot–Marie–Tooth disease door Szigeti, Kinga, Lupski, James R

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  12. 12
    Non-coding genetic variants in human disease

    Non-coding genetic variants in human disease door Zhang, Feng, Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2015
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  13. 13
    From genes to genomes in the clinic

    From genes to genomes in the clinic door Veltman, Joris A., Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2015
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  14. 14
    Penetrance of Craniofacial Anomalies in Mouse Models of Smith-Magenis Syndrome Is Modified by Genomic Sequence Surrounding Rai1: Not All Null Alleles Are Alike

    Penetrance of Craniofacial Anomalies in Mouse Models of Smith-Magenis Syndrome Is Modified by Genomic Sequence Surrounding Rai1: Not All Null Alleles Are Alike door Yan, Jiong, Bi, Weimin, Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2007
    Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  15. 15
    Copy number variation at the breakpoint region of isochromosome 17q

    Copy number variation at the breakpoint region of isochromosome 17q door Carvalho, Claudia M.B., Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  16. 16
    Mechanisms for human genomic rearrangements

    Mechanisms for human genomic rearrangements door Gu, Wenli, Zhang, Feng, Lupski, James R

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  17. 17
    Personal genome research: what should the participant be told?

    Personal genome research: what should the participant be told? door McGuire, Amy L., Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  18. 18
    A functional role for structural variation in metabolism

    A functional role for structural variation in metabolism door Lacaria, Melanie, Gu, Wenli, Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2013
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  19. 19
    Circadian Abnormalities in Mouse Models of Smith–Magenis Syndrome: Evidence for Involvement of RAI1

    Circadian Abnormalities in Mouse Models of Smith–Magenis Syndrome: Evidence for Involvement of RAI1 door Lacaria, Melanie, Gu, Wenli, Lupski, James R

    Gepubliceerd in 2013
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  20. 20
    Mechanisms underlying structural variant formation in genomic disorders

    Mechanisms underlying structural variant formation in genomic disorders door Carvalho, Claudia M. B., Lupski, James R.

    Gepubliceerd in 2016
    Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
    Text
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: