نتائج البحث - Luo, Jie-Wei

Genetic analysis of sick sinus syndrome in a family harboring compound CACNA1C and TTN mutations حسب Zhu, Yao-Bin, Luo, Jie-Wei, Jiang, Fen, Liu, Gui

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

N,N′-Bis(4-nitro­phen­yl)biphenyl-2,2′-dicarboxamide حسب Wang, Gui-Yu, Qin, Da-Bin, Guo, Li-Hui, Luo, Jie-Wei

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Bis(3-bromo­methyl-2-meth­oxy-1-naphth­yl)methane حسب Luo, Jie-Wei, Zhou, Li, He, Rui, Wang, Gui-Yu, Qin, Da-Bin

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

N,N′-Bis(2-methoxy­phen­yl)biphenyl-2,2′-dicarboxamide حسب Wang, Gui-Yu, Li, Di, Qin, Da-Bin, Luo, Jie-Wei, Guo, Li-Hui

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

9,10-Bis{2-[1-(2-pyridylmeth­yl)imidazolium-3-yl]eth­oxy}anthracene bis(hexa­fluoridophosphate) حسب Guo, Li-Hui, Qin, Da-Bin, Gu, Shao-Jin, Wang, Gui-Yu, Luo, Jie-Wei

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic mutation of familial dilated cardiomyopathy based on next-generation semiconductor sequencing حسب Lin, Xin-Fu, Luo, Jie-Wei, Liu, Gui, Zhu, Yao-Bin, Jin, Zhao, Lin, Xing

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Association of Tongue Bacterial Flora and Subtypes of Liver-Fire Hyperactivity Syndrome in Hypertensive Patients حسب Luo, Jie-wei, Lin, Cong-huai, Zhu, Yao-bin, Zheng, Xing-yu, Wu, Yong-xi, Chen, Wei-wei, Yang, Xiao

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Screening and function discussion of a hereditary renal tubular acidosis family pathogenic gene حسب Chen, Li, Wang, Han-Lu, Zhu, Yao-Bin, Jin, Zhao, Huang, Jian-Bin, Lin, Xin-Fu, Luo, Jie-Wei, Fang, Zhu-Ting

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Splenic Artery Embolization and Splenectomy for Spontaneous Rupture of Splenic Hemangioma and Its Imaging Features حسب Lin, Jia-Li, Lin, Can, Wang, Han-Lu, Wu, Shao-Jie, Tang, Yi, Yang, Chang Shun, Luo, Jie-Wei, Chi, Wu, Fang, Zhu-Ting

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Mutational Analysis of a Familial Adenomatous Polyposis Pedigree with Bile Duct Polyp Phenotype حسب Xie, Li-jun, Ruan, Dan-dan, Zhang, Jian-hui, Li, Yi, Chen, Li, Yan, Mao-lin, Yu, Ming-dian, Luo, Jie-wei, Zhang, Hui-zhen

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A Primary Extraskeletal Osteosarcoma of the Spleen: Rare Case Report حسب Pan, Xian, Wang, Han-Lu, Lin, Shi-Ming, Lin, Jia-Li, Ruan, Dan-Dan, Zhang, Jian-Hui, Chen, Ting, Luo, Jie-Wei, Fang, Zhu-Ting

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Differences in gut microbiota structure in patients with stages 4-5 chronic kidney disease حسب Wu, Rong, Ruan, Xing-Lin, Ruan, Dan-Dan, Zhang, Jian-Hui, Wang, Han-Lu, Zeng, Quan-Zuan, Lu, Tao, Gan, Yu-Mian, Luo, Jie-Wei, Wu, Jia-Bin

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The Construction of Unsmooth Pulse Images in Traditional Chinese Medicine Based on Wave Intensity Technology حسب Luo, Jie-wei, Guo, Si-wei, Cao, Shuang-shuang, Lin, Ning, Ye, Zhen-sheng, Wei, Shi-chao, Zheng, Xing-yu, Guo, Miao-miao, Meng, Xiao-rong, Huang, Fang-meng

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic diagnosis history and osteoarticular phenotype of a non-transfusion secondary hemochromatosis حسب Ruan, Dan-Dan, Gan, Yu-Mian, Lu, Tao, Yang, Xiao, Zhu, Yao-Bin, Yu, Qing-Hua, Liao, Li-Sheng, Lin, Ning, Qian, Xin, Luo, Jie-Wei, Tang, Fa-Qiang

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Review and Analysis of Two Gitelman Syndrome Pedigrees Complicated with Proteinuria or Hashimoto's Thyroiditis Caused by Compound Heterozygous SLC12A3 Mutations حسب Zhang, Jian-hui, Ruan, Dan-dan, Hu, Ya-nan, Ruan, Xing-lin, Zhu, Yao-bin, Yang, Xiao, Wu, Jia-bin, Lin, Xin-fu, Luo, Jie-wei, Tang, Fa-qiang

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Analysis of a Family with Brugada Syndrome and Sudden Cardiac Death Caused by a Novel Mutation of SCN5A حسب Zhu, Yao-Bin, Zhang, Jian-Hui, Ji, Yuan-Yuan, Hu, Ya-Nan, Wang, Han-Lu, Ruan, Dan-Dan, Meng, Xiao-Rong, Lin, Xin-Fu, Luo, Jie-Wei, Chen, Wei

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Clinical and Genetic Analysis of a Family With Sitosterolemia Caused by a Novel ATP-Binding Cassette Subfamily G Member 5 Compound Heterozygous Mutation حسب Shen, Ming-fang, Hu, Ya-nan, Chen, Wei-xiang, Liao, Li-sheng, Wu, Min, Wu, Qiu-yan, Zhang, Jian-hui, Zhang, Yan-ping, Luo, Jie-wei, Lin, Xin-fu

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Retrospective Analysis of the Effect of Lidocaine Combined with Methylprednisolone on Pain Control After Uterine Artery Embolization حسب Tang, Yi, Lin, Bin, Zhang, Yan-ping, Hu, Ya-nan, Zhang, Jian-hui, Wu, Shao-jie, Zhou, Yan-feng, Cai, Sen-lin, Luo, Jie-wei, Chi, Wu, Fang, Zhu-ting

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic Analysis and Functional Study of a Pedigree With Bruck Syndrome Caused by PLOD2 Variant حسب Wang, Ruo-li, Ruan, Dan-dan, Hu, Ya-nan, Gan, Yu-mian, Lin, Xin-fu, Fang, Zhu-ting, Liao, Li-sheng, Tang, Fa-qiang, He, Wu-bing, Luo, Jie-wei

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Function of PHEX mutations p.Glu145* and p.Trp749Arg in families with X-linked hypophosphatemic rickets by the negative regulation mechanism on FGF23 promoter transcription حسب Gan, Yu-mian, Zhang, Yan-ping, Ruan, Dan-dan, Huang, Jian-bin, Zhu, Yao-bin, Lin, Xin-fu, Xiao, Xiao-ping, Cheng, Qiong, Geng, Zhen-bo, Liao, Li-sheng, Tang, Fa-qiang, Luo, Jie-wei

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل