Výsledky vyhledávání - Lugo, Michael

  • Zobrazuji výsledky 1 - 3 z 3
Upřesnit hledání
  1. 1
    Exome sequencing of 85 Williams–Beuren syndrome cases rules out coding variation as a major contributor to remaining variance in social behavior

    Exome sequencing of 85 Williams–Beuren syndrome cases rules out coding variation as a major contributor to remaining variance in social behavior Autor Kopp, Nathan D., Parrish, Phoebe C. R., Lugo, Michael, Dougherty, Joseph D., Kozel, Beth A.

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Social, neurodevelopmental, endocrine, and head size differences associated with atypical deletions in Williams–Beuren syndrome

    Social, neurodevelopmental, endocrine, and head size differences associated with atypical deletions in Williams–Beuren syndrome Autor Lugo, Michael, Wong, Zoë C., Billington, Charles J., Parrish, Phoebe C. R., Muldoon, Glennis, Liu, Delong, Pober, Barbara R., Kozel, Beth A.

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Hypercalcemia in Patients with Williams-Beuren Syndrome

    Hypercalcemia in Patients with Williams-Beuren Syndrome Autor Sindhar, Sampat, Lugo, Michael, Levin, Mark D., Danback, Joshua R., Brink, Benjamin D., Yu, Eric, Dietzen, Dennis J., Clark, Amy L., Purgert, Carolyn A., Waxler, Jessica L., Elder, Robert W., Pober, Barbara R., Kozel, Beth A.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: