Résultats de la recherche - Lucia Castiglia

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    Cryptic telomeric rearrangements in subjects with mental retardation associated with dysmorphism and congenital malformations

    Cryptic telomeric rearrangements in subjects with mental retardation associated with dysmorphism and congenital malformations par Elena Rossi, Flavia Piccini, Marcella Zollino, Giovanni Neri, Désirée Caselli, Romano Tenconi, Claudio Castellan, Romeo Carrozzo, Cesare Danesino, Orsetta Zuffardi, Angela Ragusa, Lucia Castiglia, Ornella Galesi, Donatella Greco, Corrado Romano, Mauro Pierluigi, Chiara Perfumo, M. Di Rocco, Francesca Faravelli, F. Dagna Bricarelli, María Clara Bonaglia, MariaFrancesca Bedeschi, Renato Borgatti

    Publié 2001
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  2. 2
    Complex Segmental Duplications Mediate a Recurrent dup(X)(p11.22-p11.23) Associated with Mental Retardation, Speech Delay, and EEG Anomalies in Males and Females

    Complex Segmental Duplications Mediate a Recurrent dup(X)(p11.22-p11.23) Associated with Mental Retardation, Speech Delay, and EEG Anomalies in Males and Females par Roberto Giorda, María Clara Bonaglia, Silvana Beri, Marco Fichera, Francesca Novara, Pamela Magini, Jill Urquhart, Freddie H. Sharkey, Claudio Zucca, Rita Grasso, Susan Marelli, Lucia Castiglia, Daniela Benedetto, S Musumeci, Girolamo Aurelio Vitello, Pinella Failla, S Reitano, Emanuela Avola, Francesca Bisulli, Paolo Tinuper, Massimo Mastrangelo, Isabella Fiocchi, Luigina Spaccini, Claudia Torniero, Elena Fontana, Sally Ann Lynch, Jill Clayton‐Smith, Graeme Black, Philippe Jonveaux, Bruno Leheup, Marco Seri, Corrado Romano, Bernardo Dalla Bernardina, Orsetta Zuffardi

    Publié 2009
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  3. 3
    A recurrent 15q13.3 microdeletion syndrome associated with mental retardation and seizures

    A recurrent 15q13.3 microdeletion syndrome associated with mental retardation and seizures par Andrew J. Sharp, Heather C. Mefford, Kelly Li, Carl Baker, Cindy Skinner, Roger E. Stevenson, Richard J. Schroer, Francesca Novara, Manuela De Gregori, Roberto Ciccone, Adam Broomer, Iris Casuga, Yu Wang, Chunlin Xiao, Cátálin Bárbácioru, Giorgio Gimelli, Bernardo Dalla Bernardina, Claudia Torniero, Roberto Giorda, Regina Regan, Victoria Murday, Sahar Mansour, Marco Fichera, Lucia Castiglia, Pinella Failla, Mario Ventura, Zhaoshi Jiang, Gregory M. Cooper, Samantha J.L. Knight, Corrado Romano, Orsetta Zuffardi, Caifu Chen, Charles E. Schwartz, Evan E. Eichler

    Publié 2008
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  4. 4
    Rare variants in the genetic background modulate cognitive and developmental phenotypes in individuals carrying disease-associated variants

    Rare variants in the genetic background modulate cognitive and developmental phenotypes in individuals carrying disease-associated variants par Lucilla Pizzo, Matthew Jensen, Andrew Polyak, Jill A. Rosenfeld, Katrin Männik, Arjun Krishnan, M. Elizabeth McCready, Olivier Pichon, Cédric Le Caignec, Anke Van Dijck, Kate Pope, Els Voorhoeve, Jieun Yoon, Paweł Stankiewicz, Sau Wai Cheung, Damian Pazuchanics, Emily Huber, Vijay Kumar, Rachel L. Kember, Francesca Mari, Aurora Currò, Lucia Castiglia, Ornella Galesi, Emanuela Avola, Teresa Mattina, Marco Fichera, Luana Mandarà, Marie Vincent, Mathilde Nizon, Sandra Mercier, Claire Bénéteau, Sophie Blesson, Dominique Martin–Coignard, Anne-Laure Mosca-Boidron, Jean-Hubert Caberg, Maja Bućan, Susan Zeesman, Małgorzata J.M. Nowaczyk, Mathilde Lefebvre, Laurence Faivre, Patrick Callier, Cindy Skinner, Boris Keren, Perrine Charles, Paolo Prontera, Nathalie Marle, Alessandra Renieri, Alexandre Reymond, R. Frank Kooy, Bertrand Isidor, Charles E. Schwartz, Corrado Romano, Erik A. Sistermans, David J. Amor, Joris Andrieux, Santhosh Girirajan

    Publié 2018
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  5. 5
    Disruptive mutations in TANC2 define a neurodevelopmental syndrome associated with psychiatric disorders

    Disruptive mutations in TANC2 define a neurodevelopmental syndrome associated with psychiatric disorders par Hui Guo, Elisa Bettella, Paul C. Marcogliese, Rongjuan Zhao, Jonathan C. Andrews, Tomasz J. Nowakowski, Madelyn A. Gillentine, Kendra Hoekzema, Tianyun Wang, Huidan Wu, Sharayu Jangam, Cenying Liu, Hailun Ni, Marjolein H. Willemsen, Bregje W.M. van Bon, Tuula Rinne, Servi J.C. Stevens, Tjitske Kleefstra, Han G. Brunner, Helger G. Yntema, Long Min, Wenjing Zhao, Zhengmao Hu, Cindy Colson, Nicolas Richard, Charles E. Schwartz, Corrado Romano, Lucia Castiglia, Maria Bottitta, Shweta U. Dhar, Deanna Erwin, Lisa Emrick, Boris Keren, Alexandra Afenjar, Baosheng Zhu, Bing Bai, Paweł Stankiewicz, Kristin Herman, Saadet Mercimek‐Andrews, Jane Juusola, Amy Wilfert, Rami Abou Jamra, Benjamin Büttner, Heather C. Mefford, Alison M. Muir, Ingrid E. Scheffer, Brigid M. Regan, Stephen Malone, Jozef Gécz, Jan Cobben, Marjan M. Weiss, Quinten Waisfisz, Emilia Bijlsma, Mariette J. V. Hoffer, Claudia Ruivenkamp, Stefano Sartori, Fan Xia, Jill Rosenfeld, Raphael Bernier, Michael F. Wangler, Shinya Yamamoto, Kun Xia, Alexander P.A. Stegmann, Hugo J. Bellen, Alessandra Murgia, Evan E. Eichler

    Publié 2019
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