Результаты поиска - Lucca, Camilla

  • Отображение 1 - 2 результаты of 2
Отмена результатов
  1. 1
    Case Report: A Novel ARMC5 Germline Mutation in a Patient with Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia and Hypogammaglobulinemia

    Case Report: A Novel ARMC5 Germline Mutation in a Patient with Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia and Hypogammaglobulinemia по Vena, Walter, Morelli, Valentina, Carrabba, Maria, Elli, Francesca, Fabio, Giovanna, Muller, Ilaria, Lucca, Camilla, Maffini, Maria Antonia, Lania, Andrea Gerardo, Mantovani, Giovanna, Arosio, Maura

    Опубликовано 2022
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  2. 2
    Novel Pathogenetic Variants in PTHLH and TRPS1 Genes Causing Syndromic Brachydactyly

    Novel Pathogenetic Variants in PTHLH and TRPS1 Genes Causing Syndromic Brachydactyly по Elli, Francesca Marta, Mattinzoli, Deborah, Lucca, Camilla, Piu, Matteo, Maffini, Maria A., Costanza, Jole, Fontana, Laura, Santaniello, Carlo, Forino, Concetta, Milani, Donatella, Bonati, Maria Teresa, Secco, Andrea, Gastaldi, Roberto, Alfieri, Carlo, Messa, Piergiorgio, Miozzo, Monica, Arosio, Maura, Mantovani, Giovanna

    Опубликовано 2022
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:

Инструменты поиска: