Výsledky vyhledávání - Lorentzen, Peter

  • Zobrazuji výsledky 1 - 1 z 1
Upřesnit hledání
  1. 1
    Gene discovery for Mendelian conditions via social networking: de novo variants in KDM1A cause developmental delay and distinctive facial features

    Gene discovery for Mendelian conditions via social networking: de novo variants in KDM1A cause developmental delay and distinctive facial features Autor Chong, Jessica X., Yu, Joon-Ho, Lorentzen, Peter, Park, Karen M., Jamal, Seema M., Tabor, Holly K., Rauch, Anita, Saenz, Margarita Sifuentes, Boltshauser, Eugen, Patterson, Karynne E., Nickerson, Deborah A., Bamshad, Michael J.

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: