Kết quả tìm kiếm - Lodewijk IJlst

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Fatty acid metabolism in Saccharomyces cerevisiae

    Fatty acid metabolism in Saccharomyces cerevisiae Bằng Carlo W.T. van Roermund, Hans R. Waterham, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-CoA racemase

    Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-CoA racemase Bằng Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Lodewijk IJlst, G. Dacremont, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Peroxisomal Metabolite and Cofactor Transport in Humans

    Peroxisomal Metabolite and Cofactor Transport in Humans Bằng Serhii Chornyi, Lodewijk IJlst, Carlo W.T. van Roermund, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Metabolite transport across the peroxisomal membrane

    Metabolite transport across the peroxisomal membrane Bằng Wouter F. Visser, Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Molecular basis of hepatic carnitine palmitoyltransferase I deficiency.

    Molecular basis of hepatic carnitine palmitoyltransferase I deficiency. Bằng Lodewijk IJlst, Hanna Mandel, W. Oostheim, Jos P.N. Ruiter, Alisa Gutman, R. J. A. Wanders

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    The enzymology of mitochondrial fatty acid beta‐oxidation and its application to follow‐up analysis of positive neonatal screening results

    The enzymology of mitochondrial fatty acid beta‐oxidation and its application to follow‐up analysis of positive neonatal screening results Bằng Ronald J. A. Wanders, Jos P.N. Ruiter, Lodewijk IJlst, Hans R. Waterham, Sander M. Houten

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Common missense mutation G1528C in long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency. Characterization and expression of the mutant protein, mutation analysis on genomic DNA and chromosomal localization of the mitochondrial trifunctional protein alpha subunit gene.

    Common missense mutation G1528C in long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency. Characterization and expression of the mutant protein, mutation analysis on genomic DNA an... Bằng Lodewijk IJlst, Jos P.N. Ruiter, J.M.N. Hoovers, Marja E. Jakobs, Ronald J. A. Wanders

    Được phát hành 1996
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Alkyl-Dihydroxyacetonephosphate Synthase

    Alkyl-Dihydroxyacetonephosphate Synthase Bằng Edwin C.J.M. de Vet, Lodewijk IJlst, W. Oostheim, Ronald J. A. Wanders, H. van den Bosch

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    The Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio Londe syndrome revisited: natural history, genetics, treatment and future perspectives

    The Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio Londe syndrome revisited: natural history, genetics, treatment and future perspectives Bằng Annet M. Bosch, Kevin Stroek, N. G. G. M. Abeling, Hans R. Waterham, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Peroxisomal Fatty Acid Uptake Mechanism in Saccharomyces cerevisiae

    Peroxisomal Fatty Acid Uptake Mechanism in Saccharomyces cerevisiae Bằng Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Wiktor Majczak, Hans R. Waterham, Hendrik Folkerts, Ronald J. A. Wanders, Klaas J. Hellingwerf

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Disorders of mitochondrial fatty acyl‐CoA β‐oxidation

    Disorders of mitochondrial fatty acyl‐CoA β‐oxidation Bằng Ronald J. A. Wanders, P. Vreken, M. E. J. den Boer, Frits A. Wijburg, A. H. van Gennip, Lodewijk IJlst

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Human peroxisomal NAD+/NADH homeostasis is regulated by two independent NAD(H) shuttle systems

    Human peroxisomal NAD+/NADH homeostasis is regulated by two independent NAD(H) shuttle systems Bằng Serhii Chornyi, Cláudio F. Costa, Lodewijk IJlst, Marc Fransen, Ronald J. A. Wanders, Carlo W.T. van Roermund, Hans R. Waterham

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    The peroxisomal lumen in Saccharomyces cerevisiae is alkaline

    The peroxisomal lumen in Saccharomyces cerevisiae is alkaline Bằng Carlo W.T. van Roermund, Mark de Jong, Lodewijk IJlst, Jan van Marle, Tobias B. Dansen, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Genistein in Sanfilippo disease: A randomized controlled crossover trial

    Genistein in Sanfilippo disease: A randomized controlled crossover trial Bằng Jessica de Ruijter, Marlies J. Valstar, Magdalena Narajczyk, Grzegorz Węgrzyn, Wim Kulik, Lodewijk IJlst, Tom Wagemans, Willem M. van der Wal, Frits A. Wijburg

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Clinical, biochemical, and mutational spectrum of peroxisomal acyl–coenzyme A oxidase deficiency

    Clinical, biochemical, and mutational spectrum of peroxisomal acyl–coenzyme A oxidase deficiency Bằng Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Eveline M. Hogenhout, Janet Koster, Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Ann B. Moser, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Identification of a Peroxisomal ATP Carrier Required for Medium-Chain Fatty Acid β-Oxidation and Normal Peroxisome Proliferation in <i>Saccharomyces cerevisiae</i>

    Identification of a Peroxisomal ATP Carrier Required for Medium-Chain Fatty Acid β-Oxidation and Normal Peroxisome Proliferation in <i>Saccharomyces cerevisiae</i> Bằng Carlo W.T. van Roermund, Roy Drissen, Marlene van den Berg, Lodewijk IJlst, Ewald H. Hettema, Henk F. Tabak, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Inhibition of hepatic carnitine palmitoyl-transferase I (CPT IA) by valproyl-CoA as a possible mechanism of valproate-induced steatosis

    Inhibition of hepatic carnitine palmitoyl-transferase I (CPT IA) by valproyl-CoA as a possible mechanism of valproate-induced steatosis Bằng C. C. P. Aires, Lodewijk IJlst, Femke S. Stet, Carina Prip‐Buus, Isabel Tavares de Almeida, Marinus Durán, Ronald J. A. Wanders, M. F. B. Silva

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Disorders of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation and the carnitine shuttle

    Disorders of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation and the carnitine shuttle Bằng Suzan J. G. Knottnerus, Jeannette C. Bleeker, Rob C. I. Wüst, Sacha Ferdinandusse, Lodewijk IJlst, Frits A. Wijburg, Ronald J. A. Wanders, Gepke Visser, Riekelt H. Houtkooper

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    <i>N</i> -lactoyl-amino acids are ubiquitous metabolites that originate from CNDP2-mediated reverse proteolysis of lactate and amino acids

    <i>N</i> -lactoyl-amino acids are ubiquitous metabolites that originate from CNDP2-mediated reverse proteolysis of lactate and amino acids Bằng Robert S. Jansen, Ruben D. Addie, Remco Merkx, Alexander Fish, Sunny Mahakena, Onno B. Bleijerveld, Maarten Altelaar, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders, Piet Borst, Koen van de Wetering

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Peroxisomal <scp>d</scp> -hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: Resolution of the enzyme defect and its molecular basis in bifunctional protein deficiency

    Peroxisomal <scp>d</scp> -hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: Resolution of the enzyme defect and its molecular basis in bifunctional protein deficiency Bằng E.G. van Grunsven, E. van Berkel, Lodewijk IJlst, P. Vreken, Johannis B.C. de Klerk, Jerzy Adamski, Hugh Lemonde, Peter T. Clayton, D Cuebas, Ronald J. A. Wanders

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: