Հեղինակի փնտրման արդյունքներ

1

Fatty acid metabolism in Saccharomyces cerevisiae ‌ Carlo W.T. van Roermund, Hans R. Waterham, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders

Հրապարակվել է 2003

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Revisão

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
2

Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-CoA racemase ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Lodewijk IJlst, G. Dacremont, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

Հրապարակվել է 2000

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
3

Peroxisomal Metabolite and Cofactor Transport in Humans ‌ Serhii Chornyi, Lodewijk IJlst, Carlo W.T. van Roermund, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

Հրապարակվել է 2021

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Revisão

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
4

Metabolite transport across the peroxisomal membrane ‌ Wouter F. Visser, Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

Հրապարակվել է 2006

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Revisão

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
5

Molecular basis of hepatic carnitine palmitoyltransferase I deficiency. ‌ Lodewijk IJlst, Hanna Mandel, W. Oostheim, Jos P.N. Ruiter, Alisa Gutman, R. J. A. Wanders

Հրապարակվել է 1998

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
6

The enzymology of mitochondrial fatty acid beta‐oxidation and its application to follow‐up analysis of positive neonatal screening results ‌ Ronald J. A. Wanders, Jos P.N. Ruiter, Lodewijk IJlst, Hans R. Waterham, Sander M. Houten

Հրապարակվել է 2010

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
7

Common missense mutation G1528C in long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency. Characterization and expression of the mutant protein, mutation analysis on genomic DNA an... ‌ Lodewijk IJlst, Jos P.N. Ruiter, J.M.N. Hoovers, Marja E. Jakobs, Ronald J. A. Wanders

Հրապարակվել է 1996

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
8

Alkyl-Dihydroxyacetonephosphate Synthase ‌ Edwin C.J.M. de Vet, Lodewijk IJlst, W. Oostheim, Ronald J. A. Wanders, H. van den Bosch

Հրապարակվել է 1998

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
9

The Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio Londe syndrome revisited: natural history, genetics, treatment and future perspectives ‌ Annet M. Bosch, Kevin Stroek, N. G. G. M. Abeling, Hans R. Waterham, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders

Հրապարակվել է 2012

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Revisão

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
10

Peroxisomal Fatty Acid Uptake Mechanism in Saccharomyces cerevisiae ‌ Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Wiktor Majczak, Hans R. Waterham, Hendrik Folkerts, Ronald J. A. Wanders, Klaas J. Hellingwerf

Հրապարակվել է 2012

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
11

Disorders of mitochondrial fatty acyl‐CoA β‐oxidation ‌ Ronald J. A. Wanders, P. Vreken, M. E. J. den Boer, Frits A. Wijburg, A. H. van Gennip, Lodewijk IJlst

Հրապարակվել է 1999

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Revisão

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
12

Human peroxisomal NAD+/NADH homeostasis is regulated by two independent NAD(H) shuttle systems ‌ Serhii Chornyi, Cláudio F. Costa, Lodewijk IJlst, Marc Fransen, Ronald J. A. Wanders, Carlo W.T. van Roermund, Hans R. Waterham

Հրապարակվել է 2023

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
13

The peroxisomal lumen in Saccharomyces cerevisiae is alkaline ‌ Carlo W.T. van Roermund, Mark de Jong, Lodewijk IJlst, Jan van Marle, Tobias B. Dansen, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

Հրապարակվել է 2004

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
14

Genistein in Sanfilippo disease: A randomized controlled crossover trial ‌ Jessica de Ruijter, Marlies J. Valstar, Magdalena Narajczyk, Grzegorz Węgrzyn, Wim Kulik, Lodewijk IJlst, Tom Wagemans, Willem M. van der Wal, Frits A. Wijburg

Հրապարակվել է 2011

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
15

Clinical, biochemical, and mutational spectrum of peroxisomal acyl–coenzyme A oxidase deficiency ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Eveline M. Hogenhout, Janet Koster, Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Ann B. Moser, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

Հրապարակվել է 2007

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
16

Identification of a Peroxisomal ATP Carrier Required for Medium-Chain Fatty Acid β-Oxidation and Normal Peroxisome Proliferation in <i>Saccharomyces cerevisiae</i> ‌ Carlo W.T. van Roermund, Roy Drissen, Marlene van den Berg, Lodewijk IJlst, Ewald H. Hettema, Henk F. Tabak, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

Հրապարակվել է 2001

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
17

Inhibition of hepatic carnitine palmitoyl-transferase I (CPT IA) by valproyl-CoA as a possible mechanism of valproate-induced steatosis ‌ C. C. P. Aires, Lodewijk IJlst, Femke S. Stet, Carina Prip‐Buus, Isabel Tavares de Almeida, Marinus Durán, Ronald J. A. Wanders, M. F. B. Silva

Հրապարակվել է 2009

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
18

Disorders of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation and the carnitine shuttle ‌ Suzan J. G. Knottnerus, Jeannette C. Bleeker, Rob C. I. Wüst, Sacha Ferdinandusse, Lodewijk IJlst, Frits A. Wijburg, Ronald J. A. Wanders, Gepke Visser, Riekelt H. Houtkooper

Հրապարակվել է 2018

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
Revisão

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
19

<i>N</i> -lactoyl-amino acids are ubiquitous metabolites that originate from CNDP2-mediated reverse proteolysis of lactate and amino acids ‌ Robert S. Jansen, Ruben D. Addie, Remco Merkx, Alexander Fish, Sunny Mahakena, Onno B. Bleijerveld, Maarten Altelaar, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders, Piet Borst, Koen van de Wetering

Հրապարակվել է 2015

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:
20

Peroxisomal <scp>d</scp> -hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: Resolution of the enzyme defect and its molecular basis in bifunctional protein deficiency ‌ E.G. van Grunsven, E. van Berkel, Lodewijk IJlst, P. Vreken, Johannis B.C. de Klerk, Jerzy Adamski, Hugh Lemonde, Peter T. Clayton, D Cuebas, Ronald J. A. Wanders

Հրապարակվել է 1998

Ստացեք ամբողջական տեքստը
Artigo

Պահել ցուցակում

Պահպանված է:

Որոնման արդյունքները - Lodewijk IJlst

Fatty acid metabolism in Saccharomyces cerevisiae ‌ Carlo W.T. van Roermund, Hans R. Waterham, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders

Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-CoA racemase ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Lodewijk IJlst, G. Dacremont, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

Peroxisomal Metabolite and Cofactor Transport in Humans ‌ Serhii Chornyi, Lodewijk IJlst, Carlo W.T. van Roermund, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

Metabolite transport across the peroxisomal membrane ‌ Wouter F. Visser, Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Hans R. Waterham, Ronald J. A. Wanders

Molecular basis of hepatic carnitine palmitoyltransferase I deficiency. ‌ Lodewijk IJlst, Hanna Mandel, W. Oostheim, Jos P.N. Ruiter, Alisa Gutman, R. J. A. Wanders

The enzymology of mitochondrial fatty acid beta‐oxidation and its application to follow‐up analysis of positive neonatal screening results ‌ Ronald J. A. Wanders, Jos P.N. Ruiter, Lodewijk IJlst, Hans R. Waterham, Sander M. Houten

Common missense mutation G1528C in long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency. Characterization and expression of the mutant protein, mutation analysis on genomic DNA an... ‌ Lodewijk IJlst, Jos P.N. Ruiter, J.M.N. Hoovers, Marja E. Jakobs, Ronald J. A. Wanders

Alkyl-Dihydroxyacetonephosphate Synthase ‌ Edwin C.J.M. de Vet, Lodewijk IJlst, W. Oostheim, Ronald J. A. Wanders, H. van den Bosch

The Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio Londe syndrome revisited: natural history, genetics, treatment and future perspectives ‌ Annet M. Bosch, Kevin Stroek, N. G. G. M. Abeling, Hans R. Waterham, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders

Peroxisomal Fatty Acid Uptake Mechanism in Saccharomyces cerevisiae ‌ Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Wiktor Majczak, Hans R. Waterham, Hendrik Folkerts, Ronald J. A. Wanders, Klaas J. Hellingwerf

Disorders of mitochondrial fatty acyl‐CoA β‐oxidation ‌ Ronald J. A. Wanders, P. Vreken, M. E. J. den Boer, Frits A. Wijburg, A. H. van Gennip, Lodewijk IJlst

Human peroxisomal NAD+/NADH homeostasis is regulated by two independent NAD(H) shuttle systems ‌ Serhii Chornyi, Cláudio F. Costa, Lodewijk IJlst, Marc Fransen, Ronald J. A. Wanders, Carlo W.T. van Roermund, Hans R. Waterham

The peroxisomal lumen in Saccharomyces cerevisiae is alkaline ‌ Carlo W.T. van Roermund, Mark de Jong, Lodewijk IJlst, Jan van Marle, Tobias B. Dansen, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

Genistein in Sanfilippo disease: A randomized controlled crossover trial ‌ Jessica de Ruijter, Marlies J. Valstar, Magdalena Narajczyk, Grzegorz Węgrzyn, Wim Kulik, Lodewijk IJlst, Tom Wagemans, Willem M. van der Wal, Frits A. Wijburg

Clinical, biochemical, and mutational spectrum of peroxisomal acyl–coenzyme A oxidase deficiency ‌ Sacha Ferdinandusse, Simone Denis, Eveline M. Hogenhout, Janet Koster, Carlo W.T. van Roermund, Lodewijk IJlst, Ann B. Moser, Ronald J. A. Wanders, Hans R. Waterham

Inhibition of hepatic carnitine palmitoyl-transferase I (CPT IA) by valproyl-CoA as a possible mechanism of valproate-induced steatosis ‌ C. C. P. Aires, Lodewijk IJlst, Femke S. Stet, Carina Prip‐Buus, Isabel Tavares de Almeida, Marinus Durán, Ronald J. A. Wanders, M. F. B. Silva

Disorders of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation and the carnitine shuttle ‌ Suzan J. G. Knottnerus, Jeannette C. Bleeker, Rob C. I. Wüst, Sacha Ferdinandusse, Lodewijk IJlst, Frits A. Wijburg, Ronald J. A. Wanders, Gepke Visser, Riekelt H. Houtkooper

Որոնման գործիքներ:

Առնչվող խորագիր