Αποτελέσματα αναζήτησης - Lin, Hongrong

  • Εμφανίζονται 1 - 3 Αποτελέσματα από 3
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Two Chinese nephronophthisis pedigrees harbored a compound heterozygous deletion with a point mutation in NPHP1

    Two Chinese nephronophthisis pedigrees harbored a compound heterozygous deletion with a point mutation in NPHP1 από Chen, Huamu, Lin, Hongrong, Yue, Zhihui, Wang, Haiyan, Yang, Junhui, Sun, Liangzhong

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    COQ2 mutation associated isolated nephropathy in two siblings from a Chinese pedigree

    COQ2 mutation associated isolated nephropathy in two siblings from a Chinese pedigree από Li, Min, Yue, Zhihui, Lin, Hongrong, Wang, Haiyan, Chen, Huamu, Sun, Liangzhong

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    A new therapy in Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disease: a case report and a revision of the literature

    A new therapy in Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disease: a case report and a revision of the literature από Xu, Lingling, Ba, Hongjun, Lin, Hongrong, Zhong, Liangying, Li, Suping, Tang, Wen, Ke, Zhiyong, Ye, Ziyin

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: