نتائج البحث - Liliya Slutsker

  • يعرض 1 - 4 نتائج من 4
تنقيح النتائج
  1. 1
    Mutations in the human CYP11B2 (aldosterone synthase) gene causing corticosterone methyloxidase II deficiency.

    Mutations in the human CYP11B2 (aldosterone synthase) gene causing corticosterone methyloxidase II deficiency. حسب Leigh Pascoe, Kathleen M. Curnow, Liliya Slutsker, Ariel Rösler, Perrin C. White

    منشور في 1992
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Angiotensin II and Potassium Regulate Human CYP11B2 Transcription through Common cis-Elements

    Angiotensin II and Potassium Regulate Human CYP11B2 Transcription through Common cis-Elements حسب Colin D. Clyne, Yin Zhang, Liliya Slutsker, J. Michael Mathis, Perrin C. White, William E. Rainey

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Glucocorticoid-suppressible hyperaldosteronism results from hybrid genes created by unequal crossovers between CYP11B1 and CYP11B2.

    Glucocorticoid-suppressible hyperaldosteronism results from hybrid genes created by unequal crossovers between CYP11B1 and CYP11B2. حسب Leigh Pascoe, Kathleen M. Curnow, Liliya Slutsker, J Connell, Phyllis Speiser, M I New, Perrin C. White

    منشور في 1992
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Mutations in the CYP11B1 gene causing congenital adrenal hyperplasia and hypertension cluster in exons 6, 7, and 8.

    Mutations in the CYP11B1 gene causing congenital adrenal hyperplasia and hypertension cluster in exons 6, 7, and 8. حسب Kathleen M. Curnow, Liliya Slutsker, Jan Vítek, Tim Cole, Phyllis Speiser, Maria I. New, Perrin C. White, Leigh Pascoe

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: