Kết quả tìm kiếm - Lifton, R P

Genetic determinants of human hypertension. Bằng Lifton, R P

lấy văn bản lấy văn bản

Mapping a gene causing cerebral cavernous malformation to 7q11.2-q21. Bằng Günel, M, Awad, I A, Anson, J, Lifton, R P

lấy văn bản lấy văn bản

Identification of a PY motif in the epithelial Na channel subunits as a target sequence for mutations causing channel activation found in Liddle syndrome. Bằng Schild, L, Lu, Y, Gautschi, I, Schneeberger, E, Lifton, R P, Rossier, B C

lấy văn bản lấy văn bản

Variation of phenotype in patients with glucocorticoid remediable aldosteronism. Bằng Gates, L J, MacConnachie, A A, Lifton, R P, Haites, N E, Benjamin, N

lấy văn bản lấy văn bản

A mutation in the epithelial sodium channel causing Liddle disease increases channel activity in the Xenopus laevis oocyte expression system. Bằng Schild, L, Canessa, C M, Shimkets, R A, Gautschi, I, Lifton, R P, Rossier, B C

lấy văn bản lấy văn bản

A mutation causing pseudohypoaldosteronism type 1 identifies a conserved glycine that is involved in the gating of the epithelial sodium channel. Bằng Gründer, S, Firsov, D, Chang, S S, Jaeger, N F, Gautschi, I, Schild, L, Lifton, R P, Rossier, B C

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

A de novo missense mutation of the beta subunit of the epithelial sodium channel causes hypertension and Liddle syndrome, identifying a proline-rich segment critical for regulation... Bằng Hansson, J H, Schild, L, Lu, Y, Wilson, T A, Gautschi, I, Shimkets, R, Nelson-Williams, C, Rossier, B C, Lifton, R P

lấy văn bản lấy văn bản

Mutations in the chloride-bicarbonate exchanger gene AE1 cause autosomal dominant but not autosomal recessive distal renal tubular acidosis Bằng Karet, F. E., Gainza, F. J., Györy, A. Z., Unwin, R. J., Wrong, O., Tanner, M. J. A., Nayir, A., Alpay, H., Santos, F., Hulton, S. A., Bakkaloglu, A., Ozen, S., Cunningham, M. J., di Pietro, A., Walker, W. G., Lifton, R. P.

lấy văn bản lấy văn bản

Phenotypic Spectrum of Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis Due to PNPLA1 Mutation Bằng Boyden, L.M., Craiglow, B.G., Hu, R.H., Zhou, J., Browning, J., Eichenfield, L., Lim, Y.L., Luu, M., Randolph, L.M., Ginarte, M., Fachal, L., Rodriguez-Pazos, L., Vega, A., Kramer, D., Yosipovitch, G., Vahidnezhad, H., Youssefian, L., Uitto, J., Lifton, R.P., Paller, A.S., Milstone, L.M., Choate, K.A.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Whole-exome sequencing and immune profiling of early-stage lung adenocarcinoma with fully annotated clinical follow-up Bằng Kadara, H, Choi, M, Zhang, J, Parra, E R, Rodriguez-Canales, J, Gaffney, S G, Zhao, Z, Behrens, C, Fujimoto, J, Chow, C, Yoo, Y, Kalhor, N, Moran, C, Rimm, D, Swisher, S, Gibbons, D L, Heymach, J, Kaftan, E, Townsend, J P, Lynch, T J, Schlessinger, J, Lee, J, Lifton, R P, Wistuba, I I, Herbst, R S

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Whole-exome sequencing and immune profiling of early-stage lung adenocarcinoma with fully annotated clinical follow-up Bằng Kadara, H, Choi, M, Zhang, J, Parra, E R, Rodriguez-Canales, J, Gaffney, S G, Zhao, Z, Behrens, C, Fujimoto, J, Chow, C, Yoo, Y, Kalhor, N, Moran, C, Rimm, D, Swisher, S, Gibbons, D L, Heymach, J, Kaftan, E, Townsend, J P, Lynch, T J, Schlessinger, J, Lee, J, Lifton, R P, Wistuba, I I, Herbst, R S

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Mutation profiles in early-stage lung squamous cell carcinoma with clinical follow-up and correlation with markers of immune function Bằng Choi, M., Kadara, H., Zhang, J., Parra, E.R., Rodriguez-Canales, J., Gaffney, S.G., Zhao, Z., Behrens, C., Fujimoto, J., Chow, C., Kim, K., Kalhor, N., Moran, C., Rimm, D., Swisher, S., Gibbons, D.L., Heymach, J., Kaftan, E., Townsend, J.P., Lynch, T.J., Schlessinger, J., Lee, J., Lifton, R.P., Herbst, R.S., Wistuba, I.I.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Genetic Drivers of Kidney Defects in the DiGeorge Syndrome Bằng Lopez-Rivera, E., Liu, Y.P., Verbitsky, M., Anderson, B.R., Capone, V.P., Otto, E.A., Yan, Z., Mitrotti, A., Martino, J., Steers, N.J., Fasel, D.A., Vukojevic, K., Deng, R., Racedo, S.E., Liu, Q., Werth, M., Westland, R., Vivante, A., Makar, G.S., Bodria, M., Sampson, M.G., Gillies, C.E., Vega-Warner, V., Maiorana, M., Petrey, D.S., Honig, B., Lozanovski, V.J., Salomon, R., Heidet, L., Carpentier, W., Gaillard, D., Carrea, A., Gesualdo, L., Cusi, D., Izzi, C., Scolari, F., van Wijk, J.A.E., Arapovic, A., Saraga-Babic, M., Saraga, M., Kunac, N., Samii, A., McDonald-McGinn, D.M., Crowley, T.B., Zackai, E.H., Drozdz, D., Miklaszewska, M., Tkaczyk, M., Sikora, P., Szczepanska, M., Mizerska-Wasiak, M., Krzemien, G., Szmigielska, A., Zaniew, M., Darlow, J.M., Puri, P., Barton, D., Casolari, E., Furth, S.L., Warady, B.A., Gucev, Z., Hakonarson, H., Flogelova, H., Tasic, V., Latos-Bielenska, A., Materna-Kiryluk, A., Allegri, L., Wong, C.S., Drummond, I.A., D’Agati, V., Imamoto, A., Barasch, J.M., Hildebrandt, F., Kiryluk, K., Lifton, R.P., Morrow, B.E., Jeanpierre, C., Papaioannou, V.E., Ghiggeri, G.M., Gharavi, A.G., Katsanis, N., Sanna-Cherchi, S.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản