Kết quả tìm kiếm - Li, Hong‐Fu

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    N-methyl-D-aspartate receptors mediate diphosphorylation of extracellular signal-regulated kinases through Src family tyrosine kinases and Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase II in rat hippocampus after cerebral ischemia

    N-methyl-D-aspartate receptors mediate diphosphorylation of extracellular signal-regulated kinases through Src family tyrosine kinases and Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinas... Bằng Wu, Hui-Wen, Li, Hong-Fu, Guo, Jun

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Trigeminal Autonomic Cephalalgias Manifested As The Only Initial Symptom Of Ehlers–Danlos Syndrome Type IV

    Trigeminal Autonomic Cephalalgias Manifested As The Only Initial Symptom Of Ehlers–Danlos Syndrome Type IV Bằng Chen, Mei-Jiao, Li, Hong-Fu, Mao, Shanying

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Identification of pathogenic C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in a Chinese patient with frontotemporal dementia: A case report

    Identification of pathogenic C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in a Chinese patient with frontotemporal dementia: A case report Bằng Xue, Yan‐Yan, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Identification of novel senataxin mutations in Chinese patients with autosomal recessive cerebellar ataxias by targeted next-generation sequencing

    Identification of novel senataxin mutations in Chinese patients with autosomal recessive cerebellar ataxias by targeted next-generation sequencing Bằng Lu, Cong, Zheng, Yi-Cen, Dong, Yi, Li, Hong-Fu

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    FTL mutation in a Chinese pedigree with neuroferritinopathy

    FTL mutation in a Chinese pedigree with neuroferritinopathy Bằng Ni, Wang, Li, Hong-Fu, Zheng, Yi-Cen, Wu, Zhi-Ying

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations

    Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations Bằng Li, Hong-Fu, Chen, Wan-Jin, Ni, Wang, Wu, Zhi-Ying

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Novel homozygous PANK2 mutation identified in a consanguineous Chinese pedigree with pantothenate kinase-associated neurodegeneration

    Novel homozygous PANK2 mutation identified in a consanguineous Chinese pedigree with pantothenate kinase-associated neurodegeneration Bằng Li, Yan-Fang, Li, Hong-Fu, Zhang, Yan-Bin, Wu, Ji-Min

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia

    PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Bằng Li, Hong‐Fu, Ni, Wang, Xiong, Zhi‐Qi, Xu, Jianfeng, Wu, Zhi‐Ying

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Taste loss as the sole presenting symptom in Chinese patient with facial onset sensory and motor neuronopathy

    Taste loss as the sole presenting symptom in Chinese patient with facial onset sensory and motor neuronopathy Bằng Chen, Lu‐Xi, Liu, Gong‐Lu, Yu, Hao, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    (E)-2-{4-[1-(Hydroxyimino)ethyl]phenyl­iminomethyl}-6-methoxyphenol mono­hydrate

    (E)-2-{4-[1-(Hydroxyimino)ethyl]phenyl­iminomethyl}-6-methoxyphenol mono­hydrate Bằng Tong, Jun-Feng, Gao, Su-Xia, Dong, Wen-Kui, Li, Hong-Fu, Wu, Jian-Chao

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Mutation Analysis of MR-1, SLC2A1, and CLCN1 in 28 PRRT2-negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Patients

    Mutation Analysis of MR-1, SLC2A1, and CLCN1 in 28 PRRT2-negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Patients Bằng Wang, Hong-Xia, Li, Hong-Fu, Liu, Gong-Lu, Wen, Xiao-Dan, Wu, Zhi-Ying

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Identification of a large homozygous SPG21 deletion in a Chinese patient with Mast syndrome

    Identification of a large homozygous SPG21 deletion in a Chinese patient with Mast syndrome Bằng Xue, Yan‐Yan, Huang, Xue‐Rong, Dong, Hai‐Lin, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Mutation Analysis of COQ2 in Chinese Patients with Cerebellar Subtype of Multiple System Atrophy

    Mutation Analysis of COQ2 in Chinese Patients with Cerebellar Subtype of Multiple System Atrophy Bằng Wen, Xiao‐Dan, Li, Hong‐Fu, Wang, Hong‐Xia, Ni, Wang, Dong, Yi, Wu, Zhi‐Ying

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Diffuse intracranial calcification, deep medullary vein engorgement, and symmetric white matter involvement in a patient with systemic lupus erythematosus

    Diffuse intracranial calcification, deep medullary vein engorgement, and symmetric white matter involvement in a patient with systemic lupus erythematosus Bằng Zhang, Yin‐Xi, Li, Hong‐Fu, Zheng, Yang, Wu, Lei, Wu, Zhi‐Ying, Ding, Mei‐Ping

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    The association of XRCC1 polymorphism with osteosarcoma risk, clinicopathologic features, and prognosis in a Chinese Han population

    The association of XRCC1 polymorphism with osteosarcoma risk, clinicopathologic features, and prognosis in a Chinese Han population Bằng Wu, Ying-Guang, Li, Hong-Fu, Ren, Yan-Jun, Zou, De-Bo, Zhang, Kai-Ning, Xiao, Xing

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Spastic paraplegia as the predominant phenotype in a cohort of Chinese patients with adrenoleukodystrophy

    Spastic paraplegia as the predominant phenotype in a cohort of Chinese patients with adrenoleukodystrophy Bằng Luo, Wen‐Jiao, Wei, Qiao, Dong, Hai‐Lin, Yan, Yang‐Tian, Chen, Mei‐Jiao, Li, Hong‐Fu

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    A novel UBAP1 truncated variant in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia

    A novel UBAP1 truncated variant in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia Bằng Wei, Qiao, Wang, Pei‐Shan, Dong, Hai‐Lin, Luo, Wen‐Jiao, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Clinical Characterization and Founder Effect Analysis in Chinese Patients with Phospholipase A2-Associated Neurodegeneration

    Clinical Characterization and Founder Effect Analysis in Chinese Patients with Phospholipase A2-Associated Neurodegeneration Bằng Cheng, Hao-Ling, Chen, Yi-Jun, Xue, Yan-Yan, Wu, Zhi-Ying, Li, Hong-Fu, Wang, Ning

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    SOD1 Mutation Spectrum and Natural History of ALS Patients in a 15-Year Cohort in Southeastern China

    SOD1 Mutation Spectrum and Natural History of ALS Patients in a 15-Year Cohort in Southeastern China Bằng Chen, Lu-Xi, Xu, Hai-Feng, Wang, Pei-Shan, Yang, Xin-Xia, Wu, Zhi-Ying, Li, Hong-Fu

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Caused by 16p11.2 Microdeletion and Related Clinical Features

    Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Caused by 16p11.2 Microdeletion and Related Clinical Features Bằng Chen, Yu-Lan, Chen, Dian-Fu, Ke, Hua-Zhen, Zhao, Shao-Yun, Li, Hong-Fu, Wu, Zhi-Ying

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: