Хайлтын үр дүнгүүд - Li, Hong‐Fu

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    N-methyl-D-aspartate receptors mediate diphosphorylation of extracellular signal-regulated kinases through Src family tyrosine kinases and Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase II in rat hippocampus after cerebral ischemia

    N-methyl-D-aspartate receptors mediate diphosphorylation of extracellular signal-regulated kinases through Src family tyrosine kinases and Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinas... -н Wu, Hui-Wen, Li, Hong-Fu, Guo, Jun

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Trigeminal Autonomic Cephalalgias Manifested As The Only Initial Symptom Of Ehlers–Danlos Syndrome Type IV

    Trigeminal Autonomic Cephalalgias Manifested As The Only Initial Symptom Of Ehlers–Danlos Syndrome Type IV -н Chen, Mei-Jiao, Li, Hong-Fu, Mao, Shanying

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Identification of pathogenic C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in a Chinese patient with frontotemporal dementia: A case report

    Identification of pathogenic C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in a Chinese patient with frontotemporal dementia: A case report -н Xue, Yan‐Yan, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    Identification of novel senataxin mutations in Chinese patients with autosomal recessive cerebellar ataxias by targeted next-generation sequencing

    Identification of novel senataxin mutations in Chinese patients with autosomal recessive cerebellar ataxias by targeted next-generation sequencing -н Lu, Cong, Zheng, Yi-Cen, Dong, Yi, Li, Hong-Fu

    Хэвлэсэн 2016
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    FTL mutation in a Chinese pedigree with neuroferritinopathy

    FTL mutation in a Chinese pedigree with neuroferritinopathy -н Ni, Wang, Li, Hong-Fu, Zheng, Yi-Cen, Wu, Zhi-Ying

    Хэвлэсэн 2016
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations

    Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations -н Li, Hong-Fu, Chen, Wan-Jin, Ni, Wang, Wu, Zhi-Ying

    Хэвлэсэн 2014
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    Novel homozygous PANK2 mutation identified in a consanguineous Chinese pedigree with pantothenate kinase-associated neurodegeneration

    Novel homozygous PANK2 mutation identified in a consanguineous Chinese pedigree with pantothenate kinase-associated neurodegeneration -н Li, Yan-Fang, Li, Hong-Fu, Zhang, Yan-Bin, Wu, Ji-Min

    Хэвлэсэн 2016
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia

    PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia -н Li, Hong‐Fu, Ni, Wang, Xiong, Zhi‐Qi, Xu, Jianfeng, Wu, Zhi‐Ying

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Taste loss as the sole presenting symptom in Chinese patient with facial onset sensory and motor neuronopathy

    Taste loss as the sole presenting symptom in Chinese patient with facial onset sensory and motor neuronopathy -н Chen, Lu‐Xi, Liu, Gong‐Lu, Yu, Hao, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    (E)-2-{4-[1-(Hydroxyimino)ethyl]phenyl­iminomethyl}-6-methoxyphenol mono­hydrate

    (E)-2-{4-[1-(Hydroxyimino)ethyl]phenyl­iminomethyl}-6-methoxyphenol mono­hydrate -н Tong, Jun-Feng, Gao, Su-Xia, Dong, Wen-Kui, Li, Hong-Fu, Wu, Jian-Chao

    Хэвлэсэн 2009
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    Mutation Analysis of MR-1, SLC2A1, and CLCN1 in 28 PRRT2-negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Patients

    Mutation Analysis of MR-1, SLC2A1, and CLCN1 in 28 PRRT2-negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Patients -н Wang, Hong-Xia, Li, Hong-Fu, Liu, Gong-Lu, Wen, Xiao-Dan, Wu, Zhi-Ying

    Хэвлэсэн 2016
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    Identification of a large homozygous SPG21 deletion in a Chinese patient with Mast syndrome

    Identification of a large homozygous SPG21 deletion in a Chinese patient with Mast syndrome -н Xue, Yan‐Yan, Huang, Xue‐Rong, Dong, Hai‐Lin, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    Mutation Analysis of COQ2 in Chinese Patients with Cerebellar Subtype of Multiple System Atrophy

    Mutation Analysis of COQ2 in Chinese Patients with Cerebellar Subtype of Multiple System Atrophy -н Wen, Xiao‐Dan, Li, Hong‐Fu, Wang, Hong‐Xia, Ni, Wang, Dong, Yi, Wu, Zhi‐Ying

    Хэвлэсэн 2015
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    Diffuse intracranial calcification, deep medullary vein engorgement, and symmetric white matter involvement in a patient with systemic lupus erythematosus

    Diffuse intracranial calcification, deep medullary vein engorgement, and symmetric white matter involvement in a patient with systemic lupus erythematosus -н Zhang, Yin‐Xi, Li, Hong‐Fu, Zheng, Yang, Wu, Lei, Wu, Zhi‐Ying, Ding, Mei‐Ping

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    The association of XRCC1 polymorphism with osteosarcoma risk, clinicopathologic features, and prognosis in a Chinese Han population

    The association of XRCC1 polymorphism with osteosarcoma risk, clinicopathologic features, and prognosis in a Chinese Han population -н Wu, Ying-Guang, Li, Hong-Fu, Ren, Yan-Jun, Zou, De-Bo, Zhang, Kai-Ning, Xiao, Xing

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    Spastic paraplegia as the predominant phenotype in a cohort of Chinese patients with adrenoleukodystrophy

    Spastic paraplegia as the predominant phenotype in a cohort of Chinese patients with adrenoleukodystrophy -н Luo, Wen‐Jiao, Wei, Qiao, Dong, Hai‐Lin, Yan, Yang‐Tian, Chen, Mei‐Jiao, Li, Hong‐Fu

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    A novel UBAP1 truncated variant in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia

    A novel UBAP1 truncated variant in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia -н Wei, Qiao, Wang, Pei‐Shan, Dong, Hai‐Lin, Luo, Wen‐Jiao, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

    Хэвлэсэн 2022
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    Clinical Characterization and Founder Effect Analysis in Chinese Patients with Phospholipase A2-Associated Neurodegeneration

    Clinical Characterization and Founder Effect Analysis in Chinese Patients with Phospholipase A2-Associated Neurodegeneration -н Cheng, Hao-Ling, Chen, Yi-Jun, Xue, Yan-Yan, Wu, Zhi-Ying, Li, Hong-Fu, Wang, Ning

    Хэвлэсэн 2022
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    SOD1 Mutation Spectrum and Natural History of ALS Patients in a 15-Year Cohort in Southeastern China

    SOD1 Mutation Spectrum and Natural History of ALS Patients in a 15-Year Cohort in Southeastern China -н Chen, Lu-Xi, Xu, Hai-Feng, Wang, Pei-Shan, Yang, Xin-Xia, Wu, Zhi-Ying, Li, Hong-Fu

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Caused by 16p11.2 Microdeletion and Related Clinical Features

    Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Caused by 16p11.2 Microdeletion and Related Clinical Features -н Chen, Yu-Lan, Chen, Dian-Fu, Ke, Hua-Zhen, Zhao, Shao-Yun, Li, Hong-Fu, Wu, Zhi-Ying

    Хэвлэсэн 2022
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: