Որոնման արդյունքները - Li, Hong‐Fu

N-methyl-D-aspartate receptors mediate diphosphorylation of extracellular signal-regulated kinases through Src family tyrosine kinases and Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinas... ‌ Wu, Hui-Wen, Li, Hong-Fu, Guo, Jun

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Trigeminal Autonomic Cephalalgias Manifested As The Only Initial Symptom Of Ehlers–Danlos Syndrome Type IV ‌ Chen, Mei-Jiao, Li, Hong-Fu, Mao, Shanying

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Identification of pathogenic C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in a Chinese patient with frontotemporal dementia: A case report ‌ Xue, Yan‐Yan, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Identification of novel senataxin mutations in Chinese patients with autosomal recessive cerebellar ataxias by targeted next-generation sequencing ‌ Lu, Cong, Zheng, Yi-Cen, Dong, Yi, Li, Hong-Fu

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

FTL mutation in a Chinese pedigree with neuroferritinopathy ‌ Ni, Wang, Li, Hong-Fu, Zheng, Yi-Cen, Wu, Zhi-Ying

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia and myotonia congenita in the same family: coexistence of a PRRT2 mutation and two CLCN1 mutations ‌ Li, Hong-Fu, Chen, Wan-Jin, Ni, Wang, Wu, Zhi-Ying

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Novel homozygous PANK2 mutation identified in a consanguineous Chinese pedigree with pantothenate kinase-associated neurodegeneration ‌ Li, Yan-Fang, Li, Hong-Fu, Zhang, Yan-Bin, Wu, Ji-Min

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia ‌ Li, Hong‐Fu, Ni, Wang, Xiong, Zhi‐Qi, Xu, Jianfeng, Wu, Zhi‐Ying

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Taste loss as the sole presenting symptom in Chinese patient with facial onset sensory and motor neuronopathy ‌ Chen, Lu‐Xi, Liu, Gong‐Lu, Yu, Hao, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

(E)-2-{4-[1-(Hydroxyimino)ethyl]phenyl­iminomethyl}-6-methoxyphenol mono­hydrate ‌ Tong, Jun-Feng, Gao, Su-Xia, Dong, Wen-Kui, Li, Hong-Fu, Wu, Jian-Chao

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutation Analysis of MR-1, SLC2A1, and CLCN1 in 28 PRRT2-negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Patients ‌ Wang, Hong-Xia, Li, Hong-Fu, Liu, Gong-Lu, Wen, Xiao-Dan, Wu, Zhi-Ying

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Identification of a large homozygous SPG21 deletion in a Chinese patient with Mast syndrome ‌ Xue, Yan‐Yan, Huang, Xue‐Rong, Dong, Hai‐Lin, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutation Analysis of COQ2 in Chinese Patients with Cerebellar Subtype of Multiple System Atrophy ‌ Wen, Xiao‐Dan, Li, Hong‐Fu, Wang, Hong‐Xia, Ni, Wang, Dong, Yi, Wu, Zhi‐Ying

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Diffuse intracranial calcification, deep medullary vein engorgement, and symmetric white matter involvement in a patient with systemic lupus erythematosus ‌ Zhang, Yin‐Xi, Li, Hong‐Fu, Zheng, Yang, Wu, Lei, Wu, Zhi‐Ying, Ding, Mei‐Ping

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

The association of XRCC1 polymorphism with osteosarcoma risk, clinicopathologic features, and prognosis in a Chinese Han population ‌ Wu, Ying-Guang, Li, Hong-Fu, Ren, Yan-Jun, Zou, De-Bo, Zhang, Kai-Ning, Xiao, Xing

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Spastic paraplegia as the predominant phenotype in a cohort of Chinese patients with adrenoleukodystrophy ‌ Luo, Wen‐Jiao, Wei, Qiao, Dong, Hai‐Lin, Yan, Yang‐Tian, Chen, Mei‐Jiao, Li, Hong‐Fu

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A novel UBAP1 truncated variant in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia ‌ Wei, Qiao, Wang, Pei‐Shan, Dong, Hai‐Lin, Luo, Wen‐Jiao, Wu, Zhi‐Ying, Li, Hong‐Fu

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Clinical Characterization and Founder Effect Analysis in Chinese Patients with Phospholipase A2-Associated Neurodegeneration ‌ Cheng, Hao-Ling, Chen, Yi-Jun, Xue, Yan-Yan, Wu, Zhi-Ying, Li, Hong-Fu, Wang, Ning

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

SOD1 Mutation Spectrum and Natural History of ALS Patients in a 15-Year Cohort in Southeastern China ‌ Chen, Lu-Xi, Xu, Hai-Feng, Wang, Pei-Shan, Yang, Xin-Xia, Wu, Zhi-Ying, Li, Hong-Fu

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Caused by 16p11.2 Microdeletion and Related Clinical Features ‌ Chen, Yu-Lan, Chen, Dian-Fu, Ke, Hua-Zhen, Zhao, Shao-Yun, Li, Hong-Fu, Wu, Zhi-Ying

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը