Rezultaty - Li, Abi

Alterations in global DNA methylation and hydroxymethylation are not detected in Alzheimer's disease od Lashley, Tammaryn, Gami, Priya, Valizadeh, Navid, Li, Abi, Revesz, Tamas, Balazs, Robert

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

DYT6 Dystonia: A Neuropathological Study od Paudel, Reema, Li, Abi, Hardy, John, Bhatia, Kailash P., Houlden, Henry, Holton, Janice

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

PINK1 deficiency in β-cells increases basal insulin secretion and improves glucose tolerance in mice od Deas, Emma, Piipari, Kaisa, Machhada, Asif, Li, Abi, Gutierrez-del-Arroyo, Ana, Withers, Dominic J., Wood, Nicholas W., Abramov, Andrey Y.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Neuropathological features of genetically confirmed DYT1 dystonia: investigating disease-specific inclusions od Paudel, Reema, Kiely, Aoife, Li, Abi, Lashley, Tammaryn, Bandopadhyay, Rina, Hardy, John, Jinnah, Hyder A, Bhatia, Kailash, Houlden, Henry, Holton, Janice L

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Characterisation of PLA2G6 as a locus for dystonia-parkinsonism od Paisan-Ruiz, Coro, Bhatia, Kailash P, Li, Abi, Hernandez, Dena, Davis, Mary, Wood, Nick W, Hardy, John, Houlden, Henry, Singleton, Andrew, Schneider, Susanne A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Widespread Lewy body and tau accumulation in childhood and adult onset dystonia-parkinsonism cases with PLA2G6 mutations od Paisán-Ruiz, Coro, Li, Abi, Schneider, Susanne A., Holton, Janice L., Johnson, Robert, Kidd, Desmond, Chataway, Jeremy, Bhatia, Kailash P., Lees, Andrew J., Hardy, John, Revesz, Tamas, Houlden, Henry

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Dysregulation of glucose metabolism is an early event in sporadic Parkinson's disease() od Dunn, Laura, Allen, George FG., Mamais, Adamantios, Ling, Helen, Li, Abi, Duberley, Kate E., Hargreaves, Iain P., Pope, Simon, Holton, Janice L., Lees, Andrew, Heales, Simon J., Bandopadhyay, Rina

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Mutational analysis of parkin and PINK1 in multiple system atrophy od Brooks, Janet A., Houlden, Henry, Melchers, Anna, Islam, Ansha J., Ding, Jinhui, Li, Abi, Paudel, Reema, Revesz, Tamas, Holton, Janice L., Wood, Nick, Lees, Andrew, Singleton, Andrew B., Scholz, Sonja W.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Glucocerebrosidase mutations in clinical and pathologically proven Parkinson's disease od Neumann, Juliane, Bras, Jose, Deas, Emma, O'Sullivan, Sean S., Parkkinen, Laura, Lachmann, Robin H., Li, Abi, Holton, Janice, Guerreiro, Rita, Paudel, Reema, Segarane, Badmavady, Singleton, Andrew, Lees, Andrew, Hardy, John, Houlden, Henry, Revesz, Tamas, Wood, Nicholas W.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Clinical, pathological and functional characterization of riboflavin-responsive neuropathy od Manole, Andreea, Jaunmuktane, Zane, Hargreaves, Iain, Ludtmann, Marthe H R, Salpietro, Vincenzo, Bello, Oscar D, Pope, Simon, Pandraud, Amelie, Horga, Alejandro, Scalco, Renata S, Li, Abi, Ashokkumar, Balasubramaniem, Lourenço, Charles M, Heales, Simon, Horvath, Rita, Chinnery, Patrick F, Toro, Camilo, Singleton, Andrew B, Jacques, Thomas S, Abramov, Andrey Y, Muntoni, Francesco, Hanna, Michael G, Reilly, Mary M, Revesz, Tamas, Kullmann, Dimitri M, Jepson, James E C, Houlden, Henry

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Neuropathy target esterase impairments cause Oliver–McFarlane and Laurence–Moon syndromes od Hufnagel, Robert B, Arno, Gavin, Hein, Nichole D, Hersheson, Joshua, Prasad, Megana, Anderson, Yvonne, Krueger, Laura A, Gregory, Louise C, Stoetzel, Corinne, Jaworek, Thomas J, Hull, Sarah, Li, Abi, Plagnol, Vincent, Willen, Christi M, Morgan, Thomas M, Prows, Cynthia A, Hegde, Rashmi S, Riazuddin, Saima, Grabowski, Gregory A, Richardson, Rudy J, Dieterich, Klaus, Huang, Taosheng, Revesz, Tamas, Martinez-Barbera, J P, Sisk, Robert A, Jefferies, Craig, Houlden, Henry, Dattani, Mehul T, Fink, John K, Dollfus, Helene, Moore, Anthony T, Ahmed, Zubair M

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

SNCA Variants Are Associated with Increased Risk for Multiple System Atrophy od Scholz, Sonja W., Houlden, Henry, Schulte, Claudia, Sharma, Manu, Li, Abi, Berg, Daniela, Melchers, Anna, Paudel, Reema, Gibbs, J. Raphael, Simon-Sanchez, Javier, Paisan-Ruiz, Coro, Bras, Jose, Ding, Jinhui, Chen, Honglei, Traynor, Bryan J., Arepalli, Sampath, Zonozi, Ryan R., Revesz, Tamas, Holton, Janice, Wood, Nick, Lees, Andrew, Oertel, Wolfgang, Wüllner, Ullrich, Goldwurm, Stefano, Pellecchia, Maria Teresa, Illig, Thomas, Riess, Olaf, Fernandez, Hubert H., Rodriguez, Ramon L., Okun, Michael S., Poewe, Werner, Wenning, Gregor K., Hardy, John A., Singleton, Andrew B., Gasser, Thomas

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe