Хайлтын үр дүнгүүд - Lepsik, Martin
- 21-н 1 - 20 үр дүнгүүдийг харуулж байна
- Дараагийн хуудас руу очих
-
1
-
2
-
3
Structural determinants for subnanomolar inhibition of the secreted aspartic protease Sapp1p from Candida parapsilosis -н Dostál, Jiří, Brynda, Jiří, Vaňková, Lucie, Zia, Syeda Rehana, Pichová, Iva, Heidingsfeld, Olga, Lepšík, Martin
Хэвлэсэн 2021текст -
4
Substrate binding and specificity of rhomboid intramembrane protease revealed by substrate–peptide complex structures -н Zoll, Sebastian, Stanchev, Stancho, Began, Jakub, Škerle, Jan, Lepšík, Martin, Peclinovská, Lucie, Majer, Pavel, Strisovsky, Kvido
Хэвлэсэн 2014текст -
5
Superior Performance of the SQM/COSMO Scoring Functions in Native Pose Recognition of Diverse Protein–Ligand Complexes in Cognate Docking -н Ajani, Haresh, Pecina, Adam, Eyrilmez, Saltuk M., Fanfrlík, Jindřich, Haldar, Susanta, Řezáč, Jan, Hobza, Pavel, Lepšík, Martin
Хэвлэсэн 2017текст -
6
The Role of Cysteine Residues in Catalysis of Phosphoenolpyruvate Carboxykinase from Mycobacterium tuberculosis -н Machová, Iva, Hubálek, Martin, Lepšík, Martin, Bednárová, Lucie, Pazderková, Markéta, Kopecký, Vladimír, Snášel, Jan, Dostál, Jiří, Pichová, Iva
Хэвлэсэн 2017текст -
7
Structural characterization of CAS SH3 domain selectivity and regulation reveals new CAS interaction partners -н Gemperle, Jakub, Hexnerová, Rozálie, Lepšík, Martin, Tesina, Petr, Dibus, Michal, Novotný, Marian, Brábek, Jan, Veverka, Václav, Rosel, Daniel
Хэвлэсэн 2017текст -
8
Structural Integrity of the B24 Site in Human Insulin Is Important for Hormone Functionality -н Žáková, Lenka, Kletvíková, Emília, Veverka, Václav, Lepšík, Martin, Watson, Christopher J., Turkenburg, Johan P., Jiráček, Jiří, Brzozowski, Andrzej M.
Хэвлэсэн 2013текст -
9
Human insulin analogues modified at the B26 site reveal a hormone conformation that is undetected in the receptor complex -н Žáková, Lenka, Kletvíková, Emília, Lepšík, Martin, Collinsová, Michaela, Watson, Christopher J., Turkenburg, Johan P., Jiráček, Jiří, Brzozowski, Andrzej M.
Хэвлэсэн 2014текст -
10
In Vitro Evolution Reveals Noncationic Protein–RNA Interaction Mediated by Metal Ions -н Giacobelli, Valerio G, Fujishima, Kosuke, Lepšík, Martin, Tretyachenko, Vyacheslav, Kadavá, Tereza, Makarov, Mikhail, Bednárová, Lucie, Novák, Petr, Hlouchová, Klára
Хэвлэсэн 2022текст -
11
Enzymatic and structural analysis of the I47A mutation contributing to the reduced susceptibility to HIV protease inhibitor lopinavir -н Šašková, Klára Grantz, Kožíšek, Milan, Lepšík, Martin, Brynda, Jiří, Řezáčová, Pavlína, Václavíková, Jana, Kagan, Ron M., Machala, Ladislav, Konvalinka, Jan
Хэвлэсэн 2008текст -
12
Carborane-Based Carbonic Anhydrase Inhibitors: Insight into CAII/CAIX Specificity from a High-Resolution Crystal Structure, Modeling, and Quantum Chemical Calculations -н Mader, Pavel, Pecina, Adam, Cígler, Petr, Lepšík, Martin, Šícha, Václav, Hobza, Pavel, Grüner, Bohumír, Fanfrlík, Jindřich, Brynda, Jiří, Řezáčová, Pavlína
Хэвлэсэн 2014текст -
13
Modulation of HIV-1 Gag NC/p1 cleavage efficiency affects protease inhibitor resistance and viral replicative capacity -н van Maarseveen, Noortje M, Andersson, Dan, Lepšík, Martin, Fun, Axel, Schipper, Pauline J, de Jong, Dorien, Boucher, Charles AB, Nijhuis, Monique
Хэвлэсэн 2012текст -
14
Role of Mason-Pfizer Monkey Virus CA-NC Spacer Peptide-Like Domain in Assembly of Immature Particles -н Strohalmová-Bohmová, Karolína, Spiwok, Vojtěch, Lepšík, Martin, Hadravová, Romana, Křížová, Ivana, Ulbrich, Pavel, Pichová, Iva, Bednárová, Lucie, Ruml, Tomáš, Rumlová, Michaela
Хэвлэсэн 2014текст -
15
Highly potent inhibitors of cathepsin K with a differently positioned cyanohydrazide warhead: structural analysis of binding mode to mature and zymogen-like enzymes -н Benýšek, Jakub, Buša, Michal, Rubešová, Petra, Fanfrlík, Jindřich, Lepšík, Martin, Brynda, Jiří, Matoušková, Zuzana, Bartz, Ulrike, Horn, Martin, Gütschow, Michael, Mareš, Michael
Хэвлэсэн 2022текст -
16
Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni -н Jílková, Adéla, Řezáčová, Pavlína, Lepšík, Martin, Horn, Martin, Váchová, Jana, Fanfrlík, Jindřich, Brynda, Jiří, McKerrow, James H., Caffrey, Conor R., Mareš, Michael
Хэвлэсэн 2011текст -
17
Azanitrile Inhibitors of the SmCB1 Protease Target Are Lethal to Schistosoma mansoni: Structural and Mechanistic Insights into Chemotype Reactivity -н Jílková, Adéla, Horn, Martin, Fanfrlík, Jindřich, Küppers, Jim, Pachl, Petr, Řezáčová, Pavlína, Lepšík, Martin, Fajtová, Pavla, Rubešová, Petra, Chanová, Marta, Caffrey, Conor R., Gütschow, Michael, Mareš, Michael
Хэвлэсэн 2020текст -
18
Druggable Hot Spots in the Schistosomiasis Cathepsin B1 Target Identified by Functional and Binding Mode Analysis of Potent Vinyl Sulfone Inhibitors -н Jílková, Adéla, Rubešová, Petra, Fanfrlík, Jindřich, Fajtová, Pavla, Řezáčová, Pavlína, Brynda, Jiří, Lepšík, Martin, Mertlíková-Kaiserová, Helena, Emal, Cory D., Renslo, Adam R., Roush, William R., Horn, Martin, Caffrey, Conor R., Mareš, Michael
Хэвлэсэн 2020текст -
19
General and Modular Strategy for Designing Potent, Selective, and Pharmacologically Compliant Inhibitors of Rhomboid Proteases -н Tichá, Anežka, Stanchev, Stancho, Vinothkumar, Kutti R., Mikles, David C., Pachl, Petr, Began, Jakub, Škerle, Jan, Švehlová, Kateřina, Nguyen, Minh T.N., Verhelst, Steven H.L., Johnson, Darren C., Bachovchin, Daniel A., Lepšík, Martin, Majer, Pavel, Strisovsky, Kvido
Хэвлэсэн 2017текст -
20
Mutations at hypothetical binding site 2 in insulin and insulin-like growth factors 1 and 2 result in receptor- and hormone-specific responses -н Macháčková, Kateřina, Mlčochová, Květoslava, Potalitsyn, Pavlo, Hanková, Kateřina, Socha, Ondřej, Buděšínský, Miloš, Muždalo, Anja, Lepšík, Martin, Černeková, Michaela, Radosavljević, Jelena, Fábry, Milan, Mitrová, Katarína, Chrudinová, Martina, Lin, Jingjing, Yurenko, Yevgen, Hobza, Pavel, Selicharová, Irena, Žáková, Lenka, Jiráček, Jiří
Хэвлэсэн 2019текст