Kết quả tìm kiếm tác giả

1

AB004. Genetic testing for individuals with developmental disabilities and congenital anomalies: choosing between chromosomes, DNA microarrays, and next generation sequencing platf... Bằng Leppig, Kathleen

Được phát hành 2015

lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
2

Collaborations in medical genetics: 10‐Year history of an ongoing Vietnamese‐North American Collaboration Bằng Leppig, Kathleen A.

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
3

AB030. The evolving role of genetic counseling Bằng Leppig, Kathleen, Sternen, Darci, Thompson, Jennifer, Laurino, Mercy

Được phát hành 2015

lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
4

Identifying opportunities for collaboration and growth of genetic counseling services in the Asia Region Bằng Laurino, Mercy Y., Sternen, Darci L., Thompson, Jennifer K., Leppig, Kathleen A.

Được phát hành 2017

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
5

Development of FamilyTalk: An intervention to support communication and educate families about colorectal cancer risk Bằng Bowen, Deborah, Hyams, Travis, Laurino, Mercy, Woolley, Timothy, Cohen, Stacey, Leppig, Kathleen A., Jarvik, Gail

Được phát hành 2020

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
6

The annual ASHG dinner Bằng Leppig, Kathleen A., Plon, Sharon E., Milewicz, Dianna M., Levy-Lahad, Ephrat, Jarvik, Gail P.

Được phát hành 2022

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
7

Trends in BRCA Test Utilization in an Integrated Health System, 2005–2015 Bằng Knerr, Sarah, Bowles, Erin J A, Leppig, Kathleen A, Buist, Diana S M, Gao, Hongyuan, Wernli, Karen J

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
8

Preferences of biobank participants for receiving actionable genomic test results: results of a re-contacting study Bằng Henrikson, Nora B., Scrol, Aaron, Leppig, Kathleen A., Ralston, James D., Larson, Eric B., Jarvik, Gail P.

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
9

Interstitial uniparental isodisomy at clustered breakpoint intervals is a frequent mechanism of NF1 inactivation in myeloid malignancies Bằng Stephens, Karen, Weaver, Molly, Leppig, Kathleen A., Maruyama, Kyoko, Emanuel, Peter D., Le Beau, Michelle M., Shannon, Kevin M.

Được phát hành 2006

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
10

“It would be so much easier”: health system-led genetic risk notification—feasibility and acceptability of cascade screening in an integrated system Bằng Henrikson, Nora B., Blasi, Paula R., Fullerton, Stephanie M., Grafton, Jane, Leppig, Kathleen A., Jarvik, Gail P., Larson, Eric B.

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
11

Ethical conflicts in translational genetic research: lessons learned from the eMERGE-III experience Bằng Halverson, Colin M. E., Bland, Harris T., Leppig, Kathleen A., Marasa, Maddalena, Myers, Melanie, Rasouly, Hila Milo, Wynn, Julia, Clayton, Ellen Wright

Được phát hành 2020

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
12

Characteristics Associated with Participation in ENGAGED 2 – A Web-based Breast Cancer Risk Communication and Decision Support Trial Bằng Wernli, Karen J, Bowles, Erin A, Knerr, Sarah, Leppig, Kathleen A, Ehrlich, Kelly, Gao, Hongyuan, Schwartz, Marc D, O’Neill, Suzanne C

Được phát hành 2020

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
13

Motivating factors for physician ordering of Factor V Leiden genetic tests Bằng Hindorff, Lucia A., Burke, Wylie, Laberge, Anne-Marie, Rice, Kenneth M., Lumley, Thomas, Leppig, Kathleen, Rosendaal, Frits R., Larson, Eric B., Psaty, Bruce M.

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
14

A web-based personalized risk communication and decision-making tool for women with dense breasts: design and methods of a randomized controlled trial within an integrated health c... Bằng Knerr, Sarah, Wernli, Karen J., Leppig, Kathleen, Ehrlich, Kelly, Graham, Amanda L., Farrell, David, Evans, Chalanda, Luta, George, Schwartz, Marc D., O’Neill, Suzanne C.

Được phát hành 2017

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
15

Implementation matters: How patient experiences differ when genetic counseling accompanies the return of genetic variants of uncertain significance Bằng Patel, Harsh V., Henrikson, Nora B., Ralston, James D, Leppig, Kathleen, Scrol, Aaron, Jarvik, Gail P., DeVange, Shannon, Larson, Eric B, Hartzler, Andrea L.

Được phát hành 2022

lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
16

What improves the likelihood of people receiving genetic test results communicating to their families about genetic risk? Bằng Bowen, Deborah J, Makhnoon, Sukh, Shirts, Brian H., Fullerton, Stephanie M, Larson, Eric, Ralston, James D, Leppig, Kathleen, Crosslin, David R., Veenstra, David, Jarvik, Gail P.

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
17

Patient and Family Preferences on Health System-Led Direct Contact for Cascade Screening Bằng Henrikson, Nora B., Blasi, Paula, Figueroa Gray, Marlaine, Tiffany, Brooks T., Scrol, Aaron, Ralston, James D., Fullerton, Stephanie M., Lim, Catherine Y., Ewing, John, Leppig, Kathleen A.

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
18

Genetic heterogeneity and core clinical features of NOG-related-symphalangism spectrum disorder Bằng Carlson, Ryan J., Quesnel, Alicia, Wells, Dawson, Brownstein, Zippora, Gilony, Dror, Gulsuner, Suleyman, Leppig, Kathleen A., Avraham, Karen B., King, Mary-Claire, Walsh, Tom, Rubinstein, Jay

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
19

Building a family network from genetic testing Bằng Leppig, Kathleen A., Thiese, Heidi A., Carrel, David, Crosslin, David R., Dorschner, Michael O., Gordon, Adam S., Hartzler, Andrea, Ralston, James, Scrol, Aaron, Larson, Eric B., Jarvik, Gail P.

Được phát hành 2016

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
20

Relationship between genetic knowledge and familial communication of CRC risk and intent to communicate CRCP genetic information: insights from FamilyTalk eMERGE III Bằng Makhnoon, Sukh, Bowen, Deborah J, Shirts, Brian H, Fullerton, Stephanie M, Meischke, Hendrika W, Larson, Eric B, Ralston, James D, Leppig, Kathleen, Crosslin, David R, Veenstra, David, Jarvik, Gail P

Được phát hành 2020

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:

Kết quả tìm kiếm - Leppig, Kathleen

AB004. Genetic testing for individuals with developmental disabilities and congenital anomalies: choosing between chromosomes, DNA microarrays, and next generation sequencing platf... Bằng Leppig, Kathleen

Collaborations in medical genetics: 10‐Year history of an ongoing Vietnamese‐North American Collaboration Bằng Leppig, Kathleen A.

AB030. The evolving role of genetic counseling Bằng Leppig, Kathleen, Sternen, Darci, Thompson, Jennifer, Laurino, Mercy

Identifying opportunities for collaboration and growth of genetic counseling services in the Asia Region Bằng Laurino, Mercy Y., Sternen, Darci L., Thompson, Jennifer K., Leppig, Kathleen A.

Development of FamilyTalk: An intervention to support communication and educate families about colorectal cancer risk Bằng Bowen, Deborah, Hyams, Travis, Laurino, Mercy, Woolley, Timothy, Cohen, Stacey, Leppig, Kathleen A., Jarvik, Gail

The annual ASHG dinner Bằng Leppig, Kathleen A., Plon, Sharon E., Milewicz, Dianna M., Levy-Lahad, Ephrat, Jarvik, Gail P.

Trends in BRCA Test Utilization in an Integrated Health System, 2005–2015 Bằng Knerr, Sarah, Bowles, Erin J A, Leppig, Kathleen A, Buist, Diana S M, Gao, Hongyuan, Wernli, Karen J

Preferences of biobank participants for receiving actionable genomic test results: results of a re-contacting study Bằng Henrikson, Nora B., Scrol, Aaron, Leppig, Kathleen A., Ralston, James D., Larson, Eric B., Jarvik, Gail P.

Interstitial uniparental isodisomy at clustered breakpoint intervals is a frequent mechanism of NF1 inactivation in myeloid malignancies Bằng Stephens, Karen, Weaver, Molly, Leppig, Kathleen A., Maruyama, Kyoko, Emanuel, Peter D., Le Beau, Michelle M., Shannon, Kevin M.

“It would be so much easier”: health system-led genetic risk notification—feasibility and acceptability of cascade screening in an integrated system Bằng Henrikson, Nora B., Blasi, Paula R., Fullerton, Stephanie M., Grafton, Jane, Leppig, Kathleen A., Jarvik, Gail P., Larson, Eric B.

Ethical conflicts in translational genetic research: lessons learned from the eMERGE-III experience Bằng Halverson, Colin M. E., Bland, Harris T., Leppig, Kathleen A., Marasa, Maddalena, Myers, Melanie, Rasouly, Hila Milo, Wynn, Julia, Clayton, Ellen Wright

Characteristics Associated with Participation in ENGAGED 2 – A Web-based Breast Cancer Risk Communication and Decision Support Trial Bằng Wernli, Karen J, Bowles, Erin A, Knerr, Sarah, Leppig, Kathleen A, Ehrlich, Kelly, Gao, Hongyuan, Schwartz, Marc D, O’Neill, Suzanne C

Motivating factors for physician ordering of Factor V Leiden genetic tests Bằng Hindorff, Lucia A., Burke, Wylie, Laberge, Anne-Marie, Rice, Kenneth M., Lumley, Thomas, Leppig, Kathleen, Rosendaal, Frits R., Larson, Eric B., Psaty, Bruce M.

Patient and Family Preferences on Health System-Led Direct Contact for Cascade Screening Bằng Henrikson, Nora B., Blasi, Paula, Figueroa Gray, Marlaine, Tiffany, Brooks T., Scrol, Aaron, Ralston, James D., Fullerton, Stephanie M., Lim, Catherine Y., Ewing, John, Leppig, Kathleen A.

Genetic heterogeneity and core clinical features of NOG-related-symphalangism spectrum disorder Bằng Carlson, Ryan J., Quesnel, Alicia, Wells, Dawson, Brownstein, Zippora, Gilony, Dror, Gulsuner, Suleyman, Leppig, Kathleen A., Avraham, Karen B., King, Mary-Claire, Walsh, Tom, Rubinstein, Jay

Building a family network from genetic testing Bằng Leppig, Kathleen A., Thiese, Heidi A., Carrel, David, Crosslin, David R., Dorschner, Michael O., Gordon, Adam S., Hartzler, Andrea, Ralston, James, Scrol, Aaron, Larson, Eric B., Jarvik, Gail P.

Công cụ tìm kiếm: