অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Lenka Piherová

  • প্রদর্শন 1 - 4 ফলাফল এর 4
ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Desminopathy: Novel Desmin Variants, a New Cardiac Phenotype, and Further Evidence for Secondary Mitochondrial Dysfunction

    Desminopathy: Novel Desmin Variants, a New Cardiac Phenotype, and Further Evidence for Secondary Mitochondrial Dysfunction অনুযায়ী Miloš Kubánek, Tereza Schimerová, Lenka Piherová, Andreas Brodehl, Alice Krebsová, Sandra Ratnavadivel, Caroline Stanasiuk, Hana Hansíková, J Zeman, Tomáš Paleček, J Houštěk, Z Drahota, Hana Nůsková, Jana Mikešová, Josef Zámečnı́k, Milan Maçek, Petr Ridzoň, Jana Malušková, Viktor Stránecký, Vojtěch Melenovský, Hendrik Milting, Stanislav Kmoch

    প্রকাশিত 2020
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6

    Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6 অনুযায়ী Hana Hartmannová, Lenka Piherová, Kateřina Tauchmannová, Kendrah Kidd, Philip D. Acott, John F. S. Crocker, Youcef Oussedik, Marcel Mallet, Kateřina Hodaňová, Viktor Stránecký, Anna Přistoupilová, Veronika Barešová, Ivana Jedličková, Martina Živná, Jana Sovová, Helena Hůlková, Vicki Robins, Marek Vrbacký, Petr Pecina, Vilma Kaplanová, J Houštěk, Tomáš Mráček, Yves Thibeault, Anthony J. Bleyer, Stanislav Kmoch

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Mutations in ANTXR1 Cause GAPO Syndrome

    Mutations in ANTXR1 Cause GAPO Syndrome অনুযায়ী Viktor Stránecký, Alexander Hoischen, Hana Hartmannová, Maha S. Zaki, Amit Chaudhary, Enrique Zudaire, Lenka Nosková, Veronika Barešová, Anna Přistoupilová, Kateřina Hodaňová, Jana Sovová, Helena Hůlková, Lenka Piherová, Jayne Y. Hehir‐Kwa, Deepthi De Silva, Manouri P Senanayake, Sameh Farrag, J Zeman, Pavel Martásek, A Baxová, Hanan H. Afifi, Brad St. Croix, Han G. Brunner, Samia A. Temtamy, Stanislav Kmoch

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Mutations in PNPLA6 are linked to photoreceptor degeneration and various forms of childhood blindness

    Mutations in PNPLA6 are linked to photoreceptor degeneration and various forms of childhood blindness অনুযায়ী Stanislav Kmoch, Jacek Majewski, Vasanth Ramamurthy, Shenghao Cao, Somayyeh Fahiminiya, Haitao Ren, Ian M. MacDonald, I. López, Vincent Sun, Vafa Keser, Ayesha Khan, Viktor Stránecký, Hana Hartmannová, Anna Přistoupilová, Kateřina Hodaňová, Lenka Piherová, Ladislav Kuchař, A Baxová, R Chen, Orlando Graziani Póvoas Barsottini, Angela Pyle, Helen Griffin, Miranda Splitt, Juliana Maria Ferraz Sallum, John Tolmie, Julian R. Sampson, Patrick F. Chinnery, Kym M. Boycott, Alex MacKenzie, Michael Brudno, Dennis E. Bulman, David A. Dyment, Eyal Banin, Dror Sharon, Sayantanee Dutta, Rudi Grebler, C. Helfrich-Foerster, José Luiz Pedroso, Doris Kretzschmar, Michel Cayouette, R. K. Koenekoop

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: