Αποτελέσματα αναζήτησης - Lemire, Mathieu

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    SUP: an extension to SLINK to allow a larger number of marker loci to be simulated in pedigrees conditional on trait values

    SUP: an extension to SLINK to allow a larger number of marker loci to be simulated in pedigrees conditional on trait values από Lemire, Mathieu

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    A simple nonparametric multipoint procedure to test for linkage through mothers or fathers as well as imprinting effects in the presence of linkage

    A simple nonparametric multipoint procedure to test for linkage through mothers or fathers as well as imprinting effects in the presence of linkage από Lemire, Mathieu

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    On the association between rheumatoid arthritis and classical HLA class I and class II alleles predicted from single-nucleotide polymorphism data

    On the association between rheumatoid arthritis and classical HLA class I and class II alleles predicted from single-nucleotide polymorphism data από Lemire, Mathieu

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Successful identification of rare variants using oligogenic segregation analysis as a prioritizing tool for whole-exome sequencing studies

    Successful identification of rare variants using oligogenic segregation analysis as a prioritizing tool for whole-exome sequencing studies από Gagnon, France, Roslin, Nicole M, Lemire, Mathieu

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    In silico pathway analysis and tissue specific cis-eQTL for colorectal cancer GWAS risk variants

    In silico pathway analysis and tissue specific cis-eQTL for colorectal cancer GWAS risk variants από Loo, Lenora W. M., Lemire, Mathieu, Le Marchand, Loïc

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Using a higher criticism statistic to detect modest effects in a genome-wide study of rheumatoid arthritis

    Using a higher criticism statistic to detect modest effects in a genome-wide study of rheumatoid arthritis από Parkhomenko, Elena, Tritchler, David, Lemire, Mathieu, Hu, Pingzhao, Beyene, Joseph

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Transmission-Ratio Distortion and Allele Sharing in Affected Sib Pairs: A New Linkage Statistic with Reduced Bias, with Application to Chromosome 6q25.3

    Transmission-Ratio Distortion and Allele Sharing in Affected Sib Pairs: A New Linkage Statistic with Reduced Bias, with Application to Chromosome 6q25.3 από Lemire, Mathieu, Roslin, Nicole M., Laprise, Catherine, Hudson, Thomas J., Morgan, Kenneth

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Coordinated Conditional Simulation with SLINK and SUP of Many Markers Linked or Associated to a Trait in Large Pedigrees

    Coordinated Conditional Simulation with SLINK and SUP of Many Markers Linked or Associated to a Trait in Large Pedigrees από Schäffer, Alejandro A., Lemire, Mathieu, Ott, Jürg, Lathrop, G. Mark, Weeks, Daniel E.

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    The dynamic DNA methylation landscape of the mutL homolog 1 shore is altered by MLH1-93G>A polymorphism in normal tissues and colorectal cancer

    The dynamic DNA methylation landscape of the mutL homolog 1 shore is altered by MLH1-93G>A polymorphism in normal tissues and colorectal cancer από Savio, Andrea J., Mrkonjic, Miralem, Lemire, Mathieu, Gallinger, Steven, Knight, Julia A., Bapat, Bharat

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Association between Variants in Atopy-Related Immunologic Candidate Genes and Pancreatic Cancer Risk

    Association between Variants in Atopy-Related Immunologic Candidate Genes and Pancreatic Cancer Risk από Cotterchio, Michelle, Lowcock, Elizabeth, Bider-Canfield, Zoe, Lemire, Mathieu, Greenwood, Celia, Gallinger, Steven, Hudson, Thomas

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    MLH1 Region Polymorphisms Show a Significant Association with CpG Island Shore Methylation in a Large Cohort of Healthy Individuals

    MLH1 Region Polymorphisms Show a Significant Association with CpG Island Shore Methylation in a Large Cohort of Healthy Individuals από Savio, Andrea J., Lemire, Mathieu, Mrkonjic, Miralem, Gallinger, Steven, Zanke, Brent W., Hudson, Thomas J., Bapat, Bharati

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Genetic Variants and Susceptibility to Neurological Complications Following West Nile Virus Infection

    Genetic Variants and Susceptibility to Neurological Complications Following West Nile Virus Infection από Loeb, Mark, Eskandarian, Sasha, Rupp, Mark, Fishman, Neil, Gasink, Leanne, Patterson, Jan, Bramson, Jonathan, Hudson, Thomas J, Lemire, Mathieu

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Discovery of cross-reactive probes and polymorphic CpGs in the Illumina Infinium HumanMethylation450 microarray

    Discovery of cross-reactive probes and polymorphic CpGs in the Illumina Infinium HumanMethylation450 microarray από Chen, Yi-an, Lemire, Mathieu, Choufani, Sanaa, Butcher, Darci T., Grafodatskaya, Daria, Zanke, Brent W., Gallinger, Steven, Hudson, Thomas J., Weksberg, Rosanna

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Influence of leukotriene gene polymorphisms on chronic rhinosinusitis

    Influence of leukotriene gene polymorphisms on chronic rhinosinusitis από Al-Shemari, Hasan, Bossé, Yohan, Hudson, Thomas J, Cabaluna, Myrna, Duval, Melanie, Lemire, Mathieu, Vallee-Smedja, Sophie, Frenkiel, Saul, Desrosiers, Martin

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Functional normalization of 450k methylation array data improves replication in large cancer studies

    Functional normalization of 450k methylation array data improves replication in large cancer studies από Fortin, Jean-Philippe, Labbe, Aurélie, Lemire, Mathieu, Zanke, Brent W, Hudson, Thomas J, Fertig, Elana J, Greenwood, Celia MT, Hansen, Kasper D

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Genes to Diseases (G2D) Computational Method to Identify Asthma Candidate Genes

    Genes to Diseases (G2D) Computational Method to Identify Asthma Candidate Genes από Tremblay, Karine, Lemire, Mathieu, Potvin, Camille, Tremblay, Alexandre, Hunninghake, Gary M., Raby, Benjamin A., Hudson, Thomas J., Perez-Iratxeta, Carolina, Andrade-Navarro, Miguel A., Laprise, Catherine

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    SBERIA: Set Based gene EnviRonment InterAction test for rare and common variants in complex diseases

    SBERIA: Set Based gene EnviRonment InterAction test for rare and common variants in complex diseases από Jiao, Shuo, Hsu, Li, Bézieau, Stéphane, Brenner, Hermann, Chan, Andrew T., Chang-Claude, Jenny, Le Marchand, Loic, Lemire, Mathieu, Newcomb, Polly A., Slattery, Martha L., Peters, Ulrike

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Blood triglyceride levels are associated with DNA methylation at the serine metabolism gene PHGDH

    Blood triglyceride levels are associated with DNA methylation at the serine metabolism gene PHGDH από Truong, Vinh, Huang, Siying, Dennis, Jessica, Lemire, Mathieu, Zwingerman, Nora, Aïssi, Dylan, Kassam, Irfahan, Perret, Claire, Wells, Philip, Morange, Pierre-Emmanuel, Wilson, Michael, Trégouët, David-Alexandre, Gagnon, France

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    A Common RET Variant Is Associated with Reduced Newborn Kidney Size and Function

    A Common RET Variant Is Associated with Reduced Newborn Kidney Size and Function από Zhang, Zhao, Quinlan, Jackie, Hoy, Wendy, Hughson, Michael D., Lemire, Mathieu, Hudson, Thomas, Hueber, Pierre-Alain, Benjamin, Alice, Roy, Anne, Pascuet, Elena, Goodyer, Meigan, Raju, Chandhana, Houghton, Fiona, Bertram, John, Goodyer, Paul

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Shared genetic etiology between obsessive-compulsive disorder, obsessive-compulsive symptoms in the population, and insulin signaling

    Shared genetic etiology between obsessive-compulsive disorder, obsessive-compulsive symptoms in the population, and insulin signaling από Bralten, Janita, Widomska, Joanna, Witte, Ward De, Yu, Dongmei, Mathews, Carol A., Scharf, Jeremiah M., Buitelaar, Jan, Crosbie, Jennifer, Schachar, Russell, Arnold, Paul, Lemire, Mathieu, Burton, Christie L., Franke, Barbara, Poelmans, Geert

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: