অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Lee-Kirsch, Min Ae

Sensing of RNA stress by mTORC1 drives autoinflammation অনুযায়ী Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Severe immune dysregulation with neurological impairment and minor bone changes in a child with spondyloenchondrodysplasia due to two novel mutations in the ACP5 gene অনুযায়ী Girschick, Hermann, Wolf, Christine, Morbach, Henner, Hertzberg, Christoph, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The cytosolic exonuclease TREX1 inhibits the innate immune response to HIV-1 অনুযায়ী Yan, Nan, Regalado-Magdos, Ashton D., Stiggelbout, Bart, Lee-Kirsch, Min Ae, Lieberman, Judy

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Precision treatment of Singleton Merten syndrome with ruxolitinib: a case report অনুযায়ী Broser, Philip, von Mengershausen, Ursula, Heldt, Katrin, Bartholdi, Deborah, Braun, Dominique, Wolf, Christine, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Assessment of Clinical Response to Janus Kinase Inhibition in Patients With Familial Chilblain Lupus and TREX1 Mutation অনুযায়ী Zimmermann, Nick, Wolf, Christine, Schwenke, Reiner, Lüth, Anne, Schmidt, Franziska, Engel, Kerstin, Lee-Kirsch, Min Ae, Günther, Claudia

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Autoimmune phenotype with type I interferon signature in two brothers with ADA2 deficiency carrying a novel CECR1 mutation অনুযায়ী Skrabl-Baumgartner, Andrea, Plecko, Barbara, Schmidt, Wolfgang M., König, Nadja, Hershfield, Michael, Gruber-Sedlmayr, Ursula, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Multiple sclerosis–like lesions and type I interferon signature in a patient with RVCL অনুযায়ী Schuh, Elisabeth, Ertl-Wagner, Birgit, Lohse, Peter, Wolf, Waltraud, Mann, Johannes F., Lee-Kirsch, Min Ae, Hohlfeld, Reinhard, Kümpfel, Tania

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Severe Bleeding Diathesis in Siblings with Platelet Dysfunction due to a Novel Nonsense RASGRP2 Mutation অনুযায়ী Körholz, Julia, Lucas, Nadja, Boiti, Franziska, Althaus, Karina, Tiebel, Oliver, Fang, Mingyan, Berner, Reinhard, Lee-Kirsch, Min Ae, Knöfler, Ralf

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Efficient Generation and Correction of Mutations in Human iPS Cells Utilizing mRNAs of CRISPR Base Editors and Prime Editors অনুযায়ী Sürün, Duran, Schneider, Aksana, Mircetic, Jovan, Neumann, Katrin, Lansing, Felix, Paszkowski-Rogacz, Maciej, Hänchen, Vanessa, Lee-Kirsch, Min Ae, Buchholz, Frank

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Familial Chilblain Lupus, a Monogenic Form of Cutaneous Lupus Erythematosus, Maps to Chromosome 3p অনুযায়ী Lee-Kirsch, Min Ae, Gong, Maolian, Schulz, Herbert, Rüschendorf, Franz, Stein, Annette, Pfeiffer, Christiane, Ballarini, Annalisa, Gahr, Manfred, Hubner, Norbert, Linné, Maja

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Trex1 regulates lysosomal biogenesis and interferon-independent activation of antiviral genes অনুযায়ী Hasan, Maroof, Koch, James, Rakheja, Dinesh, Pattnaik, Asit K., Brugarolas, James, Dozmorov, Igor, Levine, Beth, Wakeland, Edward K., Lee-kirsch, Min Ae, Yan, Nan

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

An Integrated clinical pathway for diagnosis, treatment and care of rare diseases: model, operating procedures, and results of the project TRANSLATE-NAMSE funded by the German Fede... অনুযায়ী Choukair, Daniela, Hauck, Fabian, Bettendorf, Markus, Krude, Heiko, Klein, Christoph, Bäumer, Tobias, Berner, Reinhard, Lee-Kirsch, Min Ae, Grasemann, Corinna, Burgard, Peter, Hoffmann, Georg F.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Diabetes and Neurodegeneration in Wolfram Syndrome: A multicenter study of phenotype and genotype অনুযায়ী Rohayem, Julia, Ehlers, Christian, Wiedemann, Bärbel, Holl, Reinhard, Oexle, Konrad, Kordonouri, Olga, Salzano, Giuseppina, Meissner, Thomas, Burger, Walter, Schober, Edith, Huebner, Angela, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Aicardi-Goutières syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation অনুযায়ী Tüngler, Victoria, Doebler-Neumann, Marion, Salandin, Michaela, Kaufmann, Peter, Wolf, Christine, Lucas, Nadja, Harmuth, Florian, Reichbauer, Jennifer, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Schüle, Rebecca, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Hemophagocytic lymphohistiocytosis–like hyperinflammation due to a de novo mutation in DPP9 অনুযায়ী Wolf, Christine, Fischer, Hannah, Kühl, Jörn-Sven, Koss, Sarah, Jamra, Rami Abou, Starke, Sven, Schultz, Jurek, Ehl, Stephan, Neumann, Katrin, Schuetz, Catharina, Huber, Robert, Hornung, Veit, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

RPA and Rad51 constitute a cell intrinsic mechanism to protect the cytosol from self DNA অনুযায়ী Wolf, Christine, Rapp, Alexander, Berndt, Nicole, Staroske, Wolfgang, Schuster, Max, Dobrick-Mattheuer, Manuela, Kretschmer, Stefanie, König, Nadja, Kurth, Thomas, Wieczorek, Dagmar, Kast, Karin, Cardoso, M. Cristina, Günther, Claudia, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Rat hd Mutation Reveals an Essential Role of Centrobin in Spermatid Head Shaping and Assembly of the Head-Tail Coupling Apparatus অনুযায়ী Liška, František, Gosele, Claudia, Rivkin, Eugene, Tres, Laura, Cardoso, M. Cristina, Domaing, Petra, Krejčí, Eliška, Šnajdr, Pavel, Lee-Kirsch, Min Ae, de Rooij, Dirk G., Křen, Vladimír, Křenová, Drahomíra, Kierszenbaum, Abraham L., Hubner, Norbert

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

SAMHD1 prevents autoimmunity by maintaining genome stability অনুযায়ী Kretschmer, Stefanie, Wolf, Christine, König, Nadja, Staroske, Wolfgang, Guck, Jochen, Häusler, Martin, Luksch, Hella, Nguyen, Laura A, Kim, Baek, Alexopoulou, Dimitra, Dahl, Andreas, Rapp, Alexander, Cardoso, M Cristina, Shevchenko, Anna, Lee-Kirsch, Min Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Curative Treatment of POMP-Related Autoinflammation and Immune Dysregulation (PRAID) by Hematopoietic Stem Cell Transplantation অনুযায়ী Meinhardt, Andrea, Ramos, Paula C., Dohmen, R. Jürgen, Lucas, Nadja, Lee-Kirsch, Min Ae, Becker, Benjamin, de Laffolie, Jan, Cunha, Tomás, Niehues, Tim, Salzer, Ulrich, Yoshimi, Ayami, Erlacher, Miriam, Peters, Anke M. J., Ehl, Stephan, Strahm, Brigitte, Speckmann, Carsten

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Maternal Filaggrin Mutations Increase the Risk of Atopic Dermatitis in Children: An Effect Independent of Mutation Inheritance অনুযায়ী Esparza-Gordillo, Jorge, Matanovic, Anja, Marenholz, Ingo, Bauerfeind, Anja, Rohde, Klaus, Nemat, Katja, Lee-Kirsch, Min-Ae, Nordenskjöld, Magnus, Winge, Marten C. G., Keil, Thomas, Krüger, Renate, Lau, Susanne, Beyer, Kirsten, Kalb, Birgit, Niggemann, Bodo, Hübner, Norbert, Cordell, Heather J., Bradley, Maria, Lee, Young-Ae

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য