खोज परिणाम - Ledbetter, D H

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  1. 1
    Minireview: cryptic translocations and telomere integrity.

    Minireview: cryptic translocations and telomere integrity. द्वारा Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1992
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  2. 2
    A common fragile site at Xq27: theoretical and practical implications.

    A common fragile site at Xq27: theoretical and practical implications. द्वारा Ledbetter, S A, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1988
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  3. 3
    Fra(10)(q25): the BrdU effect is substitution-dependent.

    Fra(10)(q25): the BrdU effect is substitution-dependent. द्वारा Gollin, S M, Holmquist, G P, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1985
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  4. 4
    Classical lissencephaly syndromes: does the face reflect the brain?

    Classical lissencephaly syndromes: does the face reflect the brain? द्वारा Allanson, J E, Ledbetter, D H, Dobyns, W B

    प्रकाशित 1998
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  5. 5
    Microdeletions of chromosome 17p13 as a cause of isolated lissencephaly.

    Microdeletions of chromosome 17p13 as a cause of isolated lissencephaly. द्वारा Ledbetter, S A, Kuwano, A, Dobyns, W B, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1992
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  6. 6
    Fragile (X) expression induced by FUdR is transient and inversely related to levels of thymidylate synthase activity.

    Fragile (X) expression induced by FUdR is transient and inversely related to levels of thymidylate synthase activity. द्वारा Cantú, E S, Nussbaum, R L, Airhart, S D, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1985
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  7. 7
    Fluorescence in situ hybridization with Alu and L1 polymerase chain reaction probes for rapid characterization of human chromosomes in hybrid cell lines.

    Fluorescence in situ hybridization with Alu and L1 polymerase chain reaction probes for rapid characterization of human chromosomes in hybrid cell lines. द्वारा Lichter, P, Ledbetter, S A, Ledbetter, D H, Ward, D C

    प्रकाशित 1990
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  8. 8
    Identification of the functional profilin gene, its localization to chromosome subband 17p13.3, and demonstration of its deletion in some patients with Miller-Dieker syndrome.

    Identification of the functional profilin gene, its localization to chromosome subband 17p13.3, and demonstration of its deletion in some patients with Miller-Dieker syndrome. द्वारा Kwiatkowski, D J, Aklog, L, Ledbetter, D H, Morton, C C

    प्रकाशित 1990
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  9. 9
    The anonymous polymorphic DNA clone D1S1, previously mapped to human chromosome 1p36 by in situ hybridization, is from chromosome 3 and is duplicated on chromosome 1.

    The anonymous polymorphic DNA clone D1S1, previously mapped to human chromosome 1p36 by in situ hybridization, is from chromosome 3 and is duplicated on chromosome 1. द्वारा Goode, M E, vanTuinen, P, Ledbetter, D H, Daiger, S P

    प्रकाशित 1986
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  10. 10
    Amniotic-fluid-cell-culture failure and syringe toxicity revisited.

    Amniotic-fluid-cell-culture failure and syringe toxicity revisited. द्वारा Ledbetter, D H, Dumars, K W, Carpenter, R J, Caskey, C T

    प्रकाशित 1982
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  11. 11
    Tightly linked flanking markers for the Lowe oculocerebrorenal syndrome, with application to carrier assessment.

    Tightly linked flanking markers for the Lowe oculocerebrorenal syndrome, with application to carrier assessment. द्वारा Reilly, D S, Lewis, R A, Ledbetter, D H, Nussbaum, R L

    प्रकाशित 1988
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  12. 12
    An anonymous single-copy clone, pC63, from chromosome 17q23-qter identifies a frequent RFLP [HGM9 No. D17S21].

    An anonymous single-copy clone, pC63, from chromosome 17q23-qter identifies a frequent RFLP [HGM9 No. D17S21]. द्वारा Kondoleon, S, van Tuinen, P, Ledbetter, D H, Vissing, H, Litt, M

    प्रकाशित 1987
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  13. 13
    Cosmid 128 defines three RFLPs on chromosome 17q23-qter. [HGM9 no. D17S77]

    Cosmid 128 defines three RFLPs on chromosome 17q23-qter. [HGM9 no. D17S77] द्वारा Litt, M, Kondoleon, S, Vissing, H, van Tuinen, P, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1988
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  14. 14
    Deletion and amplification of the HGPRT locus in Chinese hamster cells.

    Deletion and amplification of the HGPRT locus in Chinese hamster cells. द्वारा Fuscoe, J C, Fenwick, R G, Ledbetter, D H, Caskey, C T

    प्रकाशित 1983
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  15. 15
    Isolation of BAC clones spanning the Xq22.3 translocation breakpoint in a lissencephaly patient with a de novo X;2 translocation.

    Isolation of BAC clones spanning the Xq22.3 translocation breakpoint in a lissencephaly patient with a de novo X;2 translocation. द्वारा Matsumoto, N, Pilz, D T, Fantes, J A, Kittikamron, K, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1998
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  16. 16
    Miller-Dieker syndrome resulting from rearrangement of a familial chromosome 17 inversion detected by fluorescence in situ hybridisation.

    Miller-Dieker syndrome resulting from rearrangement of a familial chromosome 17 inversion detected by fluorescence in situ hybridisation. द्वारा Kingston, H M, Ledbetter, D H, Tomlin, P I, Gaunt, K L

    प्रकाशित 1996
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  17. 17
    Detection of deletions and cryptic translocations in Miller-Dieker syndrome by in situ hybridization.

    Detection of deletions and cryptic translocations in Miller-Dieker syndrome by in situ hybridization. द्वारा Kuwano, A, Ledbetter, S A, Dobyns, W B, Emanuel, B S, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1991
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  18. 18
    Cytogenetic findings in a prospective series of patients with DiGeorge anomaly.

    Cytogenetic findings in a prospective series of patients with DiGeorge anomaly. द्वारा Greenberg, F, Elder, F F, Haffner, P, Northrup, H, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1988
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  19. 19
    Cosmid 1-26 defines four RFLPs on chromosome 17q23-qter [HGM9 No. D17S20].

    Cosmid 1-26 defines four RFLPs on chromosome 17q23-qter [HGM9 No. D17S20]. द्वारा Buroker, N E, Kondoleon, S, van Tuinen, P, Ledbetter, D H, Litt, M

    प्रकाशित 1987
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  20. 20
    An anonymous single-copy clone, p55-B1, from chromosome 17 identifies a TaqI RFLP [HGM9 no. D17S86]

    An anonymous single-copy clone, p55-B1, from chromosome 17 identifies a TaqI RFLP [HGM9 no. D17S86] द्वारा Litt, M, Buder, A, Vissing, H, van Tuinen, P, Ledbetter, D H

    प्रकाशित 1989
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