Kết quả tìm kiếm - Le Pichon, Jean-Baptiste

Diagnostic yield of genetic testing in 324 infants with hypotonia Bằng Sharma, Sonal, Repnikova, Elena, Noel‐MacDonnell, Janelle R., LePichon, Jean‐Baptiste

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Genome-wide gene expression in a patient with 15q13.3 homozygous microdeletion syndrome Bằng Le Pichon, Jean-Baptiste, Yu, Shihui, Kibiryeva, Nataliya, Graf, William D, Bittel, Douglas C

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Combined use of the ketogenic diet and vagus nerve stimulation in pediatric drug‐resistant epilepsy Bằng Abdelmoity, Ayman T., Le Pichon, Jean‐Baptiste, Abdelmoity, Sherouk A., Sherman, Ashley K., Hall, Ara S., Abdelmoity, Ahmed T.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

A Hypothesis for Using Pathway Genetic Load Analysis for Understanding Complex Outcomes in Bilirubin Encephalopathy Bằng Riordan, Sean M., Bittel, Douglas C., Le Pichon, Jean-Baptiste, Gazzin, Silvia, Tiribelli, Claudio, Watchko, Jon F., Wennberg, Richard P., Shapiro, Steven M.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Hyperactivity in the Gunn rat model of neonatal jaundice: age-related attenuation and emergence of gait deficits Bằng Stanford, John A., Shuler, Jeffrey M., Fowler, Stephen C., Stanford, Kimberly G., Ma, Delin, Bittel, Douglas C., Le Pichon, Jean-Baptiste, Shapiro, Steven M.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Loss of function variants in human PNPLA8 encoding calcium-independent phospholipase A(2)γ recapitulate the mitochondriopathy of the homologous null mouse Bằng Saunders, Carol J., Moon, Sung Ho, Liu, Xinping, Thiffault, Isabelle, Coffman, Keith, LePichon, Jean-Baptiste, Taboada, Eugenio, Smith, Laurie D., Farrow, Emily G., Miller, Neil, Gibson, Margaret, Patterson, Melanie, Kingsmore, Stephen F., Gross, Richard W.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Barriers, access and management of paediatric epilepsy with telehealth Bằng Gali, Kari, Joshi, Sucheta, Hueneke, Sarah, Katzenbach, Alexis, Radecki, Linda, Calabrese, Trisha, Fletcher, Linda, Trandafir, Cristina, Wilson, Carey, Goyal, Monisha, Wusthoff, Courtney J, Le Pichon, Jean-Baptiste, Corvalan, Rhonda, Golson, April, Hardy, Jessica, Smith, Michael, Cook, Elizabeth, Bonkowsky, Joshua L

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Effectiveness of exome and genome sequencing guided by acuity of illness for diagnosis of neurodevelopmental disorders Bằng Soden, Sarah E., Saunders, Carol J., Willig, Laurel K., Farrow, Emily G., Smith, Laurie D., Petrikin, Josh E., LePichon, Jean-Baptiste, Miller, Neil A., Thiffault, Isabelle, Dinwiddie, Darrell L., Twist, Greyson, Noll, Aaron, Heese, Bryce A., Zellmer, Lee, Atherton, Andrea M., Abdelmoity, Ahmed T., Safina, Nicole, Nyp, Sarah S., Zuccarelli, Britton, Larson, Ingrid A., Modrcin, Ann, Herd, Suzanne, Creed, Mitchell, Ye, Zhaohui, Yuan, Xuan, Brodsky, Robert A., Kingsmore, Stephen F.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Biallelic Mutations in TBCD, Encoding the Tubulin Folding Cofactor D, Perturb Microtubule Dynamics and Cause Early-Onset Encephalopathy Bằng Flex, Elisabetta, Niceta, Marcello, Cecchetti, Serena, Thiffault, Isabelle, Au, Margaret G., Capuano, Alessandro, Piermarini, Emanuela, Ivanova, Anna A., Francis, Joshua W., Chillemi, Giovanni, Chandramouli, Balasubramanian, Carpentieri, Giovanna, Haaxma, Charlotte A., Ciolfi, Andrea, Pizzi, Simone, Douglas, Ganka V., Levine, Kara, Sferra, Antonella, Dentici, Maria Lisa, Pfundt, Rolph R., Le Pichon, Jean-Baptiste, Farrow, Emily, Baas, Frank, Piemonte, Fiorella, Dallapiccola, Bruno, Graham, John M., Saunders, Carol J., Bertini, Enrico, Kahn, Richard A., Koolen, David A., Tartaglia, Marco

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản