Kết quả tìm kiếm - Laurent Bogdanik

  • Đang hiển thị 1 - 11 kết quả của 11
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The<i>Drosophila</i>Metabotropic Glutamate Receptor DmGluRA Regulates Activity-Dependent Synaptic Facilitation and Fine Synaptic Morphology

    The<i>Drosophila</i>Metabotropic Glutamate Receptor DmGluRA Regulates Activity-Dependent Synaptic Facilitation and Fine Synaptic Morphology Bằng Laurent Bogdanik, Ralf Mohrmann, Ariane Ramaekers, Joël Bockaert, Yves Grau, Kendal Broadie, Marie‐Laure Parmentier

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Shaggy, the Homolog of Glycogen Synthase Kinase 3, Controls Neuromuscular Junction Growth in<i>Drosophila</i>

    Shaggy, the Homolog of Glycogen Synthase Kinase 3, Controls Neuromuscular Junction Growth in<i>Drosophila</i> Bằng Bénédicte Franco, Laurent Bogdanik, Yves Bobinnec, Alain Debec, Joël Bockaert, Marie‐Laure Parmentier, Yves Grau

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Loss of the E3 ubiquitin ligase LRSAM1 sensitizes peripheral axons to degeneration in a mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease

    Loss of the E3 ubiquitin ligase LRSAM1 sensitizes peripheral axons to degeneration in a mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease Bằng Laurent Bogdanik, James N. Sleigh, Cong Tian, Mark E. Samuels, Karen Bedard, Kevin L. Seburn, Robert W. Burgess

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Systemic, postsymptomatic antisense oligonucleotide rescues motor unit maturation delay in a new mouse model for type II/III spinal muscular atrophy

    Systemic, postsymptomatic antisense oligonucleotide rescues motor unit maturation delay in a new mouse model for type II/III spinal muscular atrophy Bằng Laurent Bogdanik, Melissa Osborne, Crystal Davis, Whitney Martin, Andrew D. Austin, Frank Rigo, C. Frank Bennett, Cathleen Lutz

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Gain-of-function mutations of TRPV4 acting in endothelial cells drive blood-CNS barrier breakdown and motor neuron degeneration in mice

    Gain-of-function mutations of TRPV4 acting in endothelial cells drive blood-CNS barrier breakdown and motor neuron degeneration in mice Bằng Jeremy M. Sullivan, Anna M. Bagnell, Jonathan Alevy, Elvia Mena Avila, Ljubica Mihaljević, Pamela C. Saavedra-Rivera, Lingling Kong, Jennifer S. Huh, Brett A. McCray, William H. Aisenberg, Aamir Zuberi, Laurent Bogdanik, Cathleen Lutz, Zhaozhu Qiu, Katharina A. Quinlan, Peter C. Searson, Charlotte J. Sumner

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Effect of genetic background on the dystrophic phenotype in<i>mdx</i>mice

    Effect of genetic background on the dystrophic phenotype in<i>mdx</i>mice Bằng William Coley, Laurent Bogdanik, Maria Candida Vila, Qing Yu, Jan van der Meulen, Sree Rayavarapu, James S. Novak, Marie Nearing, James L. Quinn, Allison M. Saunders, Connor P. Dolan, Whitney Angelica Andrews, Catherine R. Lammert, Andrew D. Austin, Terence A. Partridge, Gregory A. Cox, Cathleen Lutz, Kanneboyina Nagaraju

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Characterization of behavioral and neuromuscular junction phenotypes in a novel allelic series of SMA mouse models

    Characterization of behavioral and neuromuscular junction phenotypes in a novel allelic series of SMA mouse models Bằng Melissa Osborne, Daniel Aláez, Zhihua Feng, Corissa McEwen, José Beltrán, Kim Cirillo, Bassem F. El‐Khodor, Ming-Yi Lin, Yun Li, Wendy Knowlton, David D. McKemy, Laurent Bogdanik, Katherine Butts-Dehm, Kimberly Martens, Crystal Davis, Rosalinda Doty, Keegan Wardwell, Afshin Ghavami, Dione Kobayashi, Chien‐Ping Ko, Sylvie Ramboz, Cathleen Lutz

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    <i>C9orf72</i> is required for proper macrophage and microglial function in mice

    <i>C9orf72</i> is required for proper macrophage and microglial function in mice Bằng Jacqueline G. O’Rourke, Laurent Bogdanik, Alberto Yáñez, Deepti Lall, Andrea J. Wolf, A.K.M. Ghulam Muhammad, Ritchie Ho, Sharon Carmona, Jean‐Philippe Vit, Jonah E. Zarrow, Ki Jung Kim, Shaughn Bell, Matthew B. Harms, Timothy M. Miller, Charles A. Dangler, David M. Underhill, Helen S. Goodridge, Cathleen Lutz, Robert H. Baloh

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    The integrated stress response contributes to tRNA synthetase–associated peripheral neuropathy

    The integrated stress response contributes to tRNA synthetase–associated peripheral neuropathy Bằng Emily L. Spaulding, Timothy J. Hines, Preeti Bais, Abigail L. D. Tadenev, R. Schneider, Douglas M. Jewett, Blaine Pattavina, S. L. Pratt, Kathryn H. Morelli, Morgane Stum, David P. Hill, Cédric Gobet, Menelaos Pipis, Mary M. Reilly, Matthew J. Jennings, Rita Horváth, Yunhong Bai, Michael E. Shy, Beatriz Álvarez-Castelao, Erin M. Schuman, Laurent Bogdanik, Erik Storkebaum, Robert W. Burgess

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    C9orf72 BAC Transgenic Mice Display Typical Pathologic Features of ALS/FTD

    C9orf72 BAC Transgenic Mice Display Typical Pathologic Features of ALS/FTD Bằng Jacqueline G. O’Rourke, Laurent Bogdanik, A.K.M. Ghulam Muhammad, Tania F. Gendron, Kevin J. Kim, Andrew D. Austin, Janet Cady, Elaine Y. Liu, Jonah E. Zarrow, Sharday Grant, Ritchie Ho, Shaughn Bell, Sharon Carmona, Megan Simpkinson, Deepti Lall, Kathryn Wu, Lillian M. Daughrity, Dennis W. Dickson, Matthew B. Harms, Leonard Petrucelli, Edward B. Lee, Cathleen Lutz, Robert H. Baloh

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders

    Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders Bằng Heather Fairfield, Anuj Srivastava, Guruprasad Ananda, Rangjiao Liu, Martin Kircher, Anuradha Lakshminarayana, Belinda S. Harris, Son Yong Karst, Louise A. Dionne, Coleen Kane, Michelle Curtain, Melissa L. Berry, Patricia F. Ward‐Bailey, Ian Greenstein, Candice Byers, Anne Czechanski, Jocelyn Sharp, Kristina Palmer, Polyxeni Gudis, Whitney Martin, Abigail L. D. Tadenev, Laurent Bogdanik, C. Herbert Pratt, Bo Chang, David G. Schroeder, Gregory A. Cox, Paul F. Cliften, Jeffrey Milbrandt, Stephen A. Murray, Robert W. Burgess, David E. Bergstrom, Leah Rae Donahue, Hanan Hamamy, Amira Masri, Federico Santoni, Periklis Makrythanasis, Stylianos E. Antonarakis, Jay Shendure, Laura G. Reinholdt

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: