Որոնման արդյունքները - Lars Feuk

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Inversion variants in the human genome: role in disease and genome architecture

    Inversion variants in the human genome: role in disease and genome architecture ‌ Lars Feuk

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Exome RNA sequencing reveals rare and novel alternative transcripts

    Exome RNA sequencing reveals rare and novel alternative transcripts ‌ Jonatan Halvardson, Ammar Zaghlool, Lars Feuk

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Global and unbiased detection of splice junctions from RNA-seq data

    Global and unbiased detection of splice junctions from RNA-seq data ‌ Adam Ameur, Anna Wetterbom, Lars Feuk, Ulf Gyllensten

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Structural variants: changing the landscape of chromosomes and design of disease studies

    Structural variants: changing the landscape of chromosomes and design of disease studies ‌ Lars Feuk, Christian R. Marshall, Richard F. Wintle, Stephen W. Scherer

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Efficient cellular fractionation improves RNA sequencing analysis of mature and nascent transcripts from human tissues

    Efficient cellular fractionation improves RNA sequencing analysis of mature and nascent transcripts from human tissues ‌ Ammar Zaghlool, Adam Ameur, Linnea Nyberg, Jonatan Halvardson, Manfred Grabherr, Lucia Cavelier, Lars Feuk

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Characterization of the nuclear and cytosolic transcriptomes in human brain tissue reveals new insights into the subcellular distribution of RNA transcripts

    Characterization of the nuclear and cytosolic transcriptomes in human brain tissue reveals new insights into the subcellular distribution of RNA transcripts ‌ Ammar Zaghlool, Adnan Niazi, Åsa K. Björklund, Jakub Orzechowski Westholm, Adam Ameur, Lars Feuk

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    The Database of Genomic Variants: a curated collection of structural variation in the human genome

    The Database of Genomic Variants: a curated collection of structural variation in the human genome ‌ Jeffrey R. MacDonald, Robert Ziman, Ryan K. C. Yuen, Lars Feuk, Stephen W. Scherer

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Genetic variation in a haplotype block spanningIDE influences Alzheimer disease

    Genetic variation in a haplotype block spanningIDE influences Alzheimer disease ‌ Jonathan A. Prince, Lars Feuk, Harvest F. Gu, Boo Johansson, Margaret Gatz, Kaj Blennow, Anthony J. Brookes

    Հրապարակվել է 2003
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Robust and Accurate Single Nucleotide Polymorphism Genotyping by Dynamic Allele-Specific Hybridization (DASH): Design Criteria and Assay Validation

    Robust and Accurate Single Nucleotide Polymorphism Genotyping by Dynamic Allele-Specific Hybridization (DASH): Design Criteria and Assay Validation ‌ Jonathan A. Prince, Lars Feuk, W. Mathias Howell, Magnus Jobs, Tesfai Emahazion, Kaj Blennow, Anthony J. Brookes

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Linkage disequilibrium patterns vary substantially among populations

    Linkage disequilibrium patterns vary substantially among populations ‌ Sarah L. Sawyer, Namita Mukherjee, A.J. Pakstis, Lars Feuk, Judith R. Kidd, Anthony J. Brookes, Kenneth K. Kídd

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Challenges and standards in integrating surveys of structural variation

    Challenges and standards in integrating surveys of structural variation ‌ Stephen W. Scherer, Charles Lee, Ewan Birney, David Altshuler, Evan E. Eichler, Nigel P. Carter, Matthew E. Hurles, Lars Feuk

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Detection of large-scale variation in the human genome

    Detection of large-scale variation in the human genome ‌ A. John Iafrate, Lars Feuk, Miguel N. Rivera, Marc Listewnik, Patricia K. Donahoe, Ying Qi, Stephen W. Scherer, Charles Lee

    Հրապարակվել է 2004
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Lack of replication of association findings in complex disease: an analysis of 15 polymorphisms in prior candidate genes for sporadic Alzheimer's disease

    Lack of replication of association findings in complex disease: an analysis of 15 polymorphisms in prior candidate genes for sporadic Alzheimer's disease ‌ Jonathan A. Prince, Lars Feuk, Sarah L. Sawyer, Johan Gottfries, Anne Ricksten, Katarina Nägga, Nenad Bogdanović, Kaj Blennow, Anthony J. Brookes

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Discovery of Human Inversion Polymorphisms by Comparative Analysis of Human and Chimpanzee DNA Sequence Assemblies

    Discovery of Human Inversion Polymorphisms by Comparative Analysis of Human and Chimpanzee DNA Sequence Assemblies ‌ Lars Feuk, Jeffrey R. MacDonald, Terence Tang, Andrew R. Carson, Martin Li, G. P. Rao, Razi Khaja, Stephen W. Scherer

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Excessive genomic DNA copy number variation in the Li–Fraumeni cancer predisposition syndrome

    Excessive genomic DNA copy number variation in the Li–Fraumeni cancer predisposition syndrome ‌ Adam Shlien, Uri Tabori, Christian R. Marshall, Małgorzata Pieńkowska, Lars Feuk, Ana Novokmet, Sonia Nanda, Harriet Druker, Stephen W. Scherer, David Malkin

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    CRISPR-Cas9 induces large structural variants at on-target and off-target sites in vivo that segregate across generations

    CRISPR-Cas9 induces large structural variants at on-target and off-target sites in vivo that segregate across generations ‌ Ida Höijer, Anastasia Emmanouilidou, Rebecka Östlund, Robin van Schendel, Selma Bozorgpana, Marcel Tijsterman, Lars Feuk, Ulf Gyllensten, Marcel den Hoed, Adam Ameur

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy

    Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy ‌ Ronen Spiegel, Ann Saada, Jonatan Halvardson, Devorah Soiferman, Avraham Shaag, Simon Edvardson, Yoseph Horovitz, Morad Khayat, Stavit A. Shalev, Lars Feuk, Orly Elpeleg

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Detailed analysis of <i>HTT</i> repeat elements in human blood using targeted amplification-free long-read sequencing

    Detailed analysis of <i>HTT</i> repeat elements in human blood using targeted amplification-free long-read sequencing ‌ Ida Höijer, Yu‐Chih Tsai, Tyson A. Clark, Paul Kotturi, Niklas Dahl, Eva‐Lena Stattin, Marie-Louise Bondeson, Lars Feuk, Ulf Gyllensten, Adam Ameur

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Mutations in<i>HECW2</i>are associated with intellectual disability and epilepsy

    Mutations in<i>HECW2</i>are associated with intellectual disability and epilepsy ‌ Jonatan Halvardson, Jin Zhao, Ammar Zaghlool, Christian Wentzel, Patrik Georgii‐Hemming, Else Månsson, Helena Ederth Sävmarker, Göran Brandberg, Cecilia Zander, Ann‐Charlotte Thuresson, Lars Feuk

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    De Novo Assembly of Two Swedish Genomes Reveals Missing Segments from the Human GRCh38 Reference and Improves Variant Calling of Population-Scale Sequencing Data

    De Novo Assembly of Two Swedish Genomes Reveals Missing Segments from the Human GRCh38 Reference and Improves Variant Calling of Population-Scale Sequencing Data ‌ Adam Ameur, Huiwen Che, Marcel Martin, Ignas Bunikis, Johan Dahlberg, Ida Höijer, Susana Häggqvist, Francesco Vezzi, Jessica Nordlund, Pall I. Olason, Lars Feuk, Ulf Gyllensten

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: