Хайлтын үр дүнгүүд - Largilliere, C

  • 3-н 1 - 3 үр дүнгүүдийг харуулж байна
Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Mitochondrial very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency--a new disorder of fatty acid oxidation.

    Mitochondrial very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency--a new disorder of fatty acid oxidation. -н Largillière, C., Vianey-Saban, C., Fontaine, M., Bertrand, C., Kacet, N., Farriaux, J. P.

    Хэвлэсэн 1995
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Site specific screening for point mutations in ornithine transcarbamylase deficiency.

    Site specific screening for point mutations in ornithine transcarbamylase deficiency. -н Feldmann, D, Rozet, J M, Pelet, A, Hentzen, D, Briand, P, Hubert, P, Largilliere, C, Rabier, D, Farriaux, J P, Munnich, A

    Хэвлэсэн 1992
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Point mutation of the mitochondrial tRNA(Leu) gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.

    Point mutation of the mitochondrial tRNA(Leu) gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness. -н Manouvrier, S, Rötig, A, Hannebique, G, Gheerbrandt, J D, Royer-Legrain, G, Munnich, A, Parent, M, Grünfeld, J P, Largilliere, C, Lombes, A

    Хэвлэсэн 1995
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: