Výsledky vyhledávání - Largilliere, C

  • Zobrazuji výsledky 1 - 3 z 3
Upřesnit hledání
  1. 1
    Mitochondrial very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency--a new disorder of fatty acid oxidation.

    Mitochondrial very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency--a new disorder of fatty acid oxidation. Autor Largillière, C., Vianey-Saban, C., Fontaine, M., Bertrand, C., Kacet, N., Farriaux, J. P.

    Vydáno 1995
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Site specific screening for point mutations in ornithine transcarbamylase deficiency.

    Site specific screening for point mutations in ornithine transcarbamylase deficiency. Autor Feldmann, D, Rozet, J M, Pelet, A, Hentzen, D, Briand, P, Hubert, P, Largilliere, C, Rabier, D, Farriaux, J P, Munnich, A

    Vydáno 1992
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Point mutation of the mitochondrial tRNA(Leu) gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.

    Point mutation of the mitochondrial tRNA(Leu) gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness. Autor Manouvrier, S, Rötig, A, Hannebique, G, Gheerbrandt, J D, Royer-Legrain, G, Munnich, A, Parent, M, Grünfeld, J P, Largilliere, C, Lombes, A

    Vydáno 1995
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: